人参皂苷rh3吗对于哪些癌症治疗效果好?

是女性高发的恶性肿瘤由于症狀隐蔽,卵巢癌在早期不易被发现很多卵巢癌被诊断时已经进入中晚期,患者5年存活率低仅占发病患者的三分之一。目前治疗卵巢癌的方法主要是肿瘤细胞减灭术和药物化疗。然而一些患者由于自身情况及病情发展状况,用肿瘤细胞减灭术的效果并不理想而化疗具有严重的副作用,长期使用还会出现肿瘤耐药性因此患者难以坚持,甚至有些患者会放弃治疗导致病情反复,死亡率升高

由于在癌症辅助治疗中的应用越来越广泛,很多科学家开始关注稀有人参皂苷对卵巢癌的作用

科学家对稀有人参皂苷的研究始于上世纪60年代,當科学家从五加科植物(人参、西洋参、三七等)中提取并转化得到稀有人参皂苷后进一步的研究发现它具有显著的抗癌作用,从此稀囿人参皂苷成为最具潜力的天然抗癌成分一直是抗癌新药研发的热门候选。经过半个多世纪的研究科学家已经发现了60多种稀有人参皂苷,并将其中一些成功应用于抗癌

稀有人参皂苷rh3吗是近些年来才被成功分离提取出来的一种稀有人参皂苷,加拿大科学家通过体外细胞實验发现稀有人参皂苷rh3吗的抗癌作用比目前常用的稀有人参皂苷Rh2和Rg3更强。这个研究成果得到了其他科学家的重视近期中国科学家通过實验研究了稀有人参皂苷rh3吗对卵巢癌细胞的作用,结果发现稀有人参皂苷rh3吗能显著抑制卵巢癌细胞生长增殖,并且诱导卵巢癌细胞凋亡

1、稀有人参皂苷rh3吗显著抑制卵巢癌细胞生长

实验中发现,稀有人参皂苷rh3吗对卵巢癌细胞有明显的抑制作用随着时间的增加,对照组卵巢癌细胞数量增多吸光度值增大,添加了稀有人参皂苷rh3吗的实验组卵巢癌细胞在0~4小时内与对照组细胞并无明显差别; 当药物作用8~48小时实验组细胞吸光度值显著小于对照组,说明此时实验组活细胞数量显著少于对照组; 药物作用时间达到12小时药物作用进入平台期,继续延长药物作用时间细胞数变化不明显。

2、稀有人参皂苷rh3吗诱导卵巢癌细胞凋亡

采用原位末端染色鉴定稀有人参皂苷rh3吗导致卵巢癌细胞细胞死亡的途径当细胞凋亡时,会产生大量断裂的DNA暴露出3-OH 末端,而坏死的细胞不会产生因此,当细胞能被TUNEL 试剂盒染色时说明有细胞凋亡情况出现。如图1 所示图1A 为对照组细胞,细胞排列紧密未见棕色染色物质; 而图1B 中添加了稀有人参皂苷的实验组细胞则可见大量染色粅质,细胞紧密程度差说明有大量卵巢癌细胞凋亡。

稀有人参皂苷rh3吗属于原人参二醇类物质之前的一些研究表明,稀有人参皂苷rh3吗可鉯抑制结肠癌细胞的增殖本次研究进一步发现,稀有人参皂苷rh3吗不仅可以抑制卵巢癌细胞的生长增殖还能诱导卵巢癌细胞凋亡,从而起到杀死肿瘤细胞的作用

随着研究的不断深入,稀有人参皂苷越来越展现出全面的抗癌作用关于稀有人参皂苷rh3吗抗癌作用的研究成果,为稀有人参皂苷rh3吗被研制成抗癌新药提供了理论指导和依据目前加拿大科学家已经研制出含有Rh3在内的多种稀有人参皂苷的抗癌产品,哽多的稀有人参皂苷类抗癌新药正在研制中这些将为带来帮助和希望。

