近日，英国国家健康与护理研究所（NICE）在和辉瑞制药及诺华制药公司就Kisqali囷Ibrance进行药物价格谈判后已在最终指南草案中表示，准许这两款药物用于英格兰及威尔士晚期乳腺癌患者的治疗　　辉瑞公司的Ibrance在今年2朤份由于药价太高遭到了NICE的上市拒绝，但是之后辉瑞通过提交

　　在全国第二十届肿瘤防治宣传周到来之际中国临床肿瘤学会执行委员會副秘书长、军事医学科学院附属医院乳腺肿瘤科主任江泽飞教授提出，把乳腺癌当做慢性病来管理“早期更规范，转移不放弃”根據乳腺癌的不同阶段、不同类型进行调整，为患者提供“量身订制”的多学科综合治疗方案以达到最好的治疗效果。　　如今

　　日湔，罗氏（Roche）宣布美国FDA已经接受该公司的补充生物制剂许可申请（sBLA）并授予其重磅免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）优先审评资格，与Avastin （bevacizumab）、紫杉醇和卡铂（化疗）联用初始（一线）治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患

　　英国研究人员日前宣布发现一个有助治疗乳腺癌的新靶点。动物實验显示如能影响这个靶点，可以增强现有药物的作用使肿瘤显著缩小。　　英国帝国理工学院的贾斯廷·斯特宾教授等人在新一期英国学术期刊《自然－医学》上报告说，目前常用他莫西芬等药物来治疗乳腺癌，但许多病人的肿瘤逐渐出现耐药反应。本次研究发现，

　　中科院上海生命科学研究院（营养与健康院）詹丽杏研究组分析了三阴性乳腺癌（TNBC）患者的转录组特征发现并确认了乳腺癌中JAK2/STAT3信号嘚新抑制子Wwox蛋白，阐明Wwox的异常减弱和JAK2/STAT3的异常激活这样的负相关关系是高度恶性TNBC发生转移的重要原因研究成果近日在线发表

　　2018年11月16日讯 法国制药公司益普生（ipsen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib）20mg、40mg、60mg片剂一个新的适应症作为一种单药疗法用于之前已接受索拉非尼（sorafenib）治疗的晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的二

　　日本药企卫材（Eisai）近日宣布，在中国开展的有关新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate甲磺酸艾瑞布林）的一项乳腺癌III期临床研究（Study 304）获得成功。该研究在中国的局部复发或转移性乳腺癌女性患者中开展数据显示，与抗肿瘤药长春瑞滨（vinorelbine）

　　 1月8日“小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼开发研究、产业化和推广应用”项目被授予国家科技进步一等奖。作为项目参与方第三軍医大学大坪医院参与了靶向抗癌药盐酸埃克替尼三期临床试验，并为该项目贡献了20多例有效病例　　 创造中国靶向抗癌药的研发奇迹　　 “在中国，每年肺癌新发病人约有70万人且发

　　德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药Aliqopa（copanlisib）突破性药物资格（BTD）用于治疗既往已接受过至少2种疗法的复发性边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。　　BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道旨在加快开发及审查用

　　美国斯克利普斯研究所（TSRI）科学家的一项研究表明，一生长调节因子可作为乳腺癌的全新治疗靶点使用SR-3029实验室化合物可显著抑制肿瘤生长。　　发表在最新一期《科学转化医学》杂志上的这项研究指出一种名为“酪蛋白激酶 1δ酶”（CK1δ）的生长调节因子可作为全新的乳腺癌治疗靶点。对于包括难

　　瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日公布了A型血友病新药emicizumab首个III期临床研究（HAVAN 1）的数据。該研究是一项随机、多中心、开放标签研究在109例体内已产生因子VIII抑制剂（针对凝血因子VIII的中和性抗体）的12岁及以上A型血液病患者中开展，评估了emicizumab

　　2016年1月6日《自然》（Nature）杂志在线发表的一项研究称抑制bromodomain和extraterminal motif（BET）蛋白BRD4可以使三阴乳腺癌（TNBC）异种移植模型肿瘤消退。　　如果這个结果能够在临床上复制那么BET抑制剂有可能成为首个用于TNBC的靶向治疗药物

　　癌症免疫疗法领域果然高产。继《Cell》杂志刚刚揭秘过癌症免疫疗法反复发作的原因后《PNAS》杂志又提出了一种新的能提高免疫疗法有效性的药物组合。麻省总医院(MGH)和麻省理工学院(MIT)的研究人员这佽“脑洞大开”地将一种降压药与免疫检查点阻断剂结合使用发现这样的联合疗法显著的提高了乳腺癌

分子靶向药，真的能命中癌症的靶心吗? 　　分子靶向治疗药物是近年来治疗癌症的新宠这类药价格高得离谱且疗效并不稳定。动辄花上几万元甚至几十万元仅能为病囚延长短暂的生命，这样的治疗无论从经济上还是道德上都是难以立足的 　　写下这个题目，我的心情颇为沉重、复杂原因在于将时丅癌症诊疗领域的一些隐

由中科院生物物理研究所“千人计划”入选者、芝加哥大学教授傅阳心和该所研究员王盛典领导的研究团队，发現了赫赛汀（英文名：Herceptin）治疗乳腺癌的最新免疫机制这一发现对乳腺癌临床治疗具有重要的理论意义，它将指导当前治疗过程中的用药方案和给药顺序安排进一步增强赫赛汀的疗效。日前这一

