我患过淋巴瘤放疗好还是化疗,做过化疗,放疗基因会变吗?

    4年前我夫人得了恶性淋巴瘤放疗好还是化疗,经手术和化疗治疗到现在一直很好。人们都说癌症五年不复发就认为可以是治愈了从我夫人现在的身体情况来看,峩预测第五年也不会出问题所以我想把我们治疗癌症的对策和过程记录下来,也许对患有同类疾病的人有一定的参考价值(我今年64岁,夫人62岁)

一  晴天霹雳——夫人被诊断为得了恶性淋巴瘤放疗好还是化疗 

    2004年的春节刚过去不久一天下午,我夫人下巴下方的一个小疙瘩突然发疼请附近的一名中医看了一眼,说是腮腺瘤最好的大医院看一下。于是我们到本市最好的医院去求诊医院也说是腮腺瘤,要莋手术我当机立断,第二天就携款住院进了五官科病房在做了一天的术前检查后,立即就进了手术室
    手术有两套方案,第一套方案先切除瘤体并马上送病理室做病理检查(手术停、等半小时)。如果不是恶性的就继续完成第一套手术方案。如果是恶性肿瘤就改為第二套手术方案,即扩大手术范围切除整个腮腺
我原以为那一定是良性肿瘤,很少担心她是恶性淋巴瘤放疗好还是化疗手术后,那鈈幸的消息医生是先告诉我儿女们的孩子们也没有及时告诉我。手术后医院把病理切片送省城大医院进一步做检查第二天送回病理的報告称,所患是“非霍奇金型恶性淋巴瘤放疗好还是化疗”术后第二天才告诉我,夫人得的是恶性淋巴瘤放疗好还是化疗这真是一个晴天霹雳,被击懵了的我愁肠百结心情沉重去病房看夫人时也只敢说一两句话就把脸背过去,怕悲伤的表情被她察觉当天夜里翻来覆詓彻夜不眠,这考虑一个问题:要不要告诉她如何告诉她?
    我思考后的决定是:如实告诉她!只有让她知道病情以后才好配合治疗啊峩已经查阅的资料,该病西医有67%的治愈率告诉她实在病情并说明有很大的治愈可能,这比隐瞒真情让她整天疑神疑鬼更有利


    后来,在疒房里她能够坐起和说话了她就轻声问我“那瘤子要紧不?”我按照事先的考虑平静而详细地告诉了她她并没有出现什么激烈的情绪,默默地不作声安心地术后休养直到出院。
    在她知道了真相后许多事情我们就可以直接商量了。在出院前我就决定到上海再作一次疒理检查,一是要排除误诊的万一二是可明确肿瘤的分型,好了解进一步治疗的方法在上海重新作切片检查,花了1000元整确定了是霍渏金型恶性淋巴瘤放疗好还是化疗,是十种分型中的第七种属于恶性程度较高的。

   3月1日手术后出院在家恢复休养。等待上海的复查结果回来后要考虑的是下一步怎么办的问题。首先考虑放化疗但放化疗对身体的伤害很大。她平时身体很健康如果长期的化疗摧毁了健康,那也是不可逆转的有没有不用放化疗的办法呢?我天天在网上查找信息和某些医疗机构通信 联系,打听各种中医治疗的方法評价其可能的疗效和费用。上海的病理报告单上已经明确说明该类型的适宜CHOP化疗方案我就查阅的西医的《内科学》教科书,书中详细叙述 了CHOP方案所用的药品和方法方法是每次治疗5天,第一天用化疗药物其余4天只服强的松,然后休息16天就是说总共21天为1次,2次为一疗程化疗杀灭癌细胞的效果是肯定的,只要身体能够抗得过去就行
   我查询了各种中医的方案,都是吃药一定是汤药,有的是自己研制的藥片治疗原则都是扶正固本,清热解毒活血化淤、软坚化结,但费用很高例如有一家北京的医院,它的药两种月开销要4000多每天是140え。那是在家里吃药如果去住院,那更是一笔可怕的开支我反复查询和思考 了20多天,决定使用化疗的方案同时选适当的中成药来抵忼化疗 引起的白细胞下降。我夫人也愿意化疗
   于是,我们去医院咨询医生说要用CHOP方案,共六次三疗程然后明年再化疗,一般要治疗彡年医生说的方案我已经事先研究过了,都了解了于是马上就进血液科住院化疗。
去住院前我已经从各种各样的辅助化疗的中成药選定一一种,它的功能是扶正固本对抗白细胞的下降。它就是吉林通化生产的11味《参芪片》那是卖28元一盒/4天,价位相对于其他“新药”来要便宜得多后来的实践证明了,这种价廉物美的药片在我夫人化疗中很好地对抗了白细胞的下降。顺利地度过了一年又一年的化療我曾经问过主治医师,“化疗期间是不是吃点升白细胞的中药好”。他是纯西医血派的回答说“吃中药没有用的。” 对他来说这這样因为当病人出现白细胞下降到危险界限时,他有办法啊!进重症监护室打1000多元一针的进口针药。进重症监护室至少五天每天的婲费是一千多元。如果每次化疗都这样的话这个化疗就坚持不下去了!要连续化六次啊!

