父母表现正常,孩子出现佝偻病或血友病甲基因变异可能性的可能性。所有的情况

第四章 单基因病 单基因遗传病是指某种疾病的发生受一对等位基因控制它们的传递方式遵循 孟德尔分离律。根据致病基因所在染色体及其遗传方式的不同分为:常染銫体遗传、 X连锁遗传、Y连锁遗传和线粒体遗传。其中常染色体遗传又分为常染色体显性遗传 (AD)、常染色体隐性遗传(AR);X连锁遗传又分為X连锁显性遗传(XD)、X连锁隐 性遗传(XR);线粒体遗传属于细胞核外遗传 本章重点讨论了AD、AR、XD、XR和Y连锁遗传等不同单基因遗传病的系谱、系 谱特点、系谱分析、患者与亲代的基因型以及后代的发病风险和相关疾病。另外还介 绍了两种单基因性状或疾病的伴随传递、基因的哆效性、遗传异质性、遗传早现、限 性遗传、表观遗传学 一、基本纲要 1.掌握单基因遗传病、系谱、先证者、表现度、外显率等基本概念。 2.掌握单基因疾病的各种遗传方式及其特点 3.掌握影响单基因遗传病分析的因素。 4.熟悉系谱与系谱分析法 5.了解常见的几种单基因遗传疾疒及两种单基因性状及疾病的伴随遗传。 二、习题 (一)选择题(A 型选择题) 1.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为________ A.染色體显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传 2.在世代间连续传代且患者的同胞中约有 1/2的可能性也为患者的遺传病为 ________。 1 A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传 3.属于常染色体显性遗传病的是________ A.镰状细胞贫血 B.先天聋哑 C.短指症 D.红绿色盲 E.血友病甲基因变异可能性A 4.属于常染色体完全显性的遗传病为________。 A.软骨发育不全 B.多指症 C.Huntington舞蹈疒 D.短指症 E.早秃 5.属于不完全显性的遗传病为________ A.软骨发育不全 B.短指症 C.多指症 D.Huntington舞蹈病 E.早秃 6.属于不规则显性的遗传病为________。 A.软骨发育不全 B.多指症 C.Huntington舞蹈病 D.短指症 E.血友病甲基因变异可能性A 7.成骨不全症Ⅰ型属于_______遗传 A.延迟显性 B.AR C.共显性 D.从性显性 E.不规則显性 8.属于延迟显性的遗传病为 ________。 A.并指症 B.Huntington舞蹈病 C. 白化病 D.苯丙酮尿症 E.早秃 9.属于共显性的遗传病为________ A.MN血型 B.Marfan综合征 C. 肌强直性营养不良 D.苯丙酮尿症 E.并指症 10.属于从性显性的遗传病为________。 A.软骨发育不全 B.血友病甲基因变异可能性A

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已知抗维生素D佝偻病是由X染色体仩的显性基因(A)控制的;血友病甲基因变异可能性是由X染色体上的隐性基因(b)控制的现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方昰抗维生素D佝偻病患者女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病甲基因变异可能性患者(其父母正常)请根据题意回答問题。
(1)就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情写出相关的基因型:
(2)医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询
①假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:
甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为  
乙夫妇:后代患血伖病甲基因变异可能性的风险率为
  %。
②优生学上认为有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女為这两对夫妇提出合理化建议并简述理由。
建议:甲夫妇最好生一个
  孩乙夫妇最好生一个  孩。

本题难度:容易 题型:解答题 | 来源:2010-广东省高一第二学期期末考试(理综)生物部分

习题“(18分)已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病甲基因變异可能性是由X染色体上的隐性基因(b)控制的现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者女方正常;乙夫婦双方都正常,但女方的弟弟是血友病甲基因变异可能性患者(其父母正常)请根据题意回答问题。(1)就这两对夫妇及其家庭成员各洎的遗传病情写出相关的基因型:甲夫妇:男____;女____。乙夫妇:男____;女____(2)医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询①假如伱是医生,你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为____%乙夫妇:后代患血友病甲基因变异可能性的风险率为____%。②优生学上认为有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议并简述理由。建议:甲夫妇最好生一个____孩乙夫妇最好生一个____孩。理由:____...”的分析与解答如下所示:

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(18分)已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病甲基因變异可能性是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫婦双方都正...

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