肌酸激酶(CK)通常存在于动物的心脏、肌肉以及脑等组织的细胞浆和线粒体中,是一个与细胞内能量运转、肌肉收缩和ATP再生有直接关系的重要激酶[1,2],它可逆地催化肌酸(Cr)与ATP之间的转磷酰基反应,是该反应的关键酶。CK与磷酸肌酸(PCr)组成肌酸-磷酸肌酸穿梭系统,可作为细胞内“暂时的能量缓冲系统”,用以在高能量需求时维持细胞内的ATP/ADP比率[3];同时作为能量转运单位,该系统也作用于将能量从产生部位转运至利用部位。CK有四种同工酶形式,分别为肌肉型(MM)、脑型(BB)、杂化型(MB)和线粒体型(MiMi),其中CKMM主要表达于骨骼肌中,在心肌中也有少量表达。研究证实,肌肉中的CKMM主要集中在M线附近[4],主要功能是在肌球蛋白头部生成高浓度的ATP,为肌肉收缩及运动供能。此外,CKMM在肌质网(SR)Ca2+ATP酶的附近也有表达[5],作用可能涉及Ca2+的再聚集[6],进而影响肌肉的工作能力。人的CKMM... 

血清肌酸激晦(CK)及其同工酶CK一MB对诊断急性心肌梗塞(AMI)的价值为大家所熟知,但对肌型肌酸激酶(CK一MM)则因横纹肌中含量丰富,故一直以为对诊断AMI缺乏特异性。自从发现CK一MM可分为三种亚型后,共诊断意义逐渐引起了重视,并认为CK一MM亚型成份的改变是迄今所知AMI发生后最早的酶学指标,有助于早期诊断AMI和指导进行溶栓疗法等相应治《综合临床医学》1992年第6卷第1期11疗t卜幻木文通过临床比较试图对其意义进行探讨。材料与方法 i一。55年12月8卜1~1900年4月18日我院心脏监测病房(CCU)的AMI患者中系统查过CK一MM亚型者38例,按1979年WHO标准,均根据临床症状、明显的心电图动态变化和同时测定血清肌酸激酶(总CK及CK一MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(GOT)和羚丁酸脱氢酶(HBDH)活性升高并有序列变化而确诊,需除外骨骼肌损伤疾患和近期手术史。38例中男31例,年龄... 

血清CK及其同工酶CK一MB的测定是目前公认诊断急性心肌梗塞(AMI)最有价值的生化试验。测定CK一MM一般认为意义不大,因为CK一MM虽也存在于心肌中,但更多的含于骨骼肌中,轻度骨骼肌损伤都可能引起血中CK一MM升高。近年来发现CK-MM还可进一步分为不同的亚型(i soform,云ublyre,subspiece)。这些亚型在AMI时出现有规律的变化:早在心梗后一小时就能查出,比目前已知的各种生化变化都早。通过测定不同亚型的含量成比值还可以推断出AMI发病时间,了解这一点对于是否使用溶栓疗法特别有价值,因为在心梗发生后六小时心肌细胞已出现不可逆变化,’再使用溶栓药物将有害无利。最近Pulco川等指出在使用溶栓疗法后系统观察CK一MM亚型的变化速率能有效地判断患者是否重建冠脉循环,出现再灌注(:erorfusion)。这些研究引起国外学者很大兴趣。熟悉的C络一BB;CK一2为CK一MB,CK一MM应为CK一3。亚型则是以英文小... 

假肥大型肌营养不良患者肌型肌酸激酶亚型的临床研究赵昕１韩冰１杨振华１张毅芳２叶贤坤２赵振军２摘要目的：研究假肥大型肌营养不良（ＤＭＤ）患者肌型肌酸激酶（ＣＫ?ＭＭ）亚型的变化，为早期诊断和评价病情提供依据。方法：采用不连续缓冲体系，在稳流低压条件下电泳，将ＣＫ?ＭＭ亚型分离、荧光扫描。结果：ＤＭＤ患者在不同阶段的ＣＫ?ＭＭ亚型值均与对照组相比有显著性差异（Ｐ＜０?０５）；ＤＭＤ患者不同阶段的ＭＭ２／ＭＭ１值也有显著性差异（Ｐ＜０?０５）。结论：ＣＫ?ＭＭ亚型的改变是ＤＭＤ患者诊断及判断病情的重要指标，ＭＭ２／ＭＭ１值是判断ＤＭＤ患者病情的特异性指标。关键词假肥大型肌营养不良；肌酸激酶；电泳ＡｃｌｉｎｉｃａｌｓｔｕｄｙｏｎＣＫ?ＭＭｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＤｕｃｈｅｎｎｅｍｕｓｃｕｌａｒｄｙｓｔｒｏｐｈｙ／ＺＨＡＯＸｉｎ，ＨＡＮＢｉｎｇ，ＹＡＮＧＺｈｅｎｈｕａ，ｅｔａｌ／／ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＲｅｈａｂｉｌｉｔａｔ... 