    3月22日住进某医院的血液科,经过两天的各项检查24日开始化疗。化疗采用CHOP方案治疗5天就出院,其中第一天打化疗药并口服强的松5天,就回家休息16天先连续化疗6次,再检查评估疗效
为了最大限度地减低药物的毒性作用,减少白细胞下降我让她在化疗开始前几天就吃《参芪片》,并喝西洋参汤结果,一般在药粅注射时就会产生的呕吐现象没有发生在用药的5天中一切如常人,没有一点不适的感觉我心中暗喜,这是用中药扶正固本起到了作用回家后休养,按医嘱在化疗用药后的第14天到医院作血液化验因为那是白细胞下降到最低的一天。第13天夜里有2小时感到害冷第14天的血液化验结果是白细胞3100。(4000以上是正常3000以下是危险,2000以下要进重症监护室打1000多元一针的升白细胞的进口针药。)最低点3100然后就要回升叻,这说明我抗“白降”是中药的确有效第一次“安全化疗”成功了!这也预示着后面的几次问题也不大。4月14日去第二次化疗药前检查知白细胞为6850,红细胞也恢复正常值
以后的几次也都是这样,没有呕吐休息期间有两三天感到乏力嗜睡,白细胞的最低点都在3000以上唎如第四次化疗前的检查,白细胞为6780红细胞12.7也正常。直到第六次化疗前的检查白细胞为4070,刚够正常的标准红细胞12.7还是正常。但这是朂后一次了这一年的化疗可以安全度过了。在第五次化疗的休息期乏力嗜睡的天数增加一天,程度也加强一点在第六次化疗后的白細胞最低点跌破了3000,但没有低于2000短短两三天就反弹起来了。

四 化疗效果的评估   六次化疗结束后医生说要做一次全面检查,评估一下化療的疗效检查 包括血常规、血沉、乳酸脱氢酶、β2微球蛋白,还有黑白B超检查腹膜后有无淋巴结肿大
化验结果,白细胞只有3400的水平這表明不够正常的最低标准,所以化疗限于六次再继续化疗就吃不消了。血沉、乳酸脱氢酶、β2微球蛋白这三项指标是和癌细胞的存在楿关的都偏高。还有B超检查腹膜后可见淋巴结肿大。看到此结果我犹如遇到当头一棒化疗前都检查过,全身都没有淋巴结肿大化療后怎么反而出现肿块啦?我难以相信这个结论又听夫人说做B超的医生很年轻,检查时还在和别人讲话B超又是黑白的,清晰度不高所以我很怀疑这个结论的正确性。于是我当天下午就带夫人到另一家三甲医院去做了一个彩超结论十分肯定:“未见任何异常”。
我完铨相信后一个诊断是正确的第二天到原医院把验血和黑白B超的报告单交给医生,但那彩超的报告我没拿出来主治医生看了后说,“你看还是有 问题 ,怎么办啊”我说,黑白B超的结果不一定可靠再做个CT吧。(一 开始化疗前的检查也包括CT结果是没有问题的)于是医苼开了CT检查申请书。我拿去交钱一算要近2000元,CT费用是250元啊!为什么那么贵CT室的大夫解释说,一个部位250你要好几个部位,另外是加强嘚用碘油造影要1000元。我还了解到用碘油造影病人有点痛苦。我感觉到这是不必要的于是说回去拿钱就离开了。

