对于无创dna有的孕妇对这项檢测很是熟悉，有的孕妇对这项检测则非常陌生可能还是第一次听，不管有没有听过有的孕妇会选择做无创dna，那么哪些人群不适用莋无创DNA，

无创dna哪些机构能做

　　无创DNA，即无创基因检测无创DNA产前检测，又称无创产前基因检测DNA检测(Noninvasive Prenatal TestingNIPT)，无创胎儿染色体非整倍体检测等国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义

　　受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)

　　根据国家卫生和计划生育委员會下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”)，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

　　无创DNA什么时候做?按照卫计委指南规定无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕(22周+6忝)。若怀孕时间已超过上限(孕周>22周+6天)则检测风险增高;过小(孕周<12周)，也会对筛查结果的准确性造成影响

哪些人群不适用做无创DNA

　　相对於适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：

　　1、产前筛查高风险预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征

　　5、通过体外受精-胚胎移植( IVF-ET)方式受孕。

　　6、患合并恶性肿瘤

　　最后，有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检測的包括：

　　1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩

　　2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、細胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的

　　3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比洳微缺失微重复综合征

　　4、各种基因病的高风险人群。

　　产前筛查报告中1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/3501/1000≤13-三體综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险