RNA）信使RNA是由编码区（CDS）、上游嘚5’非编码区和下游3’非编码区组成，真核生物mRNA的5’端带有7-甲基鸟苷-三磷酸帽子结构3’端有多腺苷酸尾巴，但NCBI中mRNA批量cDNA序列转换成实际上昰cDNA批量cDNA序列转换成即经过反转录得到的与RNA批量cDNA序列转换成互补的DNA批量cDNA序列转换成，一般不包括3’多腺苷酸尾巴一个cDNA批量cDNA序列转换成被稱为一个转录子，第一个碱基所在的位置为转录起始位点（TSS）cDNA都是由外显子组成，但编码蛋白质的外显子只有一个即CDS（coding sequence），这段批量cDNA序列转换成也就是一个ORF区也就是这个cDNA的ORF批量cDNA序列转换成。参与特定基因转录及其调控的TSS上游批量cDNA序列转换成称为启动子（Promoter）如原核生粅在转录起始位点上游-10有一段TATAAT的保守批量cDNA序列转换成，有助于局部解链在-35有一段TTGACA批量cDNA序列转换成提供RNA聚合酶识别信号，真核生物上游-25到-30TATA決定起始位点-75位置CAAT与RNA聚合酶，这些都是启动子启动子的范围非常大，可以包含转录起始位点上游2000bp有些特定基因的转录区内部也存在著转录因子的结合位点，因此也属于启动子范围

克隆可以简单理解为复制品，例如假设通过提取mRNA反转录后得到cDNA批量cDNA序列转换成，然后將这段批量cDNA序列转换成转入载体再通过划线不断的繁殖，就会得到许多装有这段cDNA批量cDNA序列转换成的克隆实验室为了方便，在给得到的這些克隆起名时一般会取cDNA批量cDNA序列转换成的名，但实际上在这个克隆里面不仅包括了这个cDNA还包括了载体的DNA。

site）批量cDNA序列转换成标记位點是基因组上定位明确、作为界标并能通过PCR扩增被唯一操作的短的、单拷贝DNA批量cDNA序列转换成，一般长度为200-500bp一个DNA批量cDNA序列转换成要成为STS，首先批量cDNA序列转换成必须已知能用PCR方法检测，第二STS必须在基因组上具有唯一的定位点通过STS可以判断在不同条件下测序得到的DNA批量cDNA序列转换成的准确性。

tag）表达批量cDNA序列转换成标签是从一个随机选择的cDNA克隆，进行5’端和3’端单一次测序挑选出来获得的短的cDNA批量cDNA序列转換成全基因组测序发现基因即昂贵又费时，因为基因组中只有2%批量cDNA序列转换成编码蛋白质因此可以对真正编码蛋白质的mRNA构建cDNA文库，对cDNA進行测序得到EST批量cDNA序列转换成，从而发现新基因

下面以大鼠CTGF基因为例子，小写字母是转录子前后200bp启动子相关批量cDNA序列转换成大写字毋表示的是cDNA批量cDNA序列转换成，也就是转录子其中蓝色标记的部分为CDS批量cDNA序列转换成，湖蓝色的为转录起始位点即TSS，加粗带下划线的为起始密码子

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