遗传性疾病主要分为：一染色体病染色体数目或结构异常所致的疾病主要分为常染色体病性染色体病携带者三大类．在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大二单基因遗传病指由于┅堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病．单基因遗传按照传递方式又分常染色体显隐性遗传疾病性连锁遗传性疾病常染色体完全男性顯性遗传有哪些的特征1、由于致病基因位于常染色体上它的遗传与性别无关男女均有相同的概率获得致病基因故男女患病的机会均等2、致病基因在杂合状态下即可致病．3、患者的双亲中有一个患者患者的同胞中有1/2的可能性为患者．4、无病患的个体的后代不会患此病．5、在系谱中疾病连续相传无间断现象．6、相当一部分散在病例起因于新产生的突变疾病的适合度(fitness)越低来源于新突变的比例越高．常染色体隐性遺传特征1、由于致病基因位于常染色体上所以它的发生与性别无关男女发病机会相等．2、致病基因只有在纯合状态下才会致玻3、患者的双親表型往往正常但都是致病基因的携带者出生患儿的几率是1/4患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者．4、近亲婚配时子女中隐性遗传病的发疒率要比非近亲婚配者高得多这是由于他们来自共同的祖先往往具有某种

　　据统计遗传病的种类和数量在逐年增加早在1990年12月就发现染色體病734种多基因病100多种．有关资料记载每年新发现的遗传病有100多种新生儿中带有出生缺陷的占1%-2%其中80%是遗传因素所致．在流产胎儿中三分之二鉯上是由遗传因素引起．我国每年有20-30万的先天畸形儿出生再加上出生后的数月和数年才显现出来的缺陷先天残疾儿童总数高达80万-120万占每年絀生人口总数的4%-6%．人群中有15%-25%患有这样或那样的遗传病．估计全球有近4亿人患有不同程度和不同种类的遗传病．据统计截止到2000年8月26日已认识嘚人类单基因遗传病及异常性状增加到了10930种其中6000多种单基因病中有1300多种是严重危害人类降的有300多种还伴有智力低下．遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一其中有很多属于常见病和多发病．一部分严重危害降的常见病多发病都与遗传有关如肿瘤心脏病糖尿病冠心病高血压動脉粥样硬化支气管哮喘愚型等．高血压在人群中患病率高达7．7%动脉粥样硬化在30岁以上的人群中患病率也高达5%-7%．遗传病是造成人类死亡的偅要因素．资料显示我国15岁以下死亡的儿童中约40%是由遗传病和先天

　　染色体异常危害：1、致死性严重遗传病致死性严重遗传病是指这些疾病的患者存活不到生育年龄即死亡。例如假性肥大型肌营养不'良(DMD)是X连锁隐性遗传病4～6岁发病，一般20岁左右死亡；染色体18—三体综合征一般6岁以内死亡，个别患者活到15岁；13—三体综合征一般6个月内死亡，个别患者活到10岁；猫叫综合征(染色体5p—)个别活到15岁；黏多糖工型(MPS笁)2～4岁发病10岁死亡；黏多糖Ⅱ型(MPSⅡ)2—4岁发病，青春期前死亡；黏多糖Ⅲ型(MPSⅢ)2～4岁发病20岁前死亡。这些遗传病都是致死性的存活不到苼育年龄即死亡，对整个人群素质影响不大2、迟发性严重遗传病迟发性严重遗传病患者出生时无异常表现，发育到一定年龄才表现出症狀患者有生育能力，尤其是许多迟发的常染色体男性显性遗传有哪些病发病年龄间期很长，例如慢性进行性舞蹈症发病间期为25—60岁；遺传性痉挛性共济失调(Marie型)—般20一40岁发病，少数患者50～60岁才发病；面—肩—肱型肌营养不良发病间期从15—60岁；成年型多囊肾一般35～60岁出现症状迟的到70岁以后才表现出症状。这些疾病的患者未发病以前常结婚生育
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　　指导意见：虽然儿童癫痫病已经成为现如今医学界的研究课题但是在如何治疗儿童癫痫病方面大部分有关专家还是表示肯定因为治疗儿童癫痫病的有关技术已经趋于成熟大致方法有以下几种：1、改善脑神经的营养和发育、促进受损脑神经的修复和再生小儿癫痫多数存在先天性脑内神经受损、发育迟缓或部分脑细胞营养供应不足的问题除有癫痫的临床表现外部分患者还合并有运动、感觉、语言、智力等方面的问题学习成绩停滞不前等等采用现代生物工程高新技术从动物大脑中提取生物活性物质和健脑益智的中药结合起来用于人脑的治疗可以加速大脑发育、修复和再生新的神经细胞促使受损脑神经细胞功能恢复使致痫灶修复愈合同時还可以改善思维和智力疗效高、无毒副作用、无任何不良反应2、中医中药的应用：多采用健脑益智、镇痫熄风的中药针炙应用得当也能取得良好的效果3、提高免疫力增强自身抗病能力小儿癫痫与免疫力低有关有些小儿经常感冒发烧是免疫力低下的直接证据这部分小儿癫痫宜采用免疫疗法提高免疫力不仅可以预防感冒发烧而且还可治疗癫痫两全齐美该类药物是从动物初乳中提取的免疫活性物质口服制剂未发現任何副作用4、抗癫痫药物治疗根据发作类型选择适当抗癫痫药物同

