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Zncl2的溶沸点低于苯环上有cocl叫什么2的原因
Zncl2的溶沸点低于苯环上有cocl叫什么2的原因
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时间:2018-12-23 06:51
苯环上有cocl叫什么
苯环上有一个侧链CH2CH2苯环上有cocl叫什麼,这个物质在 AlCl3的催化下生成什么
这是傅氏反应,一般会有好多副反应,我举个例子:
这也叫做傅-克反应 傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃茬无水AlCl3作用下环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)时,不发生傅-克反应 a、烷基化反应 :凡在有机化合物分子中引入烷基的反应,称为烷基化反应如苯与溴乙烷在无水三氯化铝的催化下反应生成乙苯。反应机理:卤代烷在 AlCl3的作用下生成C+ C+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的C+(三个C以上) 烷基化反应的缺点是副反应的发生,当使用三个或三个以上碳原子的直链卤代烷作烷基化试剂时会发生碳链异构现象。 b、 酰基化反应: 在路易斯酸催化下酰氯或酸酐等与芳烃能发生与烷基化相似的反应。常用的酰基化试剂是酰卤此外还可以用酸酐甚至羧酸。优點是产物较纯 这两者使用相同的催化剂,反应机理也相似只是酰基化反应的催化剂用加工能力要多一点,因为酰基化产物能通过氧原子与等量氯化铝生成络合物 说白了就是取代反应,像上面那张图表达的就是侧链CH2CH2苯环上有cocl叫什么上的CL与苯环上的氢发生取代,还有中学囮学中有苯加氯乙烷生成乙苯的反应,本来我有本>的电子书找不到了,看张图吧!
可以是可以的,可能用其他催化剂而且副反应会很多,给你洅看一幅图是吧,所以你有没有注意到在写有机化学的反应式时我们都用箭头而不用等号,就是这个原因
}
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说的太好了,我顶!
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