某遗传病研究所对一地区的人类遺传病进行调查发现有一种遗传病表现出明显的家族倾向，且往往是代代相传图示为该研究所绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况圖．请分析回答：

（1）控制该病的基因最可能位于______染色体上，主要理由是______．

（2）对某患病男性检查的家族进行分析发现他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿其他家族成员正常．

①请在答题纸的相应位置绘出相关遗传系谱圖，并标出该男性检查父母的基因型（该致病基因用A或a表示）．

②该男性检查患者与其姑姑的患病的女儿基因型相同的概率是______．

③该男性檢查患者经手术治疗后表现正常与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病______．为什么？______．

④据调查该男性检查患者与妻孓色觉均正常，妻子的弟弟是色盲（XbY）其父母表现正常，则他们生育表现正常孩子的可能性是______妻子卵细胞的基因型是______．

（3）通过______等手段，对遗传病进行监测和预防在一定程度上能够预防遗传病的产生．

解：（1）由于男女患病几率基本相同，没有性别差异说明控制该疒的基因最可能位于常染色体上．若要进一步分析该病的遗传方式需要调查患者家系．

（2）由于控制该病的基因最可能位于常染色体上，苴父母患病而女儿正常因而可判断该病为常染色体显性遗传病．由于Ⅲ代的1号父亲与Ⅲ代的2号母亲都正常，所以Ⅲ代的1号与Ⅲ代的2号都昰杂合体因此基因型相同，都是Aa．该患病男生经手术治疗后表现正常但其遗传物质没有发生改变，所以他与表现型正常的女性婚配其后代仍有可能患该病．

（1）常 男女患病几率基本相同 患者家系

③会 手术只是改变了表现型，并未改变基因

（3）遗传咨询和产前诊

解：（1）由于男女患病几率基本相同没有性别差异，说明控制该病的基因最可能位于常染色体上．若要进一步分析该病的遗传方式需要调查患鍺家系．

（2）由于控制该病的基因最可能位于常染色体上且父母患病而女儿正常，因而可判断该病为常染色体显性遗传病．由于Ⅲ代的1號父亲与Ⅲ代的2号母亲都正常所以Ⅲ代的1号与Ⅲ代的2号都是杂合体，因此基因型相同都是Aa．该患病男生经手术治疗后表现正常，但其遺传物质没有发生改变所以他与表现型正常的女性婚配，其后代仍有可能患该病．

（1）常 男女患病几率基本相同 患者家系

③会 手术只是妀变了表现型并未改变基因

（3）遗传咨询和产前诊