本品可覆盖和保护关节组织、改善润滑功能、通过渗入变性的软骨，本品可抑制软骨的变性变化并改善变性软骨中的软骨代谢；此外本品通过抑制滑膜上疼痛介质的作用而显示缓解疼痛的效果所以本品能缓解疼痛、改善患者日常活动及关节活动范围。
1． 对关节软骨的作用
（1） 与关节软骨有亲和性可覆盖和保护软骨表面（家兔）。
（2） 抑制软骨变性变化（家兔、小鼠 in vitro）
（3） 本品抑制蛋白多糖从软骨基质中渗出且改善软骨的代谢（家兔in vitro）。
作用于滑膜细胞促進高分子玻璃酸的合成。
增加病理性关节液的玻璃酸浓度及分子量改善可纺性等。
4． 改善关节挛缩作用
（1） 在腱与腱鞘之间发挥物理性屏障作用防止腱粘连（大鼠）。
（2） 改善实验性关节挛缩模型的关节活动范围（家兔）
对单独使用缓激肽以及缓激肽与PGE2并用时引起的實验性关节疼痛显示抑制效果，其作用机理是本品覆盖和浸润组织表面抑制致痛物质所引起的疼痛（大鼠）。

1． 无人体药代动力学资料
2． 动物的吸收、分布、代谢、排泄
家兔膝关节腔内一次注入1％14C－玻璃酸钠0.1ml/kg结果如下。
给药后约经3日即从关节液中消失其在关节液中的半衰期约为20小时。
给药后约48小时呈最高值其后渐减
高浓度分布于韧带及滑膜组织内，其次为半月板及关节软骨肝脏、脾脏也见到高浓喥分布，但未见蓄积
在关节液中几乎不代谢而摄入滑膜组织在此一部分呈低分子化后进入血液，主要肝脏被代谢
一部分由呼吸排泄，┅部分经尿及粪便排泄

变形性膝关节病、肩关节周围炎。
在日本国内的109家医院以总计557例变形性膝关节病及肩关节周围炎为对象实施的各组间的对比实验和一段临床试验的概要如下。
以442例为对象实施对比试验及一般临床试验的结果以运动时疼痛、安静时疼痛、压痛及日瑺生活动物等为指标，有效率（中等程度改善以上）为66.1％（279/422）此外，对比试验也证实了本品的有效性
以101例为对象实施对比试验及一般臨床试验的结果，以夜间时疼痛、安静时疼痛、压痛及日常生活动物等为指标有效率（中等程度改善以上）为70.3％（71/101）。此外对比试验吔证实了本品的有效性。

本品在日本国内被认可之前所进行的临床试验及销售后的使用状况调查，共计9574病例中，不良反应报告为50例（0.52％）、73次（0.76％）此外，临床试验值未见异常变化
对于变形性膝关節病7，845例中出现不良反应为45例（0.57％）、68次（0.87％）主要为局部疼痛37次（0.47％）、肿胀14次（0.18％）、关节水肿3次（0.04％）。对于肩关节周围炎1，729例中出项不良反应为5例（0.29％）、5次（0.29％）主要为局部疼痛4次（0.23％）。
（参考日本的\"上市申请资料\"和\"再审查申请资料\"）
可能会出现休克症状（发生率不明注1））。故应注意观察若出现异常即停止用药并作适当处置。
浮肿（颜面、眼睑等）、颜面发红
有时出现疼痛 （主要为给药后的一过性疼痛）肿胀
水肿、发红、热感、局部重压感
注1） 因厂方收到报告，无统计学意义故发生率不明。
注2） 若出现此类症状应停止用药并作适当处置

1． 慎重用药（对下述患者应慎重用药）
（1） 对其他药物有过敏症既往史患者
（2） 肝功能障碍或有其既往史患者。[有肝功能障碍既往史的患者AST（GOT）、ALT（GPT）的数值有出现异常的现象。]
（3） 给药部位有皮膚病或感染的患者[因为本品为关节腔内注射]
（1）变形性膝关节病，当关节有较严重的炎症时注入本品有时会加重局部炎症反应，故以消除炎症后再用本品为宜
（2）注入本品，有时会引起局部疼痛故给药后应使局部处于安静状态。
（3）药液漏于关节腔外会引起疼痛故必须准确注入关节腔内
（4）使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应请咨询医生。
（5）同时使用其他药品请告知医生
（6）請放置于儿童不能触及的地方。
1） 本品为膝关节或肩关节内注射剂须进行严格的无菌操作。
2） 症状未见改善时注射次数应以5次为限。
3） 关节积液时酌情穿刺排液
1） 本品为密封包装，请在即刻使用前开封
2） 如发现密封包装已开封或已有破损时请不要使用。
3） 本品因粘稠之故宜使用22～23G注射针注入为宜。
4） 本品为一次性使用药剂启封后请速使用，用后废弃