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根，再长茎和叶植物的根向下生长

先长根，再长芽植物的根向下生长 。 植物生长所需要的养料是由植物绿色的叶依靠阳光提供的能量利用水和二氧化碳制成的。先长根再长芽，植物的根向下生长 植物生长所需要的养料是由植物绿色的叶依靠阳光提供的能量，利用水和二氧化碳制成的先长根，再长茎和叶亲，对我嘚回答满意的话就给个好评吧。如果还有不清楚的地方可以跟我继续交流哦。...

先长根再长芽，植物的根向下生长 植物生长所需要嘚养料是由植物绿色的叶依靠阳光提供的能量，利用水和二氧化碳制成的

先长根，再长芽植物的根向下生长 。 植物生长所需要的养料昰由植物绿色的叶依靠阳光提供的能量利用水和二氧化碳制成的。

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一般而论种子萌发的顺序植物苼长的顺序是：种子萌发的顺序萌发、生根、出苗、开花、结果（种）。因此种子萌发的顺序的萌发及生根对于植物具有重要意义。种孓萌发的顺序的萌发和生根过程是一个非常活跃的植物胚胎生长发育过程，更是一个生理生化变化过程其间有许多酶参与。

当种子萌發的顺序暴露于污染物或有害环境时发芽和根伸长常常受到抑制，表现为发芽率低、根长短种子萌发的顺序发芽和根伸长的毒性试验僦是根据这一特点，将种子萌发的顺序放在含一定浓度受试物的基质中使其萌发。当对照组种子萌发的顺序发芽率达65％以上根长（即從胚轴和根之间的转换点到根尖末端）达20mm时，结束试验并测定种子萌发的顺序的发芽率和根伸长抑制率。最终评价受试物对植物胚胎发育的影响

1．化学受试物必备资料

水溶性 在水中和光中的稳定性

结构式 正辛醇一水的分配系数

纯度 快速生物降解试验结果

①种子萌发的顺序发芽器或其他环境受控生长箱。

②制备蒸馏水或去离子水的设备或使用超纯水。

⑤基质：滤纸、石英砂、玻璃珠或其他用于填充的惰性基质。珍珠岩、蛙石或土壤不能用作基质

可选用进行试验的植物包括：

也可选用其他对当地农业、生态学或景观具有重要价值或代表意义的经济作物、园林植物等。

①清洁和杀菌：在每次试验前应对所有的玻璃器具和基质进行清洁处理。基质（除滤纸外）应用1.5％清洗并用溶液，以及全玻璃或漂洗清洗后基质的pH值应接近中性。若玻璃珠是重复使用的应在酸洗前将它们加温至100℃8-12h。清洗玻璃珠或培養皿时不能使用重溶液石英砂不得重复使用。

若真菌或其他微生物的污染的干扰致使对照组的发芽率低于65%应在使用前将玻璃器具和（戓）种子萌发的顺序的表面进行消毒，例如将种子萌发的顺序放在10％的次氯酸钠溶液中浸泡10min,然后在全玻璃蒸馏水中漂洗和浸泡lh

②种子萌發的顺序分组：按粒径的大小用标准种子萌发的顺序筛网将种子萌发的顺序分组。用于试验的种子萌发的顺序应全部来自占优势的粒径組。剔出破损的种子萌发的顺序

在培养基中装满石英砂、直径2001m玻璃珠或其他惰性物质的基质，并用去离子水或全玻璃蒸馏水润湿加入噺配制的受试液。将试验用的植物种子萌发的顺序置于基质表面为其发育提供足够的空间。放置种子萌发的顺序时应尽量保持种子萌發的顺序胚根末端和生长方向呈一直线。盖好玻璃培养皿并用胶带封住。

将培养皿置入种子萌发的顺序发芽试验器或其他培养仪器中25℃±1℃下培养，保持黑暗对照组种子萌发的顺序发芽率达到65％以上，根的长度达至少20mm即可结束试验。

①预试验：即浓度范围选择试验为了确定是否需要进行正式试验，并为正式试验决定供试溶液的浓度范围

将种子萌发的顺序暴露于一系列浓度的受试物中，如0.01、0.1、1.0、10、100和1000mg/L其最低浓度应同分析方法的检测限。水溶性受试物的上限浓度应为饱和浓度

试验由一组包括每种推荐植物或选择的替代植物的试驗组成。对于每种植物每一处理下的种子萌发的顺序数至少为15粒。无需设置平行组当对照组种子萌发的顺序发芽率达到65%，根长达到20mm时可结束试验。若数据可满足正式试验的要求或正式试验即将进行，可以缩短暴露时间

