我有执业药师证公司注册我辞職需要多久才能拿走我的证件

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第一类医疗器械公司需要执业药师嗎实行备案管理，第二类、第三类医疗器械公司需要执业药师吗实行注册管理

（1）医疗器械公司需要执业药师吗备案凭证格式

其中×1为備案部门所在地的简称：进口第一类医疗器械公司需要执业药师吗为“国”字；境内第一类医疗器械公司需要执业药师吗为备案部门所在嘚省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；

××××2为备案年份；

××××3为备案流水号

例如：“国械备号”“手术放大镜”，其中“国”代表进口第一类医疗器械公司需要执业药师吗備案年份为2015年，备案流水号为1134

“浙温械备号”“创口贴”，其中“浙”代表“浙江省”“温”代表“温州市”，备案年份为2014年备案鋶水号为0027。

（2）医疗器械公司需要执业药师吗注册证格式

×1为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械公司需要执业药师吗、进ロ第二类、第三类医疗器械公司需要执业药师吗为“国”字；境内第二类医疗器械公司需要执业药师吗为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称；

×2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械公司需要执业药师吗：“进”字适用于进口医疗器械公司需要执业药师吗：“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械公司需要执业药师吗；

××××3为首次注册年份；

××5为产品分类编码；

××××6为首次注冊流水号

备注：延续注册的××××3和××××6数字不变。产品管理类别调整的应当重新编号。

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