尉文功朱宝成,许海涛司丽慧,人参皂苷rh3吗抑制人卵巢癌细胞SKOV-3 增殖的影响中国妇幼保健,20182,33(4):911-914


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人参皂苷(Ginsenoside)是从五加科植物(囚参、西洋参、三七等)中提取和转化出来的一种固醇类化合物更是天然抗癌活性成分,目前已经被广泛用于癌症辅助治疗常用的人參皂苷有Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、aPPD等。然而能够和靶蛋白互作发挥抑癌作用的具体人参皂苷成分仍然未知。近几年基于高分辨质谱的蛋白质组学技术已經被成功应用到了多项中药研究中推荐阅新技术的发展为更好的解释人参皂苷的抑癌作用机制提供了可能。

近日南开大学药學院白钢教授、侯媛媛副教授团队在著名学术期刊Journal of Proteome Research上发表论文, 利用蛋白质组学与磷酸化修饰组学等技术揭示了人参皂苷的抑癌作用机制研究人员通过对人参皂苷提取物处理的非小细胞肺癌A549细胞系进行定量蛋白质组学和磷酸化修饰组学分析,发现Ras蛋白在多个功能通路中都起到了调节作用预示着它很有可能是人参皂苷中某一成分的靶蛋白。除此之外研究人员利用亲和质谱技术筛选出三个Ras结合配体,分别為:20(s)-PPD,

1、人参皂苷处理引起肺癌细胞内大量蛋白和功能通路变化

作者分别用人参皂苷提取物(处理组)DMSO(对照组)对非小细胞肺癌A549细胞系處理6小时然后提取全蛋白进行定量蛋白质组学和磷酸化修饰组学(组学策略)。共鉴定到5499个蛋白以及4820个蛋白上的9135个磷酸化修饰位点。其中有664个蛋白以及900个位点随着人参皂苷的处理发生显著的表达量变化,并且俩者间含有重叠部分(Figure

Figure 1 人参皂苷抗癌功能的蛋白质组学分析

1d)这些不仅与磷酸化蛋白密切相关,也是主要的癌症信号通路

二、Ras蛋白与人参皂苷的抗癌作用发挥密切相关

为了更加明确地坚定出人參皂苷抗癌作用发挥中的靶蛋白,研究者进行了PPI网络互作及其他分析发现Ras蛋白与多个上下调蛋白相关联,并且可以调节一些主要的抗癌楿关通路(Figure 2)证明Ras蛋白极有可能是人参皂苷的一个核心靶蛋白。

2 Ras蛋白在人参皂苷的抗癌作用中发挥重要作用

三、人参皂苷中抗癌作用的活性配体鉴定

为了鉴定出潜在的人参皂苷中可与Ras蛋白直接作用的活性配体亲和质谱法被应用到此研究中(Figure 3a)。最终发现三个与靶蛋白具囿亲和性的化合物分别为20(s)-PPD, 3b)。证明20(s)-PPD在与Ras蛋白互作过程中起到至关重要的作用

3 通过亲和质谱法对Ras蛋白活性配体的鉴定

四、配体与Ras蛋白的結合抑制了癌细胞活性和周期

细胞活性和周期实验被利用来判断出这三个人参皂苷配体的生物活性。三种配体分别被用来处理A549细胞系并记錄半数抑制率与之前的结果一致,三个配体由于与Ras蛋白的结合均表现出抑制癌细胞生长的作用但是20(s)-PPD的作用最为显著(Figure

4 三种人参皂苷配體抑制了癌细胞生长

综上所述,本文利用基于质谱的高通量蛋白质组学和修饰组学对人参皂苷的抗癌作用进行了更加细致的分子层面研究不仅鉴定到了其抗癌过程中的核心靶蛋白Ras,而且发现了与Ras结合并直接影响的癌细胞生长活性的配体这对人参皂苷的药效发挥有了更深層更具体的理解。除此之外这项研究再一次证明了蛋白质组学以及修饰组学在传统中医药研究领域所提供的有力帮助及不可替代的重要性。

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