TLR2和TLR4TLR4的分子量量多少

点击联系发帖人 时间：2019-09-16 02:26

TLR4的分子量

雄性BALB/c小鼠分为正常对照组（A）、ゑ性期溃疡性结肠炎模型组（B）、TLR2McAb干预组（C）、TLR4McAb干预组（D）、TLR2McAb＋TLR4McAb共同干预组（E）,每组10只.A组饮用蒸馏水,B～E组饮用5%DSS水溶液以产生急性期溃疡性結肠炎,造模开始同时,每隔48 PCR法检测各组结肠黏膜中IFN-γ、IL-4、IL-17表达;留取盲肠内粪便对大肠杆菌、双歧杆菌及乳酸杆菌进行培养并比较各菌群菌落計数（colony forming units,CFU）的变化.应用SPSS13.0软件进行统计学分析,以P〈0.05为差异有统计学意义.结果（1）与A组比较,B组的DAI及HS显著增高（DAI：9.700±2.406 vs 16.500±2.991,P〈0.01）.（2）与A组比较,B组小鼠结腸黏膜IFN-γ、IL-4及IL-17的mRNA表达明显增高;而C～E组结肠黏膜三种细胞因子的表达均有不同程度的降低.（3）A组大肠杆菌数量较少,B～E四组大肠杆菌均明显生長（与A组比较P〈0.05）,C～E组大肠杆菌数值与B组比较有所下降,但差异无统计学意义（P〉0.05）;B组双歧杆菌及乳酸杆菌数量均明显少于A组及C～E组（P〈0.05）,使用TLR2McAb、TLR4McAb?

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多柔比星对乳鼠心肌细胞TLR2、TLR4表达嘚影响

江苏大学附属人民医院儿科江苏镇江 212002

体外培养乳鼠心肌细胞，将培养的乳鼠心肌细胞随机分为2组对照组将心肌细胞悬液换用无血清培养基继续培养，未加任何药物；多柔比星组在培养液中加入多柔比星1 mg/L作用6 h后免疫组织化学法检测心肌细胞TLR2、TLR4蛋白表达；分别作用2,6 h後用蛋白质印迹法对TLR2、TLR4在心肌细胞的表达水平进行半定量分析。结果：多柔比星组心肌细胞TLR2、TLR4的表达较对照组明显增加(P<0.01) 结论： TLR2、TLR4作为模式识别受体可能介导了多柔比星心肌细胞损伤的固有免疫反应，是多柔比星心肌细胞损伤的机制之一

作者简介: 束进（1971—），男江苏镇江人，副主任医师主要从事儿童心血管疾病的研究工作。

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