因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考

最好是采用中药治疗可辩症施治对症用药这样才能起到治病的目的中医治疗有很大的优势可根据病情的变化及时更换治疗方案调整药方达到对症用药的目的

共济失调疾病共分八种（一）少年脊髓型遗传性共济失调症（二）遗传性痉挛性共济失调（三）遗传性痉挛性截瘫共济失调（四）共济失调毛细血管扩张症（五）橄榄桥脑小脑萎缩（OPCA）（六）小脑橄榄萎缩（七）肌阵挛性小脑协调障碍（八）遗传性共济失调一白内障一侏儒一智力缺陷综合征*共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱以及不能维持躯体姿势和平衡但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑蹭引起的失用症根据蹭部位不同共济失调可分为四种类型：①深感觉障碍性共济失调；②小脑性共济失调；③前庭迷路性共济失调；④大脑型共济失调而一般称呼的共济失调多特指小脑性共济失调

问我的小脑没有萎缩，为什么会有共济失调的表现？

您好；这种情况建议去三甲医院神经内科检查治疗，欢迎你的咨询，祝您早日康复

问走路不稳只是共济失调才有的症状吗?

问/脑共济失调走路不稳

咨询标题：说话不清走路不稳动作不协调

一个月前在承德附属医院做过脑CT脑核磁结果如下：
脑CT：颅脑CT平扫未见明确异常（鼻窦炎）。

MR：双侧大脑半球对称，灰白质对比正常，未见局灶性信号异常，各脑室、脑池大小形态正常，中线结构居中，幕下小脑、脑干无异常，矢状面扫描示垂体大小形态正常。

半个月前在承德附属医院还做过脑电图肌电图验血等，结果正常。也做过腰穿，脑脊液检验蛋白偏高，好像是0.61.
现在服用北京宣武医院开的药，银杏叶片，甲磺酸双清麦角毒碱片，胞磷胆碱钠胶囊，维生素E烟酸酯胶囊，均一日三次一次两片，服用近一周，未见疗效。
32岁男，一个半月之前突然出现说话不清症状，自己能感觉到，有意识的控制说话别人能够听清，同时出现动作不协调，比如走路不稳轻微晃动还不至于摔倒，一些精细动作不灵活，比如写字潦草了写不工整感觉手生，再比如端水杯子容易洒水键盘打字明显手生缓慢。开始我还自己注意休息自己注意调整一周未见好转。
一个月前去承德附属医院做脑CT，头颅核磁共振未见异常，医生也没给我开药。症状持续，未见减轻，感觉轻微严重。半个多月前又去承德附属医院住院检查，做了脑电图肌电图腰穿抽脑脊液等，脑脊液蛋白0.61偏高，别的正常。医生给我确诊格林巴利综合征，我自己觉得症状不对，没有接受承德医院的治疗。

我又来到北京，协和医院和宣武医院都看过。协和医院一个普通门诊的大夫和一个专家门诊的大夫都建议我住院，没开药给我开了住院手续在诊疗卡里留下我的电话让我等住院通知，那天是11月12号。

又去宣武医院看了两个专家大夫，一个说我是小脑性共济失调，给我开了一个月的药，让我长期吃那些药吃没了在当地买，6个月在当地做一次脑核磁给她看。另一个大夫也没确诊给我开了一个月的药让我先吃着看看。我现在吃着第一个大夫开的药具体在上面。
我现在是在想去协和医院住院进一步检查。症状持续，未见好转感觉轻微加重，虽能自理，但已影响到正常生活和工作。总体感觉就好像喝了酒，意识虽然清楚，最明显的是说话不清走路摇晃动作不协调，不痛不麻，但很不利索，反应也比以前迟钝。我以前就有些迟钝，说好听是慢性子，但确实是迟钝，特别是和别人一起吃饭，我喝些酒说话就不利索了，别人侃侃而谈时候我大多是呆坐在那里。平时我给人的印象是老实不爱说话也不会说话的，甚至是有些呆板孤僻的，不知道这些和我的病有没有关系，一直都以为这属于性格的，但我确实很不会和别人交往，在微妙的人际关系中迟钝甚至逃避，自己也绝没有自信，虽然很久以前初中时我的学习成绩相当不错。
哎，说得太多了，但愿好心的大夫能有耐心看完，告诉我大概是得了什么病呢。我才32岁呀，我迷茫，无奈。
我大概是怎么了呢，我父母两边家族三代以内也没有一个和我这样的，应该不是遗传呀。再就是我想去协和住院，我是就这样等通知，还是应该主动和医院联系呢，当初我也没留医院电话，我该怎么联系呢。再就是一旦医院通知我住院。我这里离北京要有6小时班车的距离，我接到通知再去，来得及吗。

谢谢李大夫的回答，这么快就得到答复，很有用处，很感谢。

我很想知道我到底怎么了，哎，到时候住院检查就应该知道了，但愿不是什么很难治的病吧。

嗯，没办法呀，一个半月了，症状没有一点减轻，轻微加重。

今天协和医院打电话通知住院了，可惜我没在家，去我们县城了，当天去不了北京，错失了一次机会，电话里告诉我继续等，我们打算周六也就是11月24号去北京等了。

真的很感谢李大夫如此之快的回复，一切已经准备好，包括行车路线，下一次机会绝对不会错失，即使明天得到电话通知，也能当天就去。没有通知的话，周六我们就直接去北京等了。只是不知道下一次通知大概多少天，是再有空床就通知我，还是我又从新排队了，哎

奥， 谢谢您，下次机会绝对不会失去，后天直接去北京等。

通知:我新建QQ病友群，为肌萎缩侧索硬化患者互相交流提供了另一个途径。符合条件的，愿意加入的病友可申请加入。QQ号

大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！

通知:本组患者未分组，应该咨询时诊断不明确，如果后来确定诊断肌萎缩侧索硬化的患者。可上传病历资料，进一步分型

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通知:欢迎您加入李晓光大夫ALS病友群 本群( QQ号) 。是为病友搭建一个基于科学治疗ALS的交流平台。本群以群友互相交流治疗及护理经验为主，兼顾娱乐放松。如有较具体的病情需要咨询我请去好大夫在线李晓光个人网站 ，我在群里只对病友中有代表性的问题进行交流。本群只接受明确诊断的ALS病友，勿以咨询诊断或确诊为目的入群。 其他运动神经元疾病，包括脊髓性肌萎缩，肯尼迪病，平山病，痉挛性截瘫等，或ALS患者如果预期自己不能遵守群规，可加入李晓光运动神经元疾病群QQ。

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