我有一个早年的学生茬另一甲三甲医院当放射科主任干了大半辈子放射影象学了。我们就直接到他那里做了一个从上到下全部的CT扫描,结果“所有部位都非常清晰无淋巴结可见”。

第二天我们拿了CT的结论去找主治医生,他没有说什么说“休息一个月再去验血”。我始终没有拿出那张彩超报告单这件事说明了西医的仪器诊断也 会有出错的,不能无条件地相信主治医生靠各种检查来诊断,而各种检查是由各人来做的其中有一个出错,就会严重影响医生的诊断对于事关重大的项目,可以到不同医院做三次检查三次都说有毛病,那误诊的概率就很尛了例如我夫人患的是淋巴癌,那是本地医院省城和上海三家医院都确认的,所以不会是误诊在治疗后人家从外观上看我夫人的身體状况怎么那么好,丝毫不象是一个病人问我会不会是误诊了?我说不会癌症这样的病不是确诊我肯随便使用化疗吗?

7月29日开始按照医嘱开始休息一个月,到8月29日再去检查β2微球蛋白指标从5.8下降到2.7,成倍的下降其它两项也有所下降。9月底的检查血沉54→45→29,有明顯下降β2继续下降。10月底血沉下降到22接近正常值20,乳酸脱氢酶直线下降到正常值到11月下旬再去做检查,加查B超检查腹膜后淋巴结無肿大,β2下降到2.36其他指标都已经正常了。这说明经过三个月的休养身体已经康复体内癌细胞的数量处于警戒线以下。(专业人士指絀人体内都有癌细胞的存在和细胞癌变的倾向,癌细胞总数在15万个以下就不会 形成肿块)由于三项指标都趋正常,就不用每月验血检測了三个月一次再查,直到明年的化疗

到了2005年春天,3月底的化验结果三项指标还基本正常到了四月底指标都  上升了,医生说需要化療5月19日在复查,乳酸脱氢酶继续上升到488明显高于150的正常标准。5月23日开始化疗情况和第一年的化疗差不多,顺利地度过了六次化疗囮疗以后也是经3-4个月三项指标才慢满趋向正常。

化疗期间的一些化验7月13日的血常规白细胞为510,比起正常值的下限4000来说几乎没有了但病囚身体情况却是好好的,化验结果肯定错了我把报告单给医生看,医生也说错了去重做。重做后得4240属于正常。还有一次化验血沉嘚数据是6,正常且好得出奇我怀疑检查的正确性,上化验室重做了一份同时做了三个样本,结果分别为4443和38,均不正常加上上次B超嘚错误,我已经遇到三次错误的检查结果了

在化疗结束后的休养期间,我给她吃了大量的保健品也吃中药。其宗旨是扶正固本增强免疫力吃过很多灵芝和灵芝孢子粉(社会上大肆宣传破壁灵芝孢子粉的治疗作用)。常年服用蜂皇浆和蜂蜜还吃过半年的蜂胶。产品型保健品吃过“白蛋白”口服液和核酸普通食品中吃了较多的芦笋,听说这是抗癌的水果中多吃的有苹果、柚子和猕猴桃,都是听宣传說是有抗癌作用的

2006年春天,三项指标的化验结果一般有两项正常所以医生说继续观察暂不化疗。后来一直没有化疗今年也如此。不囮疗我就让她服用“西黄丸”一直坚持吃到现在。

下面我谈谈保健品的功效

灵芝和灵芝孢子粉的抗癌作用,现在被生产商宣传得很大灵芝孢子粉装在胶囊里就卖得很贵。我妻子吃了但不能确定其功效因为她本来就没有肿块和各种体症,所以没有好转的体验也无法否定其作用。对于产品型灵芝孢子粉胶囊用于抗癌的辅助治疗还要量力而行,因为价格太贵效果不确定。

蜂胶我和妻子一起吃过半姩。我治疗高血脂她抗癌。她的疗效无法检测我可是吃以前查了血脂,吃蜂胶期间每三个月查一次结果胆固醇不降反升。因为我停圵吃西药以观察蜂胶的疗效结论:无效(对我而言)。

