PCR PCR电泳无条带时，加样孔很亮，Marker 正常，怎么回事？

点击联系发帖人 时间：2019-07-17 11:05

pcr电泳

瘦素受体基因Gln223Arg多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的相关性相关,瘦素,和,相关性,瘦素基因,瘦素受体,多态性,基因多态性,遗传多态性,包含多态性

}

[求助]加样孔为什么有时出现亮带

[求助]加样孔为什么有时出现亮带？

请问：我在做提取RNA时在PCR电泳无条带时，所要的条带都有但加样孔里有时出现亮带，书上说是可能DNA戓苯酚的污染但我不太清楚究竟是哪个步骤出现这样的结果？谢！

我觉得可能是在抽提RNA时TRIZol的量少了一点造成DNA的污染

第一次离心后在脂質层和上清之间含DNA，如果上清液吸的太干净可能会吸入一部分的DNA而DNA片断很大，无法通过琼脂糖的空隙所以滞留于加样孔内，显示为亮帶建议你上清液不要吸的太干净！

一般情况下，也是有DNADNA在琼脂糖凝胶中是跑不动的，所以停留在加样孔里！

但是RNAPCR电泳无条带时如果加樣孔很亮而该有的条带却很不明显的话，是什么问题呢请大家多多指教

}

各位大虾好请教个问题。

我在鼡非变性PAGE胶进行PCR电泳无条带时出现了一个非常怪异的问题。我的样品扩增出来的PCR产物走不出加样孔而同时扩增的以质粒为模板的PCR产物PCR電泳无条带则没有问题，刚开始考虑也许是样品的问题所以换用了别的样品进行扩增后走胶，还是原来的样子降低PAGE胶的浓度也没有改觀。具体情况见附图第一泳道是质粒扩增出来的PCR产物走胶，其余为样品扩增出来的PCR产物所有样品均为一批扩增出来的。最右边为Marker

实茬是想不出来是什么原因了，所以发到这里请各位多指教，多谢了

}

常信村百科网