什么是重症肌无力病力病医学學名为Myasthenia Gravis，简称M.G.就是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解也鈳累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状

西医认为:什么是重症肌无力病力（myastheniagracis简称MG）是自身抗体所致的免疫性疾病，为神经肌肉接头处传递障碍而引起的慢性疾病临床表现为受累横纹肌異常疲乏无力，极易疲劳不能随意运动，经休息或服用抗胆碱酯酶药物治疗后症状暂时减轻或消失中医根据该病的临床表现，相当中醫的不同病证如眼睑无力下垂为主则属于中医学中的“睑废”或“胞垂”；看物重影则为“视歧”；抬头无力则属“头倾”；四肢疹软無力则属“痿证”；呼吸困难、肌无力危象则属“大气下陷”等病证。

什么是重症肌无力病力见于任何年龄约60%在30岁以前发病，女性多见发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏短时休息后又见好转。

症状通常晨轻晚重亦可多变。病程迁延可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯┅症状；轻则眼球运动受累多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动晚期的铨身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