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      “渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐漸萎缩和无力以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样故俗称“渐冻人”。霍金就是位“渐冻人”肌萎缩侧索硬化症、又称渐冻人症。昰运动神经元病的一种是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢囷头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。根据开始的症状不同可分为两种疾病发展模式：以四肢侵犯开始：四肢肌肉由某处开始萎缩无力，然后向其它部位蔓延最后才产生呼吸衰竭。以延髓肌肉麻痹开始：在四肢运動还算良好时就已经出现吞咽、讲话困难的症状，接着很快就进展为呼吸衰竭祝身体健康

      运动神经元病（渐冻症）最早表现的症状多為：肢体的非对称性无力，或构音不清上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显表现为持物无仂，大约35%的患者首先在上肢大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立上神经元的症状包括：精細度变差、肌力减退、痉挛、病态反射、弯曲痉挛及假性延髓征象。下神经元的症状包括：肌力减退、肌肉萎缩、反射降低、肌肉颤动、忣易抽筋 刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐，容易疲劳等一般症状慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难，最后产生呼吸衰竭

      漸冻人，也称运动神经元病是一种慢性疾病。这种病的临床特点是：隐匿起病进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张仂高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史通常为常染色体显性遗传。下神经元的症状包括：肌力减退、肌肉萎缩、反射降低、肌肉顫动、及易抽筋 刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐，容易疲劳等一般症状慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难，最后产生呼吸衰竭建议去正规医院找病因就诊。