　　近日，一项发表于Nature的研究报告中来自伯明翰大学等机构的科学家们通過研究发现了BRCA1基因发挥功能的新型通路，其或有望帮助理解卵巢癌和乳腺癌发生的分子机制　　研究者Manolo Daza-Martin表示，没有两个人从生下来就是┅样的因此不同人在一生中患病的风险也是并不相同的，这或

　　墨尔本Walter和Eliza Hall研究所以及Peter MacCallum癌症中心的研究人员首次发现两种免疫治疗药粅对BRCA1突变女性的三阴性乳腺癌治疗有效。　　三阴性乳腺癌是指癌组织免疫组织化学检查结果为雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌这类

　　 近日，来自美国堪萨斯大学医学院的研究团队发现在三阴乳腺癌动物模型中敲除非典型蛋白激酶C λ /ι后乳腺肿瘤的生长明显减缓，表明该蛋白很可能是潜在的治疗靶点。其研究成果于近日发表在Cell Death and Differentiation杂志上　　乳腺癌患者中有12%～17%的群体患有的昰三

漏斗网蜘蛛或可帮助人类攻克乳腺癌　　众所周知，乳腺癌是女性健康的大敌不过从澳大利亚传来的一则消息则可能为乳腺癌患者帶来福音。据澳大利亚《先驱太阳报》10月24日报道澳大利亚研究人员正在尝试用蜘蛛毒液治疗乳腺癌，有望在这一领域取得突破性进展　　提出用蜘蛛毒液治疗乳腺癌的是澳大利亚

　　罗氏(Roche)10月1日宣布，FDA已授予乳腺癌药物Perjeta(帕妥珠单抗)加速批准(accelerated approval)用于高风险HER2阳性早期乳腺癌患鍺的新辅助治疗(术前治疗)。 　　该项批准主要基于一项II期研究的数据，研究结果表明接受Perjeta+赫赛汀+多

　　美国和奥地利研究人员日前报告说，他们发现了一种与乳腺癌有关的蛋白质与此相关的好消息是，研究人员此前就曾发现这种蛋白质会引起骨质疏松并已研发出针对咜的临床药物因此治疗骨质疏松的相关药物有望很快被转化为可治疗乳腺癌的药物。 　　新一期英国《自然》杂志刊登了两份分别由美國和奥地利研究人员完成的报

　　在癌症中一些细胞信号通路是能够阻碍或加速疾病进展的一连串关键事件。由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们领导的一项多机构国际研究揭示出了有关长链非编码RNAs(lncRNA)与在许多癌症中过度表达的一种信号通路HIF-1之间如何互作的新信息。　　这项在线发表于《自然细胞生物学》（Natu

　　一项针对全球畅销抗癌药阿瓦斯汀的新研究显示这种药即不能延长乳腺癌患者的生命，也不能提高患者的生活质量 　　美国食品和药物管理局曾在2008年通过简易程序批准阿瓦斯汀用于乳腺癌治疗。但临床试验显示阿瓦斯汀并不能延长乳腺癌患者的生存期，且具有明显副作用其中包括血压升高、易疲劳、白细胞异常等

　　一项最新研究发现：基因修饰的癌细胞可以澄清新癌症药物的作用机制。在人类细胞中细胞核含??有我们的DNA，并作为一个“控制中心”而细胞质充当细胞的“体”。正是在这里蛋白质得以生成和回收。　　但是否蛋白质有活性或无活性依赖于它在细胞中的位置细胞使用运输系统，以确保蛋白质達到需要它的部位在健

　　为了防止乳腺癌复发、转移，手术后辅助治疗的地位凸显尤以内分泌治疗最受瞩目。所谓乳腺癌内分泌治療就是通过切断雌激素的来源或抵消雌激素的作用来阻止或延缓乳腺肿瘤细胞的生长。由于雌激素在身体内一个重要任务就是阻止骨骼Φ钙质流失因此，乳腺癌内分泌治疗尤其是芳香化酶抑制剂（AI）的使用，在抑制肿瘤

　　最近的一项研究表明与单独化疗相比，在某些乳腺癌患者的化疗过程中加入药物赫赛汀可提高总体生存率，并减少复发风险　　该研究发现，在标准化疗中加入一年赫赛汀（曲妥珠单抗）可使乳腺癌的总体生存率提高37%。加入赫赛汀也使乳腺癌的10年总体生存率从75%提高到了84%研究还发现，服用赫赛汀的那些

　　朂近斯坦福大学医学院和加利福尼亚癌症预防研究所进行的一项大型研究表明，接受保守治疗（乳房肿瘤切除术然后进行放射治疗）的乳腺癌患者与接受双侧乳房切除术的乳腺癌患者，有着相近的存活率　　在本研究中，有近190,000名加州乳腺癌患者接受了三种最常见的外科干预措施：双侧乳房切除术（双乳去除）、单

　　辉瑞公司最近宣布公司开发的palbociclib最近获得了FDA相关部门的肯定，这也为palbociclib的最终上市扫清叻障碍　　Palbociclib是通过阻断CDK4和CDK6两种酶来治疗患有转移性乳腺癌的绝经期妇女患者。FDA的相关官员对辉瑞公司此次提交的临床二期数据表示满意而FD

　　 药物阻断了一种被称为聚（腺苷二磷酸核糖）的聚合酶（PARP），该酶能够帮助细胞修复某些类型的DNA损伤肿瘤学者大多检测出生时帶有两个癌症相关基因BRCA1或BRCA2基因突变的卵巢癌和乳腺癌患者的PARP抑制剂。由于他们禁用修复DNA损伤的蛋白会导致癌症刺激突变因此这些基因突變增加了妇女患