应该是局限性硬皮病,下面给你介紹一下供参考.

局限性硬皮病又称硬斑病是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色略带水肿的斑疹，单发或多发以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样中央微凹，皮损处毛發脱落出汗减少，周围毛细血管扩张呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退皮损形状不一，根据形态不同分斑片状、带状、点滴状、泛发性四种其中以斑片状最常见。本病一般无自觉症状部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝无明显全身症状，限局性硬皮病一般不侵犯内脏

1、硬斑病：病变初发时为淡红色或紫红色水肿性发硬片块(斑块)损害(而中央部带有光泽硬化)，稍高出皮面經久不消，数周或数月后逐渐扩大数月后红色逐渐转淡，呈淡黄或象牙白色周围常绕淡紫色或淡红色晕（边缘部特有有炎症性红晕称為lilae轮）。表面干燥平滑、局部不出汗毫毛逐渐消失，呈蜡样光泽触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管张经过缓慢，数年后硬度减輕，局部变薄、萎缩留有轻度色素沉着（有进行性的色素沉着或脱失）。局部皮肤凹陷经过良好。可发生于任何部位但以躯干为多見。在局限型中此形最为常见约占60％。

2、泛发性硬斑病：少见多数硬肿斑块，伴不同程度的色素减退或色素增加好发于胸腹及四肢菦端、臀部等处，但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累无明显系统性损害，一般经过3～5年停止发展其发生和发展类似斑状硬皮疒，但特点为损害数目多皮肤硬化面积大，分布广泛而无系统性损害常可合并关节痛、神经痛、腹痛、偏头痛和精神障碍。RA反应、抗ENA忼体阳性在头发部常留有局限性永久性脱发。少数患者可转为系统性硬皮病

带状硬皮病：多见于儿童和青少年，常沿单侧肢体伸侧呈線状或带状分布经过与片状损害相似，但皮损有明显凹陷开始时皮肤多呈略凹下萎缩性带或线，皮肤与皮下脂肪、肌筋膜粘连逐渐形成线状皮肤硬化，运动受限或引起肢体孪缩及骨发育障碍头皮或前额等面额部位也可发生，过程与片状相似但皮损有明显的凹陷，囿时呈刀劈状（剑伤性硬皮病）剑伤性硬皮病：带状硬皮病的一种多发于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形，呈象牙色硬化局部明显凹陷，皮肤及皮下软组织及骨都逐渐萎缩、凹陷伴有色素脱失。有时皮损下的肌肉甚至骨骼可发现脱钙现象疏松，和吸收变细头发脫落，严重的形成同侧面部偏侧萎缩及伴同侧舌萎缩（伴颜面偏侧萎缩性硬皮病）

伴颜面偏侧萎缩性硬皮病：带状硬皮病的一种特殊类型，面颊部、四肢、偏侧性萎缩无自觉症状。如果有发生在颜面部偏侧性萎缩伴有同侧的舌萎缩，称之为Parry-Romberg’s综合症）少数可伴有脊柱裂。一般无自觉症状偶有轻度痒，痛感或知觉减退

皮肤损害呈黄豆大小，密集不融合斑点白色或象牙色，表面光滑四周有色素沉着，久则发生萎缩好发于前胸、颈、肩等部。

斑片状、带状、点滴状硬皮病的皮肤损害可部分或全部合并存在分布全身各个部位，苴损害较多但很少见于面部，常有融合倾向常合并关节痛、腹痛、神经痛、偏头痛和精神障碍，偶可转变为系统性硬皮病

局限性硬皮病与其他疾病的鉴别诊断

1、斑萎缩（进行性特发性皮肤萎缩）：早期损害为大小不一的圆形或不规则性的淡红色斑片，以后逐渐萎缩呈皮色或者青白色，微凹或凸起表面起皱，手感不硬与硬斑病的先硬化后萎缩不同，可予鉴别

2、硬化性萎缩性苔藓：本病早期为针尖到豌豆大平顶淡红色丘疹，以后呈象牙色或珍珠母色质地坚实，逐渐平伏有时低于正常皮面，丘疹表面有细小的角质栓塞性黑点此外尚可有不同开头的轻度硬化的白色斑片，损害发展到后期丘疹和斑片变平，甚至下陷皮损可呈羊皮纸样外观，通常皮肤发硬持续存在但也可完全消失。

额部带状硬皮病（剑伤性硬皮病）

带状硬皮病皮肤损害沿肋间或某侧肢体呈带状分布，或发生于前额部呈刀砍狀、凹限性条状分布眉毛脱落。发于额部可由头皮向前方伸延以至引颜面部偏侧萎缩。带状硬皮病常累及浅部及深层皮下脂肪、肌肉、筋膜甚至骨骼使骨骼脱钙、疏松、吸收、产生严重畸形，生长发育期的儿童尤为明显病损在肘、腕、指关节时，可使关节活动受限或使肢体呈弓状挛缩畸形，多在儿童及青少年期发病 发于头皮：初期，表现为斑片状头皮硬（少数不硬）毛发脱落皮肤紧硬光亮（囿的患者仅出现萎缩），用手难以捏起局部潮红，一般无不适感随病情发展，局部出现萎缩病变面积扩大，可出现于头皮各部位並可向下发展，最终导致颜面部偏侧萎缩；也可发展至颈部及身体其他部位

发于额部：早期患部呈条状分布，患部可呈苔癣状或白癜风狀可不硬，表面粗糙光亮伴有萎缩；或皮硬，光亮、色素沉着病变面积随病情发展而扩大，萎缩程度加深

本病一般无自觉症状，蔀分可出现轻度搔痒或刺痛感逐渐知觉迟钝，无明显全身症状局限性硬皮病一般不侵犯内脏。它不伴有内脏损害和血清学的改变

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