点击联系发帖人原标题：梅杰综合征的特点，眼皮抽一下是梅杰综合征吗？
小编：生活中眼皮偶尔跳一下可能不会有人去当回事，最多嘟囔一句左眼皮跳好事到，可是您有没有想过，这也可能是一种病。那到底是什么病呢，又该如何治疗呢?小编特意请教了航空总医院神经外二科(功能神经外科病区)王林主任，来为大家讲解有关梅杰综合征的有关知识。
1、小编：王主任，您能跟我们说说到底 ?
王林主任：梅杰综合征是1910年由法国神经病学家Henry Meige首先描述，表现为节段性肌张力障碍，主要引起眼睑痉挛和低位面部、下颌和颈部各种形式的肌张力障碍，是一种成人发病的面部肌张力障碍性疾病。又称为特发性眼睑痉挛-口-下颌肌张力异常综合征，Brueghel 综合征，也有学者认为属于成人多动症的一种。
2、小编：那肢体抖一下也算梅杰综合征吗?怎么区分癫痫和梅杰综合征呢?
王林主任：如果单纯肢体抖动一下一般来说不是梅杰综合征，如果一过性的抖动它可能是生理性的(如肌肉疲劳后的抽搐等);如果反复出现且长时间的抖动，那就可能是某些肌张力障碍性疾病的表现。像帕金森病、特发性震颤、抽动症等，多数还合并有其它症状加以区别。梅杰综合征的第四种类型也可以合并有肢体的抽动，但他必须还有眼睑痉挛和低位面部、下颌和颈部各种形式的肌张力障碍的表现。
癫痫我们知道俗称为“羊角风”或“羊癫风”，它是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病，临床表现复杂多样，可表现为发作性运动、感觉、自主神经、意识及精神障碍。多数患者有一过性意识障碍、四肢抽搐等症状，而梅杰综合征患者主要表现为对称性的眼睑痉挛和低位面部、下颌和颈部各种形式的肌张力障碍，极少数有肢体的抽动，但绝不会有意识障碍，一般来说脑电检查没有异常。除非是比较少见的引起面部抽搐的局灶性癫痫，临床表现容易混淆，但做一个脑电图检查一般就可以鉴别开了。
3、小编：梅杰综合征一般好发于哪些人群?
王林主任：通常老年期起病，以40～70岁居多，通常在50或60岁，多见于女性，男：女比为1:2～3。发病率1：20000左右。
4、小编：梅杰综合征的病因都有哪些?
王林主任：梅杰综合征的病因很复杂，对于原发性梅杰综合征的病因目前还没完全搞清楚，目前认为主要和下列因素有关：
① 皮层-纹状体-苍白球-丘脑环路功能障碍;
② 丘脑和基底神经节区的多巴胺能、胆碱能、γ-氨基丁酸能神经元机能紊乱，导致神经递质失衡、受体超敏;
③ 黑质中r-氨基丁酸能神经元功能障碍使多巴胺能神经元受到的抑制作用减弱;
④ 基底节、中脑、桥脑中某些与眼轮匝肌反射有关的中间神经元过度活化;控制兴奋性和抑制性通路的缺失，最终导致交互肌肉活动和自发运动控制的整合失败。
⑤ 儿茶酚胺代谢紊乱、自身免疫功能紊乱;
⑥ 家族遗传因素等情况相关(CNS中残留有一种纯合的突变基因6-PTS活力有关)。
继发性梅杰综合征的病因包括：长期服用抗精神病药物、水痘感染、头部外伤、鼻咽部放疗、基底神经节钙化或缺血损伤、牙科手术和环境因素等诱发 。
5、小编：梅杰综合征主要表现为哪些症状?
