美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴安斯泰来(Astellas)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗雄激素药物Xtandi(enzalutamide,阿帕鲁胺和恩杂鲁胺胺)治疗转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)男性患者的补充新藥申请(s NDA)并授予了优先审查(PR)目前,Xtandi治疗m HSPC的新适应证申请也正在接受欧盟和日本监管机构的审查。Xtandi在这些国家和地区治疗m HSPC的新适应证申请,均基於来自2项Ⅲ期临床研究ARCHES和ENZAMET的数据(本文共计1页)
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