印度靶向治癌药介绍-搜狐博客
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对于医生建议的易瑞沙靶向药治疗肺癌，有病友试过吗？
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对于医生建议的易瑞沙靶向药治疗肺癌，有病友试过吗？
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日落西山红霞没
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日落西山红霞没
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更新时间： 05:23:34
健康分享者：askv
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听说有一种药叫易瑞沙，是治疗肺癌的。所以想了解一下关于这个药的问题。吃易瑞沙效果到底怎么样？有一个关系非常好的朋友得了肺癌。虽然说也在治疗。但是情况并不是特别乐观，身体状况一天不如一天。后来是听别人说有一种叫做易瑞沙的药，，是专门治肺癌的，有的人说效果不错，有的人说没效果不管用，所以也不太清楚这种药到底是怎么样？
步骤/方法：
易瑞沙属于一种生物靶向药，专门治疗肺癌的，现在在临床上比较常用的治疗肺癌的生物靶向药品。但是想要用易瑞沙来治疗，得在医生的指导下用药。而且生物靶向药品治疗都是二线或者是三线的治疗方案。
没有一开始治疗就采用生物靶向药物的，往往都是化疗失败或者是第二套治疗方案也失败之后，没有办法了，才会用生物靶向药来治疗，因为目前这种药都是从国外进口的，所以说费用还是比较贵的。
但是也有免费试药的一种情况，不过申请的过程比较复杂，而且要求也比较多。生物靶向药算是比较先进的一种治疗方法，但是长时间服用的话也会有一定的副作用，而且很多人也会出现耐药性。
注意事项：
采用生物靶向药物治疗肺癌也是治疗的一种方法，但是药物治疗也都是姑息性治疗，没有办法治愈，也只是最大限度的去缓解患者的病情，不让患者那么痛苦。
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咨询实录推荐【印度缘生堂】泰瑞沙和易瑞沙区别，肺癌靶向药物怎么选择？【印度缘生堂】泰瑞沙和易瑞沙区别，肺癌靶向药物怎么选择？爱泡沫百家号【印度缘生堂】肺癌，对于大家来说并不陌生，可是由于早期症状不明显，首发症状也都是被人忽视的感冒、哮喘、咳嗽，这让很多患者一经发现变诊断为肺癌晚期，再加上未得到规范化治疗，稍有治疗效果，便出院不谨遵医嘱及时复查，随之很快便进入了生命的倒计时。其实，规范治疗合理用药，肺癌也可以和高血压、糖尿病一样定为慢性病，就不会那么谈病色变。肺癌危害了多少人？肺癌发病率在男性恶性中已居首位，在女性发病率也迅速增高，占女性常见恶性肿瘤的第2位或第3位。近年来，肺癌的发病率在我国也明显呈上升趋势。数据显示，在过去30年里，我国肺癌死亡率上升了465%，发病率每年增长26.9%，肺癌已代替肝癌成为我国首位恶性肿瘤死亡原因。我国每年新增肺癌病例达50万至60万人，而世界卫生组织预测，到2025年，中国新增肺癌患者将达到100万人，成为世界第一肺癌大国。另外在肺癌病人的基因检测中，85%的肺癌患者为“非小细胞肺癌”其中亚洲非小细胞肺癌EGFR突变率超过50%。目前市面上针对肺癌出了很多靶向药？简单以下列举A:易瑞沙（吉非替尼），适应于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）B:特罗凯（盐酸厄洛替尼），适应于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）【印度缘生堂】专业代购各种靶向药物C:凯美纳：适应于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NLCLC.D:克唑替尼(赛可瑞)：适应于抑制MET/ALK/ROS的ATP竞争性多靶点蛋白激酶抑制剂。E:阿法替尼：适应于表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）络氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。用于晚期非小细胞肺癌的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。F:泰瑞莎（AZD9291）:治疗晚期非小细胞肺癌，针对服用国产凯美纳、易瑞沙(吉非替尼）、特罗凯的患者耐药后产生T790M突变。肺癌药物如何服用呢?简单说明：如果患者基因检测得知19或21外显子突变，或免疫组化的EGFR有中或高表达，可以先吃易瑞沙，效果比特罗凯佳。反之特罗凯效果会非常好。易瑞沙相比特罗凯力量跟特罗凯比不分上下，却比特罗凯温和很多，即使效果不好，副作用也不至于把病人吓怕。而凯美纳为我国自主研发的药物，其疗效于特罗凯相似。对于阿法替尼，作为二代肺癌靶向药拥有全新的作用机制，临床证据显示阿法替尼的疗效和安全性不仅显著优于化疗，而且是唯一一个一线使用能给患者带来总生存获益的精准药物。而赛可瑞（克唑替尼），母庸置疑，针对MET/ALK/ROS有明确靶点的肺癌疗效显著。吃特罗凯，易瑞沙耐药，怎么办？很多肺癌病友们，总在询问，说吃易瑞沙2年耐药了，吃特罗凯一年也耐药了。2015年泰瑞莎（AZD9291 ）的批准上市，到2017年3月获得中国药监局批注上市，病友们终于又有了新的选择。AZD9291和易瑞沙、特罗凯一样，结合到肿瘤细胞表面的EGFR（表皮生长因子受体）细胞内测关键位点，阻止其磷酸化导致肿瘤细胞无法增殖并调亡。能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变（包括18，19，21突变）和EGFR-TKI获得性耐药（T790M）。其效果也非常显著，肿瘤细胞会明显收缩凋亡，患者情况极大好转。好药难求？虽然国内已有上市的消息，但阿斯利康公司，暂未确定药品价格，等到真正可以从国内医院获取药物也尚不知何时。考虑到AZD9291在美国上市的时候的价格，（保守每位患者的年话费在15万美元上下），估计国内上市后的AZD9291,价格上再悬殊也不可能会只有美国的十分之一。难道穷人就该受病痛折磨，而不得治？利民的是，跨国制药巨头还是给不发达国家的患者带去了一份惠民的消息，不发达地区可以经国家许可仿制生产。其中孟加拉Beacon制药业，先发获得孟家拉药品监督管理局许可上市销售，随后，2016年，孟加拉国企药业Incepata也上市销售，价格上仅有美国原产Tagrisso(AZD9291)的十分之一。本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。爱泡沫百家号最近更新：简介:愿你夜里再无失眠绕你，心静美梦跟你作者最新文章相关文章海外医疗最新动态
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肺癌靶向药易瑞沙疗效在服药多久后进行评估?
　　（吉非替尼片）适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。两个大型的随机对照临床试验结果表明：易瑞沙联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。
　　肺癌靶向药显著，目前易瑞沙在中国的临床经验是最丰富的。到目前为止，一个靶向药失败以后使用另外一个靶向药的研究还没有做过。因为都是非常作用相似的药物，那么，吃易瑞沙多长时间才知道有效果？易瑞沙(吉非替尼片)是一种口服的分子靶向治疗药物，是表皮生长因子受体( EGFR) 酪氨酸酶抑制剂 ( TKI)，由于EGFR- TK及其信号通路在NSCLC的发生、发展中起着重要的作用，所以通过阻断它来治疗肿瘤是一热点。一般在口服1至2周左右就开始见效，因此服用1个月后可初步评价，若有效，应长期继续服用，直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整。
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