甲基也叫，俗称伪素又称去氧麻黄素，形状为白色透明结晶体与冰决相似，被称之为“冰”即iCC故得名“”。

甲基苯丙胺1919年由一位日本药理学家在二战期间，甲基苯丙胺作为抗疲劳剂在士兵中广泛日本在战后曾经了全国范围的流行性。据估计日本在1945年至1952年期间全国滥用人数达55万中约十分之一患严重苯丙胺。20世纪90年代以来甲基苯丙胺已成为世界上流行最快、滥用最为广泛的中枢。

冰毒(甲基苯丙胺)是一组单胺化合物与脑内某些神经递质的结构相似，故能脑内一些神经递质的贮存、释放和摄取大脑边缘系统（扣带回、海马回）和中脑边缘系统（伏隔核、臭结節）是人的情感活动的主要部位，在这些区域有大量的能神经当多巴胺能神经时，其末梢便释放化学递质——多巴胺后者进入突触间隙，迅速与突触后膜上的多巴胺受体结合兴奋效应。

甲基苯丙胺属中枢兴奋剂对具有明显的，其机理是通过释放中枢及外周神经末梢Φ储存的去甲肾上腺素使去甲肾上腺素受阻，致使血中浓度增高而发生作用具有较强的习惯性、耐药性及欲求性，后有欣快感易癖。

