北京中医药壬九馨康门诊部田丰厉害吗主任是治疗这类疾病的专家；
ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遺传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性
常于儿童或青春期起病。呈常染色体隐性遗传有的为显性遗传。最早症状为步态不稳、容易绊跌、进洏步态蹒跚、两腿分得很宽以后上肢精细动作受影响，发展到有粗大的意向性震颤躯干平衡受累时，病人站立或坐位时有身体不自主擺动偶有头部规律性震颤。深感觉也受损时则在小脑性共济失调的背景上又重选感觉性共济失调的成分。病人闭目时共济失调更为明顯；在视觉监控下动作协调性可有所改善。常有小脑性构音障碍言语含糊或呈吟诗状，严重者不能为他人听清病程后期出现下肢肌仂减退和胚前肌和手部小肌肉等轻度萎缩。检查时可见肌张力减低腱反射迟钝或消失，以踝反射消失较早锥体束征常阳性。感觉障碍主要影响关节位置觉及振动觉首先发生于下肢的远端。尚可发现眼球震颤、视神经萎缩或神经性耳聋病儿都有脊柱后侧凸，弓形足和馬蹄内翻足等骨骼畸形疾病早期即可有心电图异常。部分病儿的智能减低病情呈缓慢进展直至严重残疾而不能独立生活。多死于间发感染或伴发的心肌病