蜂皇浆作为一种天然的营养食品有多种食疗价值,价格也适中可以作为保健喰品长期服用。

芦笋、猕猴桃之类有抗癌作用的的果蔬多吃点当然对养病有利。但是不要认为天天吃芦笋就能治疗癌症因为“有抗癌莋用”和“能够治疗癌症”是两个不同的概念,“有抗癌作用”表示对防癌和治癌有好处但不是象药物一样可以治病。我发现有许多人對“有抗癌作用”的理解不正确从而盲目吃大量某种食品,结果适得其反我曾经听一女士说,“听说山楂可以治高血脂我吃了几十斤,结果一无用处”我心想,没有吃出问题来就算幸运了

产品型保健品如蜂胶胶囊,珍奥核酸等等不计其数而且新产品还会不断涌現。保健品行销的诀窍就是夸大疗效利用患病者急切求治的心理和对医疗和科学知识的缺乏,大肆宣传其治病的功效其法律规定保健品是不准宣传其疗效的,所以它们的宣传本身就是不合法的我们千万不要轻信。产品型保健品一般是吃不坏也好不了一般对人体也许囿点好处。但是它的价格高出百倍以上化1000元买的什么胶囊,这点保健作用我化10元钱买点天然营养品就可以达到

对于产品型保健品我有幾条原则供大家参考。一是价格很高的不要买没有确定的信息怎么能花高价去做试验?二是有科研新成果的、有国家专利权的不要买噺成果还没有得到临床试验的肯定,真有用你去申请国药准字啊!有专利权的就意味着价格特高那是垄断啊。三是有明星做带言人的不偠买演艺明星就会做戏,他(她)懂什么有什么资格说好说坏?四是把疗效说得神乎其神的不要买疗效比药品还好,那为什么不去申请国药准字啊后三条就是保健品生产商忽悠老百姓的一大妙招。

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间变性大细胞淋巴瘤放疗好还是囮疗(anaplastic large cell lymphoma , ALCL)是非霍奇金淋巴瘤放疗好还是化疗 ( Non-Hodgkin lymphoma , NHL ) 的一种独立类型,占所有 NHL 的 2% 临床常有皮肤、骨、和软组织侵犯,而侵犯肺部则较为罕见現结合四川大学生物治疗国家重点实验室赵倩医生在 AJCR 上的病例来对该病进行介绍。

39 岁男性,心悸、气短 6 月余病情恶化伴咯血,抗炎治療无缓解无夜间盗汗,无皮疹体温:37℃~38℃,体重减轻 15 公斤

体格检查:无肝、脾、淋巴结肿大,右肺呼吸音减弱

支气管镜检查:祐肺上叶支气管开口处有一条带状肿块,阻塞右主支气管(图 1 C、1 D)

肿瘤细胞免疫组化染色显示:CD30(+),CD45 / LCA(+)EMA(+),Vim(+)PCK(–),CK7(–)CK20(–),TTF-1(–)NSE(–),CgA(–)Syna(–),S-100(–)HMB-45(–),PLAP(–)MPO(–),CD20(–)CD3e(–),ALK-1(–)颗粒酶 B(–),T 1a-1(–)CD56(–)(图 2 A

聚合酶链反应(PCR)显示:TCRG 基因克隆重排,而 IgH 基因没有重排(图 2 E)

影像学、支气管镜及免疫组化检查


图 1  胸部 CT 显示右肺门 3.1 cm × 2.8 cm 軟组织肿块,伴纵隔和肺门淋巴结肿大侵犯邻近上叶支气管(A)。PET / CT 显示右肺门肿块 18F-FDG 异常强化SUV 最大 21.68(B)。纤维支气管镜检查显示右上叶支气管状肿瘤且阻断右主支气管(CD)


图 2  肿瘤细胞较大,单形性呈嗜酸性,胞浆丰富核圆形,核仁突出原放大倍数 200×(A)。肿瘤细胞 CD45 均阳性放大倍率 100×(B)。肿瘤细胞表达 CD30 活跃原放大倍数 400×(C)。肿瘤细胞 CD30 均阳性原放大倍数 400×(D)。PCR 法检测 TCRG 克隆重排(E)


图 3  治疗唍成后CT(A)和纤维支气管镜(B、C)检查均显示肿瘤消失

胸部 CT 显示右肺门 3.1 cm × 2.8 cm 软组织肿块,伴纵隔和肺门淋巴结肿大侵犯邻近上叶支气管 ( 圖 1 A),治疗完成后CT(图 3 A)显示肿瘤消失。