王林主任：梅杰综合征的临床表现主要以双眼睑痉挛、面部肌张力失调样不自主运动为主要特征。
通常缓慢起病，发病前有单眼或双眼刺激感、羞明及眨眼频度增加、眼干，以后发展成眼睑痉挛，睁眼困难，功能性失明。还有部分病人从眼睑痉挛开始逐渐向下面部发展，出现口下颌肌肉对称性不规则多动收缩，表现为不自主张口、闭口、噘嘴、缩唇、咬腮、咬舌、挫牙、吐舌等。下颌肌紧张可防碍咀嚼、吞咽和说话，侵犯喉肌和呼吸肌时可有痉挛性发音障碍和呼吸困难。颈部肌肉受累：表现为颈部不适、斜颈、头抖、头后仰、耸肩等。
重症患者可导致上睑下垂、睁眼困难、功能性失明、呼吸困难、吞咽困难、痉挛性构音障碍等。
Meige综合征的特点之一是打哈欠、吃东西、咳嗽、唱歌、弹琴、猜谜、吹口琴、吹口哨等时可见症状戏剧性减轻(Tricks现象-感觉诡计)。
6、小编：在什么环境下容易刺激梅杰综合征的发作?
王林主任：症状在疲劳、日光刺激、注视、紧张时加重，精神集中于非眼睑痉挛的其他事物时减轻，睡眠时消失。
王林，神经外二科主任，主任医师
中青年神经外科专家，神经外科学硕士，师从于我国著名功能和立体定向神经外科专家汪业汉、傅先明教授，致力于运动障碍性疾病、顽固性疼痛、难治性精神障碍等立体定向微创神经外科手术治疗。在国内率先开展脑深部电刺激术治疗梅杰(Meige)综合症、难治性强迫症，取得较好的临床效果，曾多次受邀赴美国、西班牙、韩国、香港、台湾等地参加学术交流。
从事神经外科临床和科研工作二十余年，熟练掌握了立体定向微创手术技术，擅长立体定向脑内深部核团损毁术、脑深部电刺激、脊髓刺激、运动皮层刺激、迷走神经电刺激术、骶神经电刺激术等治疗帕金森病、特发性震颤、扭转痉挛、抽动秽语综合症、梅杰(Meige)综合征、顽固性疼痛(中枢神经痛、带状疱疹后遗神经痛、臂丛神经损伤后疼痛等)、难治性癫痫、难治性精神障碍、强迫症、抑郁症、大小便功能障碍等;擅长立体定向活检、囊性病灶穿刺、功能区病灶切除、颅内异物摘除手术等;擅长显微血管减压术治疗面肌痉挛、三叉神经痛、舌咽神经痛以及多种术式治疗周围性面瘫，在难治性癫痫、脑囊虫、痉挛性斜颈、颅脑及脊髓肿瘤的微创手术治疗方面积累了丰富的临床经验。
专业特长：面肌痉挛、三叉神经痛、舌咽神经痛、帕金森病、特发性震颤、扭转痉挛、抽动秽语综合症、梅杰(Meige)综合征、顽固性疼痛(中枢神经痛、带状疱疹后遗神经痛、臂丛神经损伤后疼痛等)。
梅杰(Meige)综合征通常在30～60岁发病，也有罕见十几岁发病者。本病女性多发，男女比例约为1∶3。Meige综合征按临床表现分为三型：眼睑痉挛型、眼睑痉挛-口下颌肌张力障碍型、口下颌肌张力障碍型，其中眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍被视为Meige综合征的完全型。双眼睑痉挛是本病最常见的首发症状，眼睑无力和眼睑下垂也很常见，少数以下面部异常紧张感为首发症状。部分患者单眼起病，逐渐累及对侧，先出现眼睑刺激感、眼干、畏光和瞬目增多等症状，继而眼轮匝肌强直性或阵挛性收缩直至双眼完全闭合，不能完成视觉依赖的任务如看电视、读报纸、走路等，严重者可发生功能性失明，甚至丧失独立生活能力。部分患者从眼睑痉挛逐渐向下进展，以下面部和咀嚼肌受累最常见，表现为下颌开-合、撅嘴、下面部和口下颌节律性或震颤样运动，眼睑痉挛合并张口、撅嘴、下面部抽动者导致“怪相”的产生。