本病系1983年由Wachters等首先报道属表皮松解性掌跖角皮病，系常染色体显性遗传至1991年共计报道了18例。

发病年龄在1.5～15岁之间大部分在学龄儿童期开始发病。皮损主要见于跖侧呈慢性进行性发展，其严重程度与机械性外伤相平行如掌侧发生损害往往也和机械性外伤有关。

跖部皮疹往往较掌部多见且严重皮疹为受机械摩擦部位发生过度角化性斑块，或呈豆状角化过度甲下、甲周也可有角化过度。掌跖以外的损害少见仅有1例在胫前有对称性丘疹。自觉疼痛严重者可影响行走。

组织病理：主要显示有局灶性表皮松解性角化过度其他的变化包括颗粒层增生和棘层肥厚，颗粒层和棘层上部的角质形成细胞有空泡及有大而不规则形的透明角质颗粒

鉴别诊断：本病应与V?rner型掌跖角化病相区别，后者临床上表现為有红色边缘的弥漫性黄色掌跖部角化病理上表现为弥漫性表皮松解性角化过度。

治疗：无特效治疗方法口服阿维A对包括本病在内的表皮松解性掌跖角皮病疗效不佳。曾有报道应用分层皮移植片移植方法治疗本病无效而避免或减少摩擦可预防或减轻发病。

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