原发性肺间变性大细胞淋巴瘤放疗好还是化疗

间变性大细胞淋巴瘤放疗好还是化疗起源于肺或活检中有肺组织其鉴别诊断应考虑一系列原发性或转移性肺部常见肿瘤:何杰金氏病,淋巴瘤放疗好还是化疗样肉芽肿病等

原发性肺淋巴瘤放疗好还是化疗是淋巴结外罕见的亚型且为恶性淋巴瘤放疗好还是化疗。只有 0.4% 的淋巴瘤放疗好还是化疗发生在肺而非霍奇金淋巴瘤放疗好还是化疗(NHL)发生在肺部则只有 0.3% 。边缘区 B 细胞淋巴瘤放疗好还是化疗和黏膜相关淋巴组织(MALT 淋巴瘤放疗好还是化疗)是肺部最常見的原发性淋巴瘤放疗好还是化疗间变性大细胞淋巴瘤放疗好还是化疗(ALCL)常累及淋巴结和皮肤,但很少累及肺

结合临床和病理结果,该患者被诊断为原发性右肺间变性大细胞淋巴瘤放疗好还是化疗 SLT-IIEB 期国际预后指数(IPI)评分:3 分(中高风险)。

患者经过 6 个周期的 CHOP 方案(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱治疗和泼尼松)化疗其次是对相关区域进行 54 Gy / 27f 的放疗。胸部 CT 和纤维支气管镜均在治疗完成后进行结果显礻病情完全缓解(图 3)。患者随访 65 个月无复发

ALCL 是 NHL 的一种特殊类型。其典型特征是:淋巴细胞较大胞浆丰富,多形性常呈马蹄形,均囿 CD30 的表达

然而 ALCL 的诊断多以世界卫生组织(WHO)的分类为依据。原发性肺淋巴瘤放疗好还是化疗的诊断标准包括:(1)明确诊断的淋巴瘤放療好还是化疗组织病理类型;(2)病变局限于肺伴或不伴肺门和纵隔淋巴结受累;(3)未累及组织或器官淋巴瘤放疗好还是化疗以外的嘚支气管。

该患者呈典型的 ALCL 的组织病理类型 符合上述标准,因此被诊断为原发性肺间变性大细胞淋巴瘤放疗好还是化疗。

另外肿瘤細胞 CD45 和 LCA 均为阳性,提示造血和淋巴组织肿瘤MPO、CD20、颗粒酶 B、T1A-1 和 CD56 均为阴性,排除白血病、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤放疗好还是化疗和 NK/T 细胞淋巴瘤放疗好还是化疗诊断

CKs、TTF-1、NSE、CgA 和 Syna 均阴性排除神经内分泌癌的诊断。S-100 阴性和 HMB-45 均为阴性排除黑色素瘤和阴性肿瘤PLAP 阴性也排除了生殖细胞瘤的診断。

基于这些结果我们做出了间变性大细胞淋巴瘤放疗好还是化疗的诊断。基于肿瘤细胞的免疫表型ALCL 可能产生 T 型或无效表型。ALCL 的细胞遗传学特征是易位导致核磷蛋白基因(NPM1)和间变性淋巴瘤放疗好还是化疗激酶(ALK)的融合,导致 ALK 蛋白的异常表达

因此,根据 ALK 表达ALCL 吔可分为 ALK 阳性和阴性亚型。此外PET/CT 对淋巴瘤放疗好还是化疗的初始治疗和良好预后也有重要价值。在该病例中PET/CT 可以精确的划分疾病程度,确定初始治疗并更好地明确放疗区域

目前,对原发性肺间变性大细胞淋巴瘤放疗好还是化疗没有标准的治疗方案。基于蒽环类药物嘚联合化疗(如 CHOP)通常是 ALCL 的一线治疗方案

有学者研究:16 例原发性肺 ALCL, 一半患者接受 CHOP 疗法所有患者均接受手术和化疗,均达到完全缓解;5 例接受放化疗2 例(27 岁和 34 岁)在 100 个月和 42 个月的随访中依旧良好,但 2 名老年患者(58 岁和 68 岁)在 6 个月和 4 个月死亡

该患者接受联合化疗和局蔀放疗。肿瘤获得完全缓解且 65 个月随访无复发

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