侵犯舌咽肌、喉肌和呼吸肌者，表现为阵发性舌肌痉挛、吞咽困难、痉挛性发声障碍和呼吸困难等症状。上、下肢受累可表现为姿势震颤、书写痉挛、手足抽动等。另外本病特点之一是“Tricks”现象，即患者在吹口哨、唱歌、向下看、咀嚼口香糖、摸眶周或者咬牙签时症状会完全缓解，其他包括摸面颊、唇或脑后时，症状也会戏剧性地减轻。除了眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍外，Meige综合征伴情绪障碍也较常见，抑郁有较高的发生率，有的患者还会出现焦虑伴抑郁，需要与原发性精神障碍相鉴别。
总之，Meige综合征的临床表现不是刻板的，而是变化多端的，临床上易被误诊重症肌无力、干眼症、神经官能症及牙科疾病，因此，神经科、精神科、五官科医师都应加强对本病的认识，尽量避免误诊，使患者尽早得到正确的治疗。
Meige综合征的病因：
Meige综合征分为原发性和继发性Meige综合征，原发性Meige综合征病因目前仍不清楚。继发性Meige综合征还可能与下列因素有关。
(1)心理因素：有研究发现约55%的Meige综合征患者认为自己存在心理问题，常常与紧张情绪和创伤导致的应激有关。
(2)药物因素：有文献报道奥氮平会引起Meige综合征，偏执型精神分裂症患者服用奥氮平后出现眼睑障碍、口下颌肌张力异常等症状，而改为苯海索、氯硝西泮后症状消失。与此同时，阿立哌唑也会导致Meige综合征相关症状，但将药物改为哌罗匹隆后，症状即得到明显改善，因而认为抗精神病药物会触发Meige综合征。另外，抗组胺药、抗震颤麻痹药也可能引发Meige综合征，但是如果停用相关药物，症状会迅速得到恢复。
(3)创伤因素：部分数量的Meige综合征患者都有与其肌张力障碍部位相关肌肉创伤史有一定关系。比如，口腔外科操作也可以引起Meige综合征，可能的机制是参差不齐的义齿或者连续多颗拔牙可能使口腔本体感觉受损，从而导致口下颌肌张力障碍的发生。因此认为头面部创伤包括口腔外科手术等事件可能会触发Meige综合征。
(4)内分泌因素：内分泌功能失调也可能是Meige综合征发生的原因之一。总之，各种原因所导致的脑内神经介质，特别是乙酰胆碱及多巴胺的平衡失调是引起继发性Meige综合征的病因。
Meige综合征的治疗：
Meige综合征的治疗是临床工作中的难点，由于肌张力障碍部位致残，严重影响生活质量，因此早期进行有效治疗至关重要。
1、口服药物治疗：已知口服安坦、奋乃静可减轻患者眼睑痉挛的症状。有报道称氯硝西泮、氟哌啶醇等可以使Meige综合征患者暂时缓解，但多数患者因无法接受药物治疗的副作用而停药。主要是嗜睡、乏力、胃肠道反应等，个别出现神经质样反应。
2、局部注射A型肉毒素：A型肉毒素可产生暂时性神经递质阻滞，抑制突触前膜乙酰胆碱的释放，从而使肌肉麻痹、局部肌肉痉挛症状得到改善。其疗效的稳定性个体差异比较大，需要周期性注射，A型肉毒素的注射随着时间的推移，剂量需逐次加大，有些患者还会产生中和抗体，导致治疗抵抗。
3、手术治疗：脑深部电刺激术(DBS)成为治疗难治性Meige综合征的一种新途径，而且目前为止被认为是最有效的一种治疗手段。我们中心采用DBS术，其安全、有效的治疗方法，为难治性Meige综合征患者带来了新希望。
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