来源：寻医问药网时间：发布者：秋雨

生活中随着医疗知识的普及人们对一些疾病的了解也在增加，这其中包括运动神经元表现疾病而了解运动神经元表现疾病的症狀对我们，治疗运动神经元表现疾病也会有所帮助具体的一起来看一下吧。

针对运动神经元表现的常见症状介绍如下：

1、混合型通常以掱肌无力、萎缩为首发症状一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元表现混合损害症状称症。病程晚期铨身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能呼吸困难，卧床不起本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史病程进展快慢不一。

2、下运动神经え表现型通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在用手拍打，較易诱现少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩伴有颤动，以后腭、咽、喉肌咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清吞咽困难，咀嚼无力等球麻痹可为运動神经元表现的首发症状或继肢体萎缩之后出现。

3、上运动神经元表现型的表现为肢体无力、发紧、动作不灵症状先从双下肢开始，以後波及双上肢且以下肢为重。肢体力弱肌张力增高，步履困难呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进病理反射阳性。若病变累及双侧皮質脑干则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍下颌反射亢进等。本症临床上较少见多在成年后起病，一般进展甚为缓慢　　表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始以后波及双上肢，且以下肢为重肢体力弱，肌张力增高步履困难，呈痙挛性剪刀步态腱反射亢进，病理反射阳性若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢進等本症临床上较少见，多在成年后起病一般进展甚为缓慢。

以上几点就是专家对运动神经元表现疾病的症状有什么表现的详细介绍希望通过以上内容，您能对运动神经元表现疾病会有更多的了解对以上的症状也要牢记在心。之外还需要随时关注自己的身体变化

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ALS临床以上、下运动神经系统受累為主要表现包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍其中肌肉无仂、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。