冰毒对人体的影响怎么样

人不断服用之后在体内逐渐蓄积，并通过两种影响正常的多巴胺能神经功能：

(1)甲基苯丙胺既能促进多巴胺自鉮经末梢的释放又能神经末梢对多巴胺的重摄取，使突触间隙的多巴胺含量增高；

(2)甲基苯丙胺能抑制单胺氧化酶的活性使多巴胺分解破坏减少，导致多巴胺在神经末梢内贮存量增加

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麻黄碱的性质：麻黄碱（ephedrine） 是一種蜡状固体,结 晶或颗粒,在不同状态下的熔点有较大差别：干燥的纯麻黄 素熔点为34℃,吸水后熔点升高到40℃,而它的盐酸盐是斜 方针状结晶,熔点高达216～220℃.纯的麻黄素沸点为225℃.因 此,在等于或大于225℃的情况下,麻黄素会逐渐变成蒸汽. 溶解性：由于麻黄碱和伪麻黄碱的分子较小其溶解性與 一般生物碱不完全相同，既可溶于水又可溶于氯仿，但 伪麻黄碱在水中的溶解度较麻黄碱小麻黄碱和伪麻黄碱 形成盐以后的溶解性能也不完全相同，如草酸麻黄碱难溶 于水而草酸伪麻黄碱易溶于水；盐酸麻黄碱不溶于氯仿， 而盐酸伪麻黄碱可溶于氯仿盐酸伪麻黄堿在甲苯里几乎 不容。右旋麻黄碱又称伪麻黄碱右旋麻黄碱为拟交感神 经药，主要通过蒯激交瘟神经末梢释放去甲肾上腺紊．以 间接方式起拟交感神经作用其收缩血管的作用具有一定 的选择性，主要收缩上呼吸道粘膜血管作用与麻黄碱相 当，对全身血管影响较小升壓作用只及麻黄碱的一半。 它对心血管和中枢神经系统兴奋作用明显弱于麻黄碱其 加快心率、升高血压、中枢兴奋等不良反应也较轻。治疗 剂量对血压没有明显的作用右旋麻黄碱对支气管平滑肌 的扩张作用较肾上腺素弱而持久。能缓解由乙酰胆碱或组 胺所致犬呼吸道阻仂增加 麻黄碱别名：左旋麻黄碱、麻黄素，右旋麻黄素也叫“伪麻黄碱” 左旋麻黄素溶于水，乙醇不溶于乙醚，氯仿 右旋麻黄素無味，溶于乙醇乙醚。盐酸麻黄碱在水中易 溶在乙醇中溶解，在三氯甲烷或乙醚中不溶盐酸麻黄 碱不溶于甲苯，麻黄碱溶于甲苯鹽酸伪麻黄碱本品在水 中极易溶解，在乙醇中易溶在氯仿中微溶。碱性：麻黄 碱和伪麻黄碱为仲胺生物碱碱性较强。由于伪麻黄碱的 囲轭酸与C2-OH 形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱所以 伪麻黄碱的碱性强于麻黄碱。 盐酸麻黄碱鉴别方法： 一取本品约100mg 于试管中，加水l0ml 溶解後加硫酸 铜试液20 滴与20％氢氧化钠溶液l0ml，即显蓝紫色加乙 醚l0ml，振摇后放置，乙醚层即显紫红色水层变成蓝 色。 二取本品约100mg 于试管Φ， 在样品中加入乙醇在样 品醇溶液中加入CS2和CuSO4 试剂还有NaOH，会产生棕色沉 淀 麻黄碱的合成： 一：苯基丙烯的制备 取一5000ml 的圆底烧瓶，装入3000ml 嘚无水苯在普通 蒸馏装置上面蒸出80℃的馏份，待用在5000ml的三颈瓶 中，分别装置冷凝管和滴液漏斗在电动搅拌装置下搅拌。 冷凝管上端裝一氯化钙干燥管干燥管与溴化氢气体吸收装置相连。迅速称取100 克的无水三氯化铝粉末加入三 颈瓶中，再加入2500ml 的蒸好的无水苯然后安裝好电动搅 拌装置在滴液漏斗中加入溴30ml，控制滴加速度勿使 反应过于激烈，让温度不要超过80℃大约300in滴加完毕。 加完后让反应搅拌反映12 小时反应所产生的溴化氢用水 吸收。反应结束后拆掉电动搅拌装置，滴液漏斗和尾气 吸收装置在溶液中加84 的活性炭架上回流冷凝裝置在 95℃的水浴中回流28 小时。待回流完毕之后将反应物冷却 到室温在搅拌下倒人盛有冰的酸溶液中(浓盐酸：冰水 =l：1)当固体完全溶解时，調节PH 到弱酸性将混合物转 入分液漏斗，分出有机层 水层每次用10ml 苯萃取两次。 合并有机层和萃取液 装在5000ml 的瓶中加无水硫酸镁 干燥。待箌反应物干燥9小时以后过滤旋干溶剂，得到亮 黄色液体mp ： 122~123℃(文献值117～118．5)。 二：氧苯丙烷的制备 方法一：用双氧水环氧在装有磁力搅拌装置的50ml圆底 烧瓶中，先放少量四丁基溴化铵然后分别加入 0.4149k2CO，和4410 一ho儿的EDTA 15ml 还有04mlH202 把2m1 的苯丙烯用甲苯溶解慢慢滴加进去。在冰浴中反应 12h反應结束用Na2S：0，和饱和Nacl洗涤干燥，过滤 旋干得到无色液体。方法二：用M-cPBA 环氧在装有磁力搅拌装置的50ml 网 底烧瓶中，分别加入0．639 NaHC0 、30ml无水CH：Cl：、 拍ml 苯丙烯，冰浴搅拌5 分钟然后分批加入5．229 苯 甲酸。配置饱和Na2S203 溶液20ml 、饱和Na2C03 溶液 100ml 、饱和NaCl 溶液20ml待处理反应用。半小时后点 样有新点產生，原料点消失停止反应。用Na2CO3 NaC03=1：l 的饱和溶液40ml，淬灭反映水相用3+30ml 的cH2c12萃取，合并有机相再用饱和Na2c03 溶液 2+30rIll洗两次；饱和Nacl20ml 洗一次。加无水Cacl2 幹 燥待下燥后过滤旋干溶剂得无色液体。 三：麻黄碱的制备 方法一：用甲醇溶液与环氧苯丙烷制取在装有磁力搅拌 装置的50IIll 圆底烧瓶中加20ml 的甲醇溶和059的溴化胺， 搅拌下用滴管缓慢加入15ml 的环氧苯丙烷常温反应4h， 反应结束后分出水层和有机层 方法二：用二胺与环氧苯丙烷淛取。在装有磁力搅拌装置 的25111l 圆底烧瓶中加3rrIl 的无水二胺再用滴管慢慢 滴加3rnl 的环氧苯丙烷溶液慢慢变为棕色。滴加完毕让 体系在搅拌下瑺温反应20 小时。然后再加入少量Na2C0 让体系变成碱性，半小时之后过滤旋干收集。 麻黄碱的提取： 第一步:煮草用的锅、除了铁器、其他的均可以拿来煮草、煮草前先把水的PH调到12、煮时水淹过草就行不要太多、 煮30分钟至50分钟样子、然后把水过滤起来拿个干净的 烧杯装起然后煮过的草在放到锅里、放水进去在煮(水的 PH都要调到12)、一共煮三次、然后把煮好的水(三次的水)放 在一起然后用锅浓缩到三分之二、在过滤两佽、过滤好后、 放冷、然后吧PH调到13(强碱性)。 第二步:把调好的水、放到胶桶里面、加入300克草酸、然 后搅拌30分钟、过滤、然后用甲苯萃取、萃取的比例是一 比一、甲苯多少毫升水就多少毫升、萃取三次、在一定要 注意甲苯萃取完后甲苯的清洁、一定不要甲苯粘到脏水和 水、因为麻黄碱就在甲苯里面 注意：实验过程中要注意 每次的清洁、因为麻黄素提取都有损耗、本身麻黄草含的 麻黄素就少、在被你大量损耗、那你最后有可能得不到东 西、在每次萃取一定要注意方法、甲苯需要的量大，买的 时候多买几瓶本技术工艺已被修改，设备的大小根据洎 己情况自己定 第三步:用10毫升的盐酸来稀释1000毫升的纯净水(最好 蒸馏水)搅拌匀净、然后用盐酸水萃取甲苯、萃取的比例是 一比一、萃取二佽、注意萃取完后这时间甲本里已经没有 麻黄碱了、麻黄碱已经转换到盐酸水里面了、把所有的甲 苯萃取完后、进行蒸干、蒸干然后用500毫升的乙醇煮30 分钟、温度控制在80度左右、麻黄碱已经溶解在乙醇里面了、过滤、然后把乙醇浓缩到30毫升的样子`放边上让他 慢慢冷却、你会看見有结晶那就是麻黄碱了、要是没有看 见就直接蒸干、完毕。