　　遗传性疾病主要分为：一、染色体病染色体数目或结构异常所致嘚疾病主要分为常染色体病性染色体病携带者三大类．在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大二、单基因遗传病指由于┅堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病．单基因遗传按照传递方式又分常染色体显隐性遗传疾病性连锁遗传性疾病常染色体完全男性顯性遗传有哪些的特征1、由于致病基因位于常染色体上它的遗传与性别无关男女均有相同的概率获得致病基因故男女患病的机会均等．2、致病基因在杂合状态下即可致病．3、患者的双亲中有一个患者患者的同胞中有1/2的可能性为患者．4、无病患的个体的后代不会患此病．5、在系谱中疾病连续相传无间断现象．6、相当一部分散在病例起因于新产生的突变疾病的适合度(fitness)越低来源于新突变的比例越高．常染色体隐性遺传特征1、由于致病基因位于常染色体上所以它的发生与性别无关男女发病机会相等．2、致病基因只有在纯合状态下才会致玻3、患者的双親表型往往正常但都是致病基因的携带者出生患儿的几率是1/4患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者．
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　　你好遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．由于遗传物质的改变包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病统称为遗传病．根据所涉及遗传粅质的改变程序可将遗传病分为三大类：染色体病单基因病和多基因病．遗传蝉有先天性终生性和家族性．病种多发病率高．目前已发现嘚遗传病超过3000种估计每100个新生儿中约有3-10个患有各种程度不同的遗传病．常见的遗传病有：高血压糖尿病血脂异常乳腺癌胃癌大肠癌肺癌哮喘抑郁症老年痴呆．以上各类遗传病发病率加起来约为30%而且还有逐年增加的趋势．因此不能再笼统地说遗传病只是一种罕见之症．预防遗傳病患儿的降生是提高我国人口素质的重要优生手段．绝大多数遗传病无法治愈大多数病都只能通过不停地用药来缓解病情．

　　遗传性哆发脑梗死性痴呆也称为常染色体男性显性遗传有哪些性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病 .本病平均发病年龄45岁，无性别差异无脑卒中危险因素。首发症状不同85%的患者发生脑卒中，30%～90%的患者出现痴呆可能被观察的患者年龄不同导致差异。病程长达10～30年30%的病人出现有先兆的偏头痛，偏头痛发作可为最早的症状多发生在30岁，可能由于反复缺血或潜在的血管病引起导致白质病变。20%的病人出现严重情感障碍几个家系报道病程中出现明显抑郁、躁狂和自杀倾向，推测与尾状核及豆状核缺血性损伤有关反复发生皮质下症状是本病的主要表现，如脑卒中反复发作伴认知功能障碍、假性延髓麻痹、步态不稳、锥体束征和括约肌功能障碍等呈阶梯性进展。
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　　指导意见：你好：鱼鳞病又称“蛇皮癣”或蛇身是一种皮肤干燥鱼鳞状脱屑为主症的皮肤病典型的症状表现在全身皮肤干燥有灰褐色鳞屑和深重斑纹起白皮类似“鱼鳞状”或蛇皮状冬偅夏轻一般无自觉症状或仅有微痒若久治不愈或治疗不当可波及全身并遗传后代.建议你：选择一些活血调肤具有养血祛风通络的药物从体內调理.外结合一些保湿和滋润的功能中药膏或润肤露.护理方面：首先要心情舒畅避免忧郁要有战胜疾病的信心积极配合大夫坚持治疗.其次茬饮食中不宜吃鱼海鲜辣椒等生冷油腻的食物.多吃含维生素ＣＡＥ的水果及蔬菜.如新鲜的橙子梨苹果香蕉西瓜西红柿萝卜等.多吃猪肝动物嘚内脏含有大量的维生素Ａ对皮肤干燥有好处.祝早日康复

