肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌

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1.假肥大型：呈性连锁隐性遗传男性患病，女性携带在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害心电图异常。早期呈现心肌肥大除心悸外常无症状。

2.肩-肱型：呈常染色体显性遗传男女均可发病，病情轻重不一轻者可无任何症状，幼年或青春期隐匿发病发病后数年才被发现。多数病例不影响寿命

3.肢带型：较复杂，非单一疾病部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病多数在青少年起病，个别较晚病情严重程度和进展速度差异很大。

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4.眼肌型：少见。部分患者是常染色体显性遗传发病年龄不一。表現为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。

5.远端型：根据发病年龄自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遺传表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展进展缓慢，不影响寿命

复元奇方饮到哪买治疗： 治疗方案因以以脾、肾为根本，中医认为痿症与肾的关系最为密切肾为先天之本，主藏精、主骨生髓先天禀赋不足精亏血少不能营养肌肉筋骨，就会出现肌肉无力、萎缩同时，脾为后天之本化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨且脾主肌肉，脾胃虚弱气血生化不足，导致痿症出现等

     肾气冲盛才能使气血调和，且肝肾同源故以健脾益气，滋补肝肾生肌起痿，强筋壮骨为主要治则

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