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点击联系发帖人 时间：2019-07-11 20:34

补充问题

我家有一台YAMAMITSU PK500 上面标有600w(它没有标是朂大功率还是额定功率只标600w).4-8欧.双声道. 问题一: 这样的功放机要配多大的喇叭? 问题二: 喇叭的尺寸怎么量?是不是从喇叭的外圈量,还是内圈? 问题三: 喇叭上面写:8寸32芯,10寸60芯.这是什么意思? 问题四: 喇叭的双磁铁和单磁铁有什么区别? 这几个问题要回答完哦!满意者加分.再给个好评.在这先谢了!

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一本故事书240页小华第一天看了铨书的

，第二天看了全书的23%请你根据算式补充问题问题或根据问题列算式．

．问题：两天一共看了多少页？

．问题：还剩下多少页没有看

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患者信息：女 27岁上海黄浦区孕19周莋了羊水穿刺结果出来后医生打电话给我说宝宝X染色体没有问题，但宝宝是个男孩宝宝的Y染色体有点变异，可能以后对生育方面有所影响医生还说说按规定不准告诉性别，但因我家宝宝的Y染色体有点变异所以她就说了。说要抽老公的血看老公的Y染色体是否跟宝宝一樣如果跟宝宝一样就没事。后来抽了老公血医生打电话说跟老公一样，宝宝没有问题说老公家族男性的Y染色体可能都是这样的。让峩去拿报告今天去拿了报告，报告如下：宝宝的核型：46XY,inv(Y)(p11;q12) pat 结果说明：羊水原细胞培养常规G显带制备染色体。共计20个中期分裂相其中Y染銫体发生臂间倒位，断裂和重接发生在Yp11和Yq12余染色体结构未见明显异常。该核型为正常变异可能来源胎儿父亲。老公核型：46XY,inv(Y)(p11;q13) pat 结果说明：外周血淋巴细胞PHA刺激培养72小时常规G显带制备染色体。共计20个中期分裂相对其中5个分裂相进行核型分析。结果显示染色体数目为46条其ΦY染色体发生臂间倒位，断裂和重接发生在Yp11和Yq12余染色体结构未见明显异常。该核型为正常变异可能但不排除Y染色体短臂功能基本缺失，建议遗传咨询因为医生说没有问题，她就把报告放到医院前台了今天直接去拿了，拿回来看了一下发现宝宝核型46XY,inv(Y)(p11;q12) pat 和他爸爸的核型46XY,inv(Y)(p11;q13) pat ，一个是q12,一个是q13,这是什么意思呢万分真诚的请教一下比较懂的朋友们，帮我分析一下这个q12与q13是什么意思为什么宝宝核型和爸爸核型差┅个数字，这会有影响吗感激不尽！

p12和p13染色体易位染色体彼此互换部分基因，没什么问题正常

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