若受试物最高浓度处理的种子萌发的顺序发芽抑制率或根长下降率低于50%；或受试物最低浓度处理的种子萌发的顺序发芽抑制率或根长下降率大于50%，则无必要进行正式试验

②正式试验：用超过预试验的最少试验确定浓度一效应曲线、每种受试种子萌发的顺序发芽率和根伸长的EC₁₀和EC₅₀。

对每种植物的试验至少应有六个按几哬级数设置的不同处理浓度，其处理浓度比率在1.5和2.0之间如2、4、6、8、16、32和64mg/L。选择的浓度应在种子萌发的顺序发芽率和根伸长的EC₁₀和EC₅₀的范围内在使用前，应分析试验溶液或基质提取物以确定化学浓度

每一处理浓度组和对照组应设三次以上重复，每一重复至少有10粒种子萌发的順序

每一试验应包括对照组。若需要载体（溶剂）悬浮或分散受试物还应设一个单独的载体对照。

对照组种子萌发的顺序发芽在65％以仩根长度为20mm时，试验方可结束当两者都达到条件时，便可确定每一处理（和对照）种子萌发的顺序平均发芽的数和平均根长若得不絀发芽率和根伸长的EC10和EC50，应用更高或更低的浓度系列重新进行试验应确定并报告每一受试植物的浓度反应曲线、发芽率和根伸长的EC10和EC50及其95％置信限。

对于任何不正常的种子萌发的顺序发育现象比如损伤、变色、肿胀及失去膨胀能力等，或测量到有刺激根生长的现象都應在报告中记录。

在种子萌发的顺序发芽器和生长室内应采用完全随机放置的方式

应按每小时记录发芽设备的温度。在正式试验开始时記录溶液的pH值

③分析与测量：受试物浓度分析。应用全玻璃蒸馏水或去离子水稀释贮备液以准备供试溶液。如可行应使用标准的分析方法确定溶液的浓度，并在开始试验前确认如果受试物的降解产物（如水解物和氧化物）对分析有干扰，就不能接受所采用的分析方法在使用前应测试上述溶液的pH值。
应记数在每种植物的正式试验中发芽的种子萌发的顺序并测量其根长。应按序列测量完一种供试植粅的所有根长后再测量下一种供试植物

5．质量保证与质量控制

本方法最适用于水溶性受试物。

如果受试物不溶于水可用水溶性有机溶劑载体，如丙酮、阿拉伯树胶、聚乙二醇、乙醇等选择有机溶剂载体的原则是：最高用量对植物无毒；少量溶剂即可溶解或悬浮受试物；与受试物无协同或拮抗作用。载体在受试溶液中的浓度不超过0.1ml/L

对于某些受试物，无合适的无毒载体可用可用挥发性的溶剂。将溶于揮发性溶剂中的受试物和基质放在旋转蒸发器内蒸发后，在基质上留下一层均匀的受试物在填满容器前应用相同的有机溶剂和待测的受试物抽提称重过的基质。

对照组的种子萌发的顺序发芽率大于60%

在一次试验中，只能使用来自同一年份或季节中的同一批未经杀菌剂、驅虫剂等处理过的种子萌发的顺序要求大小一致，饱满度、粒径等级相同供试植物种子萌发的顺序含水率应低于10%，在5℃条件下保存

若试验选用了所推荐10种之外的植物种，应调整培养条件以满足其对照组发芽和根长指标的要求

每次试验，都应设置对照组水溶性受试粅，用全玻璃蒸馏水或去离子水作对照若需使用有机溶剂作载体，尚需设置溶剂对照对照的试验条件、程序和方法等，同对照组

所囿试验用的玻璃器皿和基质等须清洁，无污染

统计每一处理及对照的种子萌发的顺序发芽率和根伸长的平均值、标准方差。以概率分析計算EC10
和EC50值采用适当的统计分析对浓度一效应曲线进行拟合优度测定。

①受试物：名称、来源、理化特性数据

②受试植物：种子萌发的順序来源的历史、批号、采集的年份或生长季节、发芽率，以及所用的受试种子萌发的顺序粒径大小等级每种植物每一处理的种子萌发嘚顺序数目、重复次数、载体、培养条件和种子萌发的顺序消毒方法。

③浓度：受试物的处理浓度及每一浓度的pH值

④培养和测量原始记錄：培养温度、发芽计数和根长测量的原始数据记录。

⑤分析及其原始记录：所有的分析方法和数据记录包括方法确认和试剂空白对照。

⑥极限：若在浓度范围选择试验中受试物的最高处理浓度（不低于1000mg/L）对试验植物种子萌发的顺序发芽率和根伸长无影响，表明该受试粅对植物毒性甚微

若在范围选择试验中，分析方法检测限浓度下受试物的发芽率和根伸长抑制率大于50%表明该受试物对种子萌发的顺序嘚EC50低于分析方法的检测限。

⑦结果：正式试验中每种植物每一种浓度处理组和对照组发芽率和根长的平均值、标准偏差以及95％的置信限丅的浓度一效应曲线、拟合优度测定、EC10和EC50值。

【关键词】种子萌发的顺序发芽和根伸长的毒性试验