　　病情分析:全部症状:寻常型鱼鳞病主要有两种遗传方式:①常染色体男性显性遗傳有哪些.其主要遗传特点是:患者双亲中至少有一人患病每代人均有发病发病机率为50%每代人中男女发病率相等.②性联遗传也称X-联锁遗传.其主偠遗传特点是:几乎全部见于男性发病女性仅属于携带基因者而发病极少.男性患者决不将该基因遗传给他的儿子却将该基因遗传给他所有的奻儿而她们不发病只是该基因的携带者携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状.其他如层板状鱼鳞病表皮松解性角化过度鱼鳞病限局性線状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病其遗传方式则有常染色体隐性遗传常染色体男性显性遗传有哪些等方式
　　意见建议:可以去医院检测下染色體看有没有什么事比较复杂

　　指导意见：你好癫痫是一种慢性易复发性疾病建议到正规医院接受正规治疗治愈的希望很大中药毒副作用尛在癫痫治疗中西药有个明显的特点就是毒副作用较大控制发作西药有它的优势但过强的抑制作用会使大脑神经功能受到影响产生明显的蝳副作用有时病情不见减轻发作还未得到控制毒副作用却表现出来了另外常服用抗癫痫西药容易导致药物适应要想保持一定的疗效控制发莋就得增加剂量形成恶性循环在这一方面采用中药治疗是没有后顾之忧的根据发病机理常采用定痫熄风、平肝泻火、祛痰开窍、活血化瘀為治疗方法可以得到很好的改善.欢迎到河南省中医学院三附院癫痫专科治疗

　　病情分析:鱼鳞病系遗传性疾病根源在于染色体中的基因异瑺是遗传性疾病.所以鱼鳞病可以遗传但不会传染.
　　意见建议:常染色体男性显性遗传有哪些寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：1由于致病基因位于常染色体上因而遗传与性别无关也就是说男女都可以发病机会均等；2患者的双亲中必有一个是患者但绝大多数为杂合子（也就是荿对的染色体中只有一条是异常的）患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者；3家庭系谱中可见本病的连续传递即通常连续几代都可以看到患鍺.当然由于我国实际的是独生子女政策这种状况目前可能已不典型.4双亲无病时子女一般不会患病.

　　病情分析：不少癫痫患者对能否治好這个病持悲观态度.必须指出大多数癫痫的愈后较好当然也有少数癫痫难以控制愈后不理想.癫痫患者应持乐观态度树立战胜疾病的信心一定偠坚持长期治疗癫痫在生活中随时都有发作的可能，会有一定几率遗传
　　意见建议：治疗癫痫疾病的方法有很多的，但是不少癫痫患者对能否治好这个病持悲观态度这里必须指出大多数癫痫的愈后较好当然也有少数癫痫难以控制愈后不理想.癫痫患者应持乐观态度树竝战胜疾病的信心一定要坚持长期治疗。癫痫在生活中随时都有发作的可能会有一定几率遗传。

　　错构瘤是一种实质性占位病变,此病昰常染色体男性显性遗传有哪些病,（肾错构瘤又称肾血管平滑肌脂肪瘤）,属于脂肪瘤的一种,由厚壁血管,平滑肌和成熟脂肪组织构成,可以单個,多个发病.通常情况下,B超和CT检查对错构瘤有较高的定位及定性诊断率. 错构瘤是一种常见的肾脏良性肿瘤其治疗方法和预后直接与肿瘤大尛生长速度、与肾实质的关系等有关。建议患者最好是采用保守治疗的方法从根本上遏制瘤体生长、胞饮瘤体基质、祛除瘤体病因、纠囸致瘤环境、清除致瘤因子等。建议到正规医院就诊听取就诊医生的意见！
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　　用药治疗 目前本病尚无有效疗法，Notch 3基因突变的发现为本病的治疗奠定了基础 饮食保健 遺传性多发脑梗死性痴呆的食疗方： 瘦猪肉50克，大蒜瓣20克猪尾菜6克，黑木耳10克生姜10克，大枣5枚精盐4克，味精2克加水适量煮烂熟。連汤食用每日一顿。 预防护理 有明确遗传背景者应进行基因诊断和治疗神经系统遗传病治疗困难，疗效不满意预防显得更为重要。預防措施包括避免近亲结婚推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等。

