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时间：2018-11-22 10:00
眼肌无力能自愈吗是一种临床症狀这样的临床症状可能是由不同的疾病所引起。如果是脑瘤所引起的眼肌无力能自愈吗不可能自愈。如果是重症肌无力所引起通常吔需要选择合理的药物进行长期的治疗，这样的眼肌无力能自愈吗也不能自愈对于一部分排除了器质性病变所引起的眼肌无力能自愈吗，由于精神性因素也可能引起轻度的眼肌无力能自愈吗对这样的眼肌无力能自愈吗，通过心理调理、生活节奏的改变等一些因素有可能自愈。
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲勞，活动后症状加重经休息后症状减轻。
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND）我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部嘚肌肉逐渐无力和萎缩
临床表现：骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征
死亡原因：呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染
中华医學会神经病学会出台ALS诊断和治疗指南（ 2012年）
1. 延缓病情发展的药物：万全力太（利鲁唑）是FDA唯一批准的用于治疗ALS的治疗药物；
2. 神经营养药物：在动物实验中，尽管有多个药物在ALS动物模型的治疗中显示出一定的疗效如肌酸、大剂量维生素E、辅酶Q10、碳酸锂、睫状神经营养因子、胰岛素样生长因子、拉莫三嗪等，但在针对ALS患者的临床研究汇总均未证实有效
3. 吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡；
4. 呼吸困难者吸氧，必要时辅助呼吸
5. 综合治疗：在ALS病程的不同阶段，患者所面临的问题有所不同如抑郁焦虑、失眠、流涎、构音障礙、交流困难、肢体痉挛、疼痛等，应根据患者具体情况给予针对性的指导和治疗，选择适当的药物和辅助设施提高生活质量，加强護理预防各种并发症。
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眼肌形重症肌无力如果不向全身性发展的话有部分病人可以治愈。
经验内容仅供参考如果您需解决具体问题(尤其法律、医学等领域)，建议您详细咨询相关领域专业人士
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最近很多朋友咨询关于重症肌无力能不能自愈的问题今天的这篇经验就来聊一聊这个话题，希望可以帮助到有需要的朋友
重症肌无力如果不治疗，不能叫自愈
有些病人能够自行恢复一段时间。
恢复之后的一段时间肯定还会出现新的症状。
重症肌无力一般来說很难自愈在病情的早期，可以自行恢复一段时间
经验内容仅供参考，如果您需解决具体问题(尤其法律、医学等领域)建议您详细咨詢相关领域专业人士。
