脱髓鞘可以治愈吗危害是哪些?

脱髓鞘这个疾病很多人之前可能都没有听说过,一般中医来讲这种疾病属于神经慢性疾病,在很多大医院这个疾病属于比较罕见的疾病。为什么说罕见,因为大医院治疗的多数都是常见的多发病,在西医领域来讲这个疾病即便是仪器已经检查出来了,也找不到对症的治疗方法。也不是说中医有多厉害,而是因为中医治疗领域大多都是在神经疾病这个方面进行的治疗,中西医一直都是处在两个治不同病的边缘。各有各的好处,各有各的弊端。脱髓鞘的症状大多最开始出现是在头晕头疼,手脚发麻,四肢无力,最后瘫痪。并不是说我说的有多严重, 而是这个疾病本身就是存在于身体里的一种潜在危险。当今治疗这类疾病大多人选择的都是激素控制, 因为现代没有多少有耐心的医生去研究这类神经疾病, 这种病理很复杂,任何原因都会引起这类疾病的发生。我记得我之前有遇见过一个患者,一直都在跟我纠结价钱的问题,也不问自己病情应该怎么治疗有效,每次一找我准是问价钱能不能少,其实都知道便宜没好货,更何况是救命的良方。 就像平时你们去医院看病,敢不敢跟医生去讨价还价?我们可以给你减免一定的药物费用,但是很多患者也因此而得寸进尺。现在我让大家了解一下脱髓鞘的危害:有一位42岁的患者,刚检查出来的时候就找到我们,让我给他看了检查报告和情况这些,我们也告知了这种疾病会有瘫痪的风险,因为他现在已经出现了手脚发麻,四肢无力的情况。已经算是一个晚期的现象了, 但是他说当地医生告知并没有任何大碍,让直接回家调养。我们说了再多没用,他不信 我们让他回去自己调养。直到三个月后再次联系我们,他家里人联系的 说是已经瘫痪在轮椅上,现在着急了。 而我们也只能尽自己最大努力去帮助他治疗。 现在用药已经小半年了,可以自己拄着拐杖行走了,这也是一个好的开始。每个人都有选择治疗的权利,但是要选择对的治疗方式的话,很多人都会偏离正确的轨道我不希望你们走太多的弯路,然后被骗。
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脱髓鞘可以引发什么严重后果?
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寻味人生3399
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脱髓鞘后期会造成大小便失禁,瘫痪,生活不能自理的,建议您尽早治疗
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擅长:暂未定制
严重会导致瘫痪,生活不能自理
麻麻小麻花
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脱髓鞘严重后会引发偏瘫,老年痴呆等情况
益视养炎专家组
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瘫痪,健鞘复髓汤
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发作性睡病的呀
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影响行动能力、视力、听觉和语言等功能,导致强哭强笑、记忆力减退,易怒等等,
健脑明目汤
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病因不相同,临床表现各异.
小仙女lyyy
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根据病因的不一样,所表现的症状也都不相同
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脱髓鞘病的危害
