共济失调和小脑萎缩共济失调有共同之处吗?

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遗传性共济失调症——御方生髓湯  遗传性共济失调动作缺乏次序或条理不规则,混乱和..

  遗传性共济失调动作缺乏次序或条理不规则,混乱和不协调的一种表現是一组以共济失调、辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病。是促动肌失去了拮抗肌收缩调整所致虽然根据其起病早晚可分为三种类型,但都有步态不稳、行走摇摆、眼球震颤、发音不清及病情进展缓慢等共同特点其病多累及小脑、脊髓及周围神经系統。

  包括静态性共济失调和动态性共济失调两种:

  前者主要表现于躯体的静止状态下即平衡障碍;后者主要表现于肢体的动作過程中所出现的一种辩距障碍--动作起动缓慢,速度和力量不均常不达预定目标或停止不及而越出。小脑病变时睁闭眼症状相同后索病變时睁眼症状不明显,仅闭眼后出现症状并伴有深感觉障碍。本征应与肌无力或肌张力过高时所致的动作不协调相签别

  遗传性共濟失调的鉴别诊断:

  1、脊髓亚急性联合变性:缓慢起病,后索及锥体束同时受累出现深感觉障碍,共济失调痉挛性截瘫及肢体远端的感觉异常等。但无弓形足及脊柱后侧凸畸形常伴有胃酸缺乏及血清中维生素B12含量减少以及恶性贫血等。

  2、多发性硬化:病灶多發可有脊髓、小脑变性,出现小脑性共济失调及锥体束征但病程常有缓解和复发。脑脊液中免疫球蛋白增高

  3、小脑肿瘤:多见於儿童,缓慢起病的小脑性共济失调但易发生颅内压增高症状和体征,且无遗传史

  4、环枕部畸形:如颅底凹陷、环椎枕骨化和颈椎融合等。除共济失调外常伴有后组颅神经损害、短颈、节段型或传导束型感觉障碍

  遗传性共济失调检查:

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