假肥大型肌营养不良患儿肌型肌酸激酶亚型的研究赵昕赵振军韩冰叶贤坤毕春雷李振宇杨振华摘要目的探讨假肥大型肌营养不良（ＤＭＤ）患儿肌型肌酸激酶同工酶（ＣＫ－ＭＭ）亚型的变化在早期诊断和评价病情上的价值。方法采用不连续缓冲体系电泳法，在稳流和低压条件下电泳，将ＣＫ－ＭＭ亚型分离并荧光扫描。结果测定４０例ＤＭＤ患儿血清中ＣＫ－ＭＭ亚型，在３～７岁、～１０岁、～１４岁不同年龄组患儿中，ＭＭ３／ＭＭ１比值分别为０．６０８±０．３０９，０．７８１±０．４５２和１．１５８±０．５６５，而４０例对照组ＭＭ３／ＭＭ１比值为０．１５９±０．０６２。各年龄组ＤＭＤ患儿的ＣＫ－ＭＭ亚型改变与对照组比较，差异均有显著性（Ｐ＜０．０５），ＤＭＤ患儿各年龄组间ＣＫ－ＭＭ亚型改变差异也有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论ＣＫ－ＭＭ亚型可为ＤＭＤ患儿的早期诊断和评价病情提供有价值的依据。关键词肌酸激酶同工酶类肌营养不良Ｃｒｅａｔｉｎｅｋｉｎａｓｅｉｓｏｆｏｒｍｏｆｎｏｒ... 

假肥大型肌营养不良患者人肌型肌酸激酶亚型的变化赵昕叶贤坤韩冰赵振军李振宇杨振华人类的肌酸激酶（ＣＫ）主要由ＣＫ－ＭＭ、ＣＫ－ＭＢ和ＣＫ－ＢＢ３种同工酶组成，只有肌型同工酶ＣＫ－ＭＭ主要存在于骨骼肌和心肌。研究发现，ＣＫ－ＭＭ可以进一步分为不同亚型，在急性心肌梗塞时这些亚型的变化已有报道［１］，１９８９年英国利物浦大学报道了用等电聚焦法测定骨骼肌损伤时ＣＫ－ＭＭ亚型的变化［２］。为观察假肥大型肌营养不良（ＤＭＤ）ＣＫ－ＭＭ亚型的变化，我们应用电泳法对ＤＭＤ患者ＣＫ－ＭＭ亚型进行了测定，为判断ＤＭＤ病情变化提供酶学依据。一、对象与方法１．病例来源：随机选取１９９５年８月～１９９６年２月在石家庄开发区医药研究所确诊的ＤＭＤ患者４９例，其中男４８例，女１例；年龄最小３岁，最大３２岁，平均年龄１１．３岁。并除外心肌梗塞和脑血管病等可能影响ＣＫ活性的疾病，抽血前２周内未用任何可能影响ＣＫ活性的药物，抽血后立即放入－２０℃冰箱保存。２．对照组... 

咨询标题：男孩3岁两个月谷丙转氨酶、肌酸激酶、磷酸激酶高

内容：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：

孩子于2011年3月因上学体检发现谷丙转氨酶600多（现在300多），谷草转氨酶300多（现正常），后在当地市传染病医院治疗有所下降，医院建议转成都华西医院附二医院，看了几位专家都说肝功异常待查，昨天看了一神经科专家并叫化验了肌酸激酶同工酶1200，磷酸肌酸酶激酶8000，做了DMD(一周拿报告）并说有点严重，我在网上一查此症状后就完全崩溃，感卷孩子有些类似肌病，我和老婆家无病史（孩子现症状，能跑，跳不起来，蹲下也能起来但是感觉有些吃力般，不能正常上楼需借助栏杆，其它很正常活泼）。

四川大学华西附二院（妇女儿童医院）开了些保肝的药物肌苷片 维C 等 谷丙转氨酶下降到300多~谷草转氨酶达正常值，也做了其它检查排除了其它肝病。

现在我也不知道怎么办一个人在成都，也不敢告诉家里所有人担心他们承受不了，恳请您告诉我