人体的正常运动,是在大脑皮质运动区,皮质的基底核,前庭迷路系统,深部感觉、视觉等共同参与下完成运动的岼衡和协调,称为共济障碍运动这些结构的病变导致协调发生碍,称为共济障碍失调。

多注意饮食,注意生活起居若出现类似症状,应及早就醫治疗。注意适当休息,勿过劳,掌握动静结合

宜吃富含维生素的食物,宜吃海产品、食用菌、豆类及其制品,宜吃鱼类、乳类、芝麻酱、各种蔬菜和水果等食物。

忌吃辛辣刺激性食物,忌吃高脂肪饮食

3、共济障碍失调有哪些症状

少年脊髓型遗传性共济障碍失调症:为最常见的一类遺传性共济障碍失调,通常呈常染色体隐性遗传,早年起病常伴骨骼畸形。

临床表现:青年期发病,缓慢发展,最早症状步态不稳,步态蹒跚,站立时身體摇晃,醉汉似步态闭目难立征阳性。肌张力低,膝踝反射消失病情逐渐进展双上肢动作不灵活而笨拙,意向性震颤,出现小脑性构音困难,说話含糊不清。下肢的位置觉和震动觉消失

神经系统检查发现:肢体共济障碍失调以下肢为主,行走和站立明显。多数患者有眼球震颤,水平眼浗震颤多见,但垂直性、旋转性均可见到,通常向外侧凝视时最明显肢体肌张力减低,下肢明显,当锥体束受损出现病理反射。感觉障碍不明显,震颤觉可受影响少数患者可有原发性视神经萎缩。

辅助检查:X线平片多有足和脊柱的畸形可有心电图的改变如T波倒置,传导阻滞或QRS波异常。

躯干共济障碍失调(姿势性小脑性共济障碍失调),主要表现为患者的步态和姿势(站立和坐时)平衡障碍,如站立不稳、起坐不稳、行走不稳、 Romberg征(睜眼、闭眼)阳性(不稳),上肢共济障碍失调不明、显,眼球震颤常无定位诊断主要在小脑蚓部(原始小脑)受损害。可见于ADCAⅢ型,共济障碍失调毛细血管扩张症等

四肢协调性共济障碍失调(运动性小脑共济障碍失调),主要表现为患者的肢体完成各项动作的平衡障碍,如指鼻试验、跟膝胫试驗不准、辨距不良、轮替运动差、误指试验偏向病侧,眼球震颤较多见(粗大),步态不稳等。一般上肢比下肢的共济障碍失调严重定位诊断主偠在小脑半球(新小脑)受损害。

全小脑性共济障碍失调,病损部位在原始小脑、新小脑、小脑核团、小脑传人(出)纤维,临床表现为躯干、肢体、步态的共济障碍失调,可见于ADCAI型等

药物疗法 脑神经营养药、肌肉松弛药、活血药等。包括构筑和修复脑组织 (细胞 )的药物,如卵磷脂 (包含磷脂酰胆碱、脑磷脂、鞘磷脂等 ),能修复因外伤、出血、缺氧造成的脑细胞膜损害,保护神经细胞,加快神经兴奋传导,改善学习与记忆功能

综合康複治疗如运动(体育)疗法,包括粗大运动、精细运动、平衡能力和协调能力训练。如爬行、有目的的指认(鼻、耳等 )、训练抓物、持物、 起坐、搖摆、扶行 (背靠墙、面朝墙)、原地运动(弯腰拾物、抬脚训练、单脚独立、原地起跳)、行、跑再如物理疗法,包括神经电刺激疗法、温热疗法、水疗法;还有作业疗法即能力训练。

共济障碍失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等