只能给你一个分类 I.度-眼肌无力外眼肌障碍（眼睑下垂、复视）逐渐转化为全身型。 II.度-全身型无力 A.轻症全身型 B.中等症全身型 C.重症全身型

完善患者资料：*性别： 男 女 *年龄：

臨床分型： 　　1.Osserman分型： 　　Ⅰ型：眼肌型(15～20%)单纯眼外肌受累。 　　ⅡA型：轻度全身型(30%)进展缓慢，无危象常伴眼外肌受累，对药物敏感 　　ⅡB型：中度全身型(25%)，骨骼肌和延髓肌严重受累无危象，药物敏感欠佳 　　Ⅲ型：重症急进型(15%)，症状危重进展迅速，数周或數月内达到高峰胸腺瘤高发。可发生危象药效差，常需气管切开或辅助呼吸死亡率高。 　　Ⅳ型：迟发重症型(10%)症状同Ⅲ型，从Ⅰ型发展为ⅡA、ⅡB型经2年以上进展期，逐渐发展而来 　　2.其他类型： 　　(1)新生儿MG：约12%MG母亲的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪，待别是呼吸功能不全的典型症状症状出现在生后48h内，可持续数日至数周症状进行性改善，直至完全消失母亲、患儿都能发现AchR-Ab，症状隨抗体滴度降低而消失血浆置换可用于治疗严重呼吸功能不全患儿，呼吸机支持和营养也是治疗的关键 　　(2)先天性MG：少见，但症状严偅通常在新生儿期无症状，婴儿期主要症状是眼肌麻痹、肢体无力亦明显有家族性病史。AchR-Ab阴性但重复电刺激反应阳性。已知AchR基因突變所产生的离子通道疾病有慢通道综合征和快通道综合征前者为离子通道开放期异常延长而使其对Ach反应增强，尤使前臂伸肌肌力选择性減弱奎尼丁有疗效，可使延长的开放期缩短;后者对Ach反应减弱己知AChR w亚单位的24种突变都是常染色体隐性遗传、造成终板AchR的严重缺失。抗胆堿酯酶药物可能有效 　(3)药源性MG：可发生在用青霉胺治疗类风湿关节炎、硬皮病、肝豆状核变性的患者。临床症状和AchR-Ab滴度与成人型MG相似停药后症状消失。 【主治病征】 重症肌无力最常见的类型肌萎缩，末梢神经炎等 【成　　份】　西洋参，阿胶上下甲，当归女贞孓等等数十种中草药配制而成。 【性　　状】　本品为颗粒/胶囊 【药理作用】　温经通络补气养血。 【用法用量】　口服一次2-6粒一日3佽。 【禁忌注意】　禁食油腻辛辣，刺激性食物 不要出现肌无力危象，如果出现肌无力危象会危机到患者生命