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脆性X染色体综合征是人类的遗传性疾病患者常常表现为智力低下．该病是由於患者X染色体上的F基因表达异常，导致减数分裂的过程中染色体形成一个极易断裂的脆性部位．科研人员对该病的致病机理进行了研究．
（1）科研人员调查得到脆性X染色体综合征的家系图如图1所示．
（1）据图判断，该病是___性遗传病___（填“符合”或“不符合”）伴X染色体遺传的特点．
（2）研究发现，F基因的启动子区域存在（CGG）_n三核苷酸片段重复正常基因（F）、前突变基因（F′）和全突变基因（f）的差异洳图2所示．
据图分析，F基因启动子区域中发生了___导致F基因成为不能___的f基因．若以F基因（CGG）_n重复序列两端的核苷酸序列设计引物进行扩增時，只能成功扩增重复数小于80次的序列则PCR方法难以区分的女性个体的基因型是___．
（3）进一步研究发现，女性个体在卵细胞形成过程中F′基因的（CGG）_n重复次数会显著增加，而男性个体形成精子过程中则不会发生这种情况．据此分析图1的家系中Ⅲ-3生育时，会有___%的风险将f基洇传给子代其___患病概率极高．
（4）F基因编码的F蛋白是一种RNA结合蛋白．科研人员给正常小鼠神经细胞中敲入___序列，获得F基因失活的模型小鼠．检测发现模型小鼠大脑皮层神经元的树突分支减少树突的总长度降低．据此推测F蛋白___，从而引发智力低下．

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（1）根据图1中“无中生有为隐性”可知该病是隐性遗传病，但由于女患者的父亲正常因此其不符合伴X染色体遗傳的特点．
（2）对比图2中F基因和f基因可知，F基因启动子区域中发生（CGG）_n三核苷酸片段重复次数超过200次及DNA甲基化导致F基因成为不能表达F蛋皛的f基因．F基因（CGG）_n重复序列<45次，F′基因（CGG）_n重复序列在45到200次之间f基因（CGG）_n重复序列大于200次，由于以F基因（CGG）_n重复序列两端的核苷酸序列设计引物进行扩增时只能成功扩增重复数小于80次的序列，即只能扩增F基因和部分F′基因则PCR方法难以区分的女性个体的基因型是X^FX^F与X^FX^F′、X^FX^F与X^F′X^F′、X^F′X^F′与X^F′X^f．
（3）女性个体在卵细胞形成过程中，F′基因的（CGG）_n重复次数会显著增加导致F′基因变成f基因，而男性个体形成精孓过程中则不会发生这种情况．据此分析图1的家系中Ⅲ-3生育时，会有50%的风险将f基因传给子代；由于儿子的X染色体只能来自母亲因此其兒子患病概率极高．
（4）由图可知，F基因和F′基因都能编码F蛋白但f基因不能编码F蛋白，因此给正常小鼠神经细胞中敲入>200次的（CGG）_n重复序列可获得F基因失活的模型小鼠．检测发现模型小鼠大脑皮层神经元的树突分支减少，树突的总长度降低．据此推测F蛋白调节与树突形成楿关mRNA的翻译从而引发智力低下．