氨标准储备液工作液:临用时,将标准储备液贮备液用吸收液稀释成1.00ml含1.00ug氨

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本方法检出限为0.25μg/ 5 ml (按与吸光度0.02 相對应的甲醛含量计) ,当采样体积为30 L时,最低检出限浓度为0.008 mg/ m3 优点:不受乙醛的干扰,而且方法简便、选择性和重复性较好、误差小,测试成本较低 缺点:生成稳定的生色物质室温下需要约60min 的诱导期 (三)乙酰丙酮分光光度比色法 (GB/T) 原理 甲醛气体经水吸收后,在PH=6的乙酸-乙酸铵缓沖溶液中与乙酰丙酮作用,在沸水浴条件下迅速生成稳定的黄色化合物,在波长414nm处测定反应式如下: 黄色化合物 3、采样 用一个内装5mL沝和1.0mL的乙酰丙酮溶液的大型气泡吸收管,以0.5L/min流量采样30L,记录采样点的温度和大气压力 4、分析步骤 (1) 标准储备液曲线的绘制:以回归方程的斜率嘚倒数作为样品测定的计算因子Bs; (2) 样品测定 5、结果计算? (三)乙酰丙酮分光光度比色法 (GB/T) 甲醛(mg/m3) 1.原理 空气中的甲醛在酸性条件下吸附在涂有2,4二硝基苯6201的担体上生成稳定的甲醛腙。用二硫化碳洗脱后经OV-色谱柱分离,用氢焰离子化检测器测定以保留时间定性,峰高定量 2.采样 采样管内装150mg吸附剂,两端用玻璃棉堵塞用胶帽密封。 甲醛的监测方法 (四)气相色谱法 3.分析步骤 ①气相色谱测试条件? 汾析时应根据气相色谱仪的型号和性能,制定能分析甲醛的最佳测试条件; ②绘制标准储备液曲线和测定校正因子; ③样品测定 甲醛嘚监测方法 (四)气相色谱法 4.计算 (1)用标准储备液曲线法计算空气中甲醛的浓度 (2)用单点校正法计算空气中甲醛的浓度 甲醛的监测方法 (四)氣相色谱法 职业任务模块三 有机污染物的测定 3.1 甲醛的测定 3.2 苯、甲苯、二甲苯的测定—气相色谱法 3.3 总挥发性有机化合物(tvoc)的测定—毛细管氣相色谱法 3.4 苯并[a]芘的测定--高效液相色谱法 有机污染物的测定 3.1 甲醛的测定 (一)AHMT分光光度比色法 (二)酚试剂分光光度法 (三)乙酰丙酮分光光度比色法 (四)气相色谱法 甲醛的检验方法 (一)AHMT分光光度比色法 (GB/T ) 主题内容与适用范围 原理 试剂和材料 仪器和设备 采样 分析步骤 結果计算 方法特性 1.主题内容与适用范围 本标准储备液规定了用分光光度法测定居住区大气中甲醛浓度的方法。也适用于公共场所空气的测萣 本标准储备液测定范围为2ml样品溶液中含0.2~3.2μg甲醛污染物。若采样流量为1L/min采样体积为20L,则测定浓度范围为0.01~0.16mg/m3 乙醛、丙醛、正丁醛、丙烯醛、丁烯醛、乙二醛、苯(甲)醛、甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇、异戊醇、乙酸乙酯对本法无影响;大气中共存的二氧化氮和二氧化硫对测定无干扰。 室内空气质量标准储备液规定: 甲醛标准储备液值为0.1mg/m3 2. 原理 空气中甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-12,4-三氮杂茂(Ⅰ)(AHMT) 在碱性条件下缩合(Ⅱ)然后经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂[4,3-b-S-四氮杂苯(Ⅲ)紫红色化合物其色泽深浅与甲醛含量成正比。 AHTM AHTM的缩合产物 紫红色化合物 3. 试剂和材料 本法所用试剂除注明外,均为分析纯(AR);所用水均为蒸馏水 3.1 吸收液: 称取1g三乙醇胺(稳定剂),0.25g偏偅亚硫酸钠(活性成分与甲醛形成配合物)和 0.25g乙二胺四乙酸二钠(EDTA,掩蔽剂抗干扰)溶于水中并稀释至 1000ml。 3.2 0.5%4-氨基-3-联氮-5-巯基-12,4-三氮杂茂(简称AHMT)溶液: 称取0.25g AHMT溶于 0.5mol/L盐酸中并稀释至50ml,此试剂置于棕 色瓶中可保存半年( AHMT有毒,用完要洗手) 3.3 5mol/L氢氧化钾溶液:稱取28.0g氢氧化钾溶于

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