我叫暮某,女,25岁。于2007年9月无明显诱因出现左上肢麻木,约6—7天后平脐处出现皮肤疼痛及束带感,并逐渐出现左下肢麻木无力,10月4日出现小便费力,到医院,经核磁共振检查发现颅内及上胸髓内多发片状长T2信号,脑脊液蛋白增高,寡克隆区带阳性,诊为“中枢神经系统炎性脱髓鞘病”,予激素(甲基强的松龙)、人免疫球蛋白等治疗,后症状渐缓解。2007年1月感冒后出现左眼视力下降,进行性加重至完全失明,在外地医院诊为“视神经炎”给予激素及人免疫球蛋白等治疗,左眼视力恢复至0.7。2009年5月感冒后出现右下肢无力,再次入院确诊为“多发性硬化”予激素、人免疫球蛋白等治疗,后右下肢无力渐好转,此后应用β干扰素间断治疗,2008年2月出现右眼视力下降,入院予激素、人免疫球蛋白等治疗后好转, 日无明显诱因双侧肢体无力,以左侧为著,伴麻木感,行走困难,步态不稳,尚能持物,无头痛、头晕,饮水呛咳,吞咽困难,尿便障碍,在外口服强的松、卡马西平,注射腺苷钴胺治疗,效果差,入院。入院检查 我记得当时的报告是这么写的: 生命体征平稳。内科检查未见明确异常。神经系统检查:意识清楚,查体配合,言语流利,高级皮层功能正常。左眼视力0.7,右眼视力光感,粗测视野正常,眼底检查:双侧视乳头边界清晰,色苍白,中央凹陷存在,无出血、渗出。双眼向左注视时可见短暂水平眼震。余脑神经检查正常。四肢肌肉容积正常,四肢肌张力正常。左侧上肢近端肌力Ⅳ级,远端肌力Ⅳ级;左侧下肢近端肌力Ⅲ级,远端肌力Ⅲ级;右侧上肢近端肌力Ⅳ+级,远端肌力Ⅳ+级;右侧下肢近端肌力Ⅲ+级,远端肌力Ⅲ+级。指鼻及跟膝胫试验双侧稳准;快复轮替动作灵活;反击征阴性;Romberg征睁眼稳、闭眼不稳。步态不稳。胸4平面以下痛温觉、触觉、音叉震动觉减弱。双侧腹壁反射减弱,四肢腱反射活跃对称,双侧Hoffman征、Babinski 征、Chaddock 征均阳性。颈软,Kernig征、Brudzinski征阴性。括约肌功能正常。日,医院头部MRI:双侧丘脑、脑干片状长T2信号。 日,医院颈椎MRI:上段胸髓多发异常长T2信号。 血生化:正常。肿瘤标记物:正常。入院后患者左侧肢体无力进行性加重并累及右下肢,胸部出现束带干,乳头以下痛温觉减退,双髂前上嵴以下音叉振动觉消失,尿失禁并便秘。核磁共振检查提示胸段脊髓增粗,多发点片状长T2信号,病灶有明显片状强化。血AQP4抗体阴性。血常规:正常。血生化:正常。被诊断为多发性硬化-复发缓解型,考虑为急性复发。当时是注射用甲泼尼龙琥珀酸钠1g X 3天、免疫球蛋白0.4g/kg/d连续冲击5天、并营养神经、补钾、补钙、保护胃粘膜等治疗。出院时我记得出院记录是这样的:双侧肢体无力减轻,可持物行走,无抽搐、饮水呛咳、吞咽困难、尿便障碍,神志清,精神好,大小便正常,查体:意识清,言语清,左上下肢肌力Ⅳ级,右上下肢肌力Ⅳ+级,指鼻试验稳准;跟膝胫试验稳准;快复轮替动作灵活;Romberg征睁眼稳、闭眼不稳。胸4平面以下痛温觉、音叉震动觉减弱。肱二头肌反射、肱三头肌反射、膝腱反射活跃,Hoffman征 、Babinski征 、Chaddock征阳性。出院后继续口服强地松治疗,并渐减量,干扰素β皮下注射,3次/周。再次复发于号。前几天行走困难 步态不稳,户外活动需要双拐或旁人照顾,户内行走都需要复靠家具。吃饭都得奶奶喂。因家里只有奶奶照顾,来院不及时。来院是靠轮椅代步的。在医院住院时各种激素各种用,但还是没有治好,只是缓解了一些症状。然后就出院带药回家了。在服用药物的那几年身体越来越胖,感觉自己都不像自己了,可就算是这样病情也越来越严重了,二便失禁,视力下降。家里只有年迈的奶奶照顾我,有过多次轻生的念头,都被奶奶骂的狗血淋头。从小我就是跟着奶奶长大的,有时候觉得奶奶比爸爸妈妈都亲。为了给我治病,奶奶自己去找医院,郎中。亦或是托人去找,。可是两年多了都没有治好,各种药倒是吃了不少。都快绝望了。我们家的情况街坊四邻都知道,也会帮我们。邻居家和我一块长大的小晴在北京上的学,奶奶拜托她在北京找医院问问能不能治我这个病。放暑假了,小晴一回家就跑到了我家告诉我有个老中医治疗我这个病很拿手,已经治愈了很多患者。于是我和奶奶抱着试试看的状态来到了北京,当时并不知道主任什么时候工作,也不知道什么挂号,就因为这个在北京多呆了好几天。终于挂上号了,通过与主任沟通以后,主任开了适合我的药物。在喝了两个月的苦汤药之后,感觉比之前好多了,大小便终于不会给床上弄得一片狼藉了,腿上也有劲了,视力也有所恢复了,好开心。喝完第三个月的药的时候勉强可以扶着东西站那么几分钟,那会儿我真的哭了出来,这么久了终于可以站起来了。现在的我依旧还在喝着汤药,还不到五个月,虽然没有完全康复,但是终究在一步步的恢复状态中,我相信过不了多久我就可以走路了。
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