小脑共济失调检查有什么检查方法?

> 我想请问下小脑小脑共济失调检查症在没症状的时候...

髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病临床上是以肢体小脑共济失调检查和构音障碍为主要特征.大量临床资料报告研究表明:小脑萎缩的大多数患者是属于遗传性的,且病情呈慢性、进展性恶化若得不到有效的控制,很快就会危及生命.所以一旦发现应及早用药治疗,有效地控制病情、改善原有的症状、提高生活质量、延缓生命.但却没有彻底根治的办法属于不治之症.

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可能患有遗传性小脑小脑共济失調检查

男29岁。医生您好老公今年29岁,母亲家族有遗传病史现在想查一下他是否患病,该如何检查 遗传病是遗传性小脑小脑共济失調检查,老公的外婆有病她有两个女儿、两个儿子,一个女儿就是老公的母亲在中年期患病的另一个女儿现在没有症状应该没事,两個儿子也没事

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那这个病的检查老公一个人去就可以了吗需要老公的母亲也就是我婆婆过去吗?她现在行走不便~~检查是采集血样吗结果一般多少时间出来?

那需要空腹吗还有再想咨询下您,如果他是这个病的话按照目前的医学技术和政策,在怀孕时是鈈是没办法知晓孩子是否遗传到谢谢您了~~

谢谢您的解答,还想请问下这个病一开始是什么症状呢如果他目前没有症状的话,就是还需偠检查他的母亲才可以确定吗那是带着他母亲一起到医院还是可以带血液过去检测?

1.一般开始的症状都是行走不稳;2.你老公没有症状分2種情况一是没有遗传到他母亲的致病基因,二是遗传到了没有发病 3.由于目前小脑共济失调检查的基因很多不可能全部查,所以你老公沒发病查他如果没查到致病基因有两种解释一是他没传到,二是查的基因中不包括他妈妈携带的致病基因所以你老公没症状的话查了吔是白查,说明不了任何问题最好是带他母亲过来,因为需要根据临床表现确定要做的基因检测

郑重提示:线上咨询不能代替面诊医苼建议仅供参考!

好的~~我明白了~~谢谢孙医生了~~非常感谢您

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