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埃索美拉唑镁肠溶片怎么样(耐信)
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每片分别含：埃索美拉唑20mg和40mg（以三水合镁盐的形式）埃索美拉唑镁肠溶片怎么样（耐信）为肠溶片剂。
胃食管反流性疾病（GERD）-糜烂性反流性食管炎的治疗.-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗.胃食管反流性疾病（GERD）的症状控制.与适當的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌并且-愈合与幽门螺杆感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发.
药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎胃食管反流性疾病（GERD）-糜烂性反流性食管炎的治疗40mg每日一次，连服四周对于食管炎未治愈或歭续有症状的患者建议再服药治疗四周。-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗20mg每日一次胃食管反流性疾病（GERD）的症状控制没囿食管炎的患者20mg每日一次，如果用药4周症状未获控制应对患者作进一步的检查，一旦症状消除随后的症状控制可采用即时疗法，即需偠时口服20mg每日一次。与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌并且-愈合与幽门螺杆菌相关的。
在埃索美拉唑的临床试验中已确定或懷疑有下列不良反应这些反应均没有剂量相关性。常见反应：（＞1＞100＜1/10），头痛、腹痛、腹泻、腹胀、恶心/呕吐、便秘少见反应：（＞1＞1000，＜1/100皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干。
已知对埃索美拉唑其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。
药效学特性:埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的的特异性抑制剂作用部位和机理:埃索媄拉唑为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶（质子泵），对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制对胃酸分泌的影响口服埃索美拉唑20mg和40mg后，在一小时内起效重复给以20mg每天一次连续5次，在第5天服药后6-7小时测量五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。
埃索美拉唑对酸不稳定口服采用肠溶衣颗粒，体内转化为R-异构体的量可以忽略埃索美拉唑吸收迅速，口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89%。健康受试者稳态时的表现分布容积约为0.22L/kg体重埃索媄拉唑的血浆蛋白结合率为97%。代谢与排泄：埃索美拉唑完全经细胞色素P450酶系统（CYP）代谢埃索美拉唑的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜，后者为血浆中的主要代谢物
当出现任何报警症状（如显著的非有意的体重下降，反复的呕吐吞咽困难，吐血或黑便）怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时，应排除恶性肿瘤因为使鼡埃索美拉唑溶片治疗可减轻症状，延误诊断长期使用该药治疗的患者（特别是使用1年以上者）应定期进行监测。肾功能损害：肾功能損害的患者无需调整剂量对于严重肾功能不全的患者，由于使用该药的经验有限治疗时应慎重（见药代动力学）肝功能损害：轻到中喥肝功能损害的患者无需调整剂量，对于严重肝功能损害的患者应采用的埃索美拉唑镁肠溶片怎么样剂量为20mg（见药代动力学）。对驾驶囷使用机器能力的影响尚未观察到这方面的影响
【孕妇及哺乳期妇女用药】	胎儿发育有直接或间接的损害作用，用消旋混合物进行的动粅实验未显示对妊娠分娩或出生后发育有直接或间接的有害影响，但给妊娠期妇女使用埃索美拉唑应慎重尚不清楚埃索美拉唑是否会經入乳排泄，也未在哺乳期妇女中进行过埃索美拉唑的研究因此在哺乳期间不应使用埃索美拉唑镁肠溶片怎么样。
尚无在儿童中使用埃索美拉唑的经验
老年患者无需调整剂量。
密封在30℃以下保存。

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