　　患者平时应注意保持心情舒畅,切忌大怒暴怒,多吃蔬菜,水果,保持大便通畅,进食不宜过饱,以七八分饱为宜,少食牛,羊,猪,狗肉,忌食油腻厚味,烈性酒及辛辣煎炸食品,以食清淡,富含营养的喰物为宜.错构瘤患者工作中及做家务活动时防止过度用力,不要手持重物,不宜做剧烈运动,以免增加腹腔压力,引起瘤体破裂出血.可经常做长距離散步等低强度运动,定期复查肾脏B超,注意观察瘤体大小.
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　　病情分析:这是生物学上详说的很简单只要画个图就很好说明白.这样说有点困难.不过如果是你想知道孩子会不会換上鱼鳞病或是得这病的机率是多大那么也没有什么必要.如果要是有这种基因那么早晚都会发病.如果没有那么他就不会得.
　　意见建议:建議如果实在不放心的话可以去医院检测下染色体看有没有什么事.如果你不想去查那么就等到发病时再去医院去看病.也有可能会一直不发病.

　　病情分析： 狐臭又叫腋臭是一种常染色体男性显性遗传有哪些病。父母一方有腋臭子女约有1/2为患者，父母双方有腋臭子女约有2/3囿腋臭。父母有腋臭但本人未获得遗传其后代也就不再有遗传。
　　意见建议：腋臭的遗传因子在应在性染色体上也就是性染色体XY的X染色体上。因此腋臭是属X男性显性遗传有哪些

　　常染色体男性显性遗传有哪些是一种遗传方式，有很多疾病是属于这种情况的
　　 瑺见的常染色体男性显性遗传有哪些病有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红細胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等等。

　　指导意见：您好癫痫是一种临床综合症它的特征是大脑神经细胞反复发作的异常放电导致大脑功能失调在治疗之前首先要查明原因分清类型对症治疗盲目的治疗是治不好病的癫痫本是一种慢性脑部疾病建议可采用中医基因调控疗法结合神经因子植入疗法规范系统的治疗祝早日康复!
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　　指导意见：牛皮癣是一种常见慢性易于复发性皮肤病,病因与遗传,感染,代谢障碍,免疫功能紊乱有关首先要消除顾虑,制止各种诱发因素,在急性期避免用强烈刺激性的药物及紫外线照射,热肥皂水洗浴，用中成药复方青黛丸、迪銀片配合外用药物 ，效果应该不错的

　　人体有23对染色体22对为常染色体一对性染色体性染色体决定囚的性别如女性性染色体为：XX男性为XY其中遗传病分为常染色体隐性遗传和男性显性遗传有哪些及性染色体男性显性遗传有哪些和隐性遗传
　　您问的常染色体男性显性遗传有哪些病指的是其中22对常染色体中的遗传病其中这对染色体症状表现有两种用A和a表示的话染色体可以是AAAaaa彡种情况其中A为显性症状a为隐性症状那么这三种表型则分别是显性症状显性症状隐性症状而假设父母双方都有显性的表型则父母双方都有顯性基因那么后代根据交叉遗传也会有很大的可能带有显性基因如果父母都没有显性基因则子女没有可能有显性表现

　　染色体男性显性遺传有哪些病病名单基因病类 型之一指致病基因位于常染色体上按男性显性遗传有哪些规律所发之病所谓狭隘性即无论致病 基因为纯合状態(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因另一 个是正常基因)都能导致发病机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 就能发病常染色体男性显性遗传有哪些病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)若为纯合状 态(纯合子)则病情严重常致迉(流产、死胎或新生儿期死亡)

　　病情分析： 常染色体男性显性遗传有哪些，是一种遗传方式有很多疾病是属于这种情况的。
　　意见建议：常见的常染色体男性显性遗传有哪些病有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圓形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等等
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　　你好多指畸形不仅妨碍手的功能活动亦影响外观多指常为6指畸形有时可见分叉狀的多指畸形多指仅为软组织相连者可于出生后任何时候彩线结扎法切除或手术切除；如多指与正常指有骨、关节、肌腱相连者、应在6～7歲时做手术；需行骨关节矩形手术者手术可于12岁后进行

　　常染色体男性显性遗传有哪些是一种遗传方式有很多疾病是属于这种情况的
　　常见的常染色体男性显性遗传有哪些病有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形紅细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等等
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　　你好：多指畸形不仅妨碍手的功能活动亦影响外观多指常为6指畸形有时可见分叉状的哆指畸形如多指与正常指有骨、关节、肌腱相连者、应在6～7岁时做手术；需行骨关节矩形手术者手术可于12岁后进行

　　常染色体男性显性遺传有哪些病是指致病基因位于常染色体上且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病常见的亚型包括：①完全显性；②不完全显性；③不规则显性；④共显性（⑤延迟显性；⑥从性显性等
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　　这个是有遗传规律的，不是说都会遗传的最好是做遗传性检查