肌张力障碍是肌无力吗的分类

点击联系发帖人 时间：2018-08-12 00:48

肌张力障碍是肌无力吗

咨询标题：多巴反应肌张力障碍

12岁两腿无力，现在22岁。最近喝上药出现肌张力高副作用，前段时间喝胞磷胆碱钠症状消失，现在在喝，没效果。

想暂时加点药物调理一下，谢谢您

北京宣武医院神经内科

药物名称：美多芭，息宁
服用说明：早上起床1/2 ，能维持3个小时左右，然后每隔1.5小时服1/4，中午和晚上吃饭前服1/2，服用10年左右。最近喝完美多芭有时会出现抽搐现象。

“多芭反应肌张力障碍”问题由管宇宙大夫本人回复

您好，谢谢您的回答。我现在服美多巴 、息宁 副作用大 ，服用 泰舒达 15天 ，每天早上1片，刚开始时效果很好，但现在几乎没效果 ，副作用依旧很大，期间我有加过泰舒达，但没效果，我该怎么治疗调理！谢谢您啦！

“多芭反应肌张力障碍”问题由管宇宙大夫本人回复

出停诊:7月3日，6日，27日，30日停诊

大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！

疾病名称：多芭反应性肌张力障碍

希望得到的帮助：有什么更好的解决方法，中医能否调理

病情描述：左脚不自主震颤，走路呈足内翻，在宣武医院就诊，服用美多芭7年左右，有一定作用
疾病名称：多芭反应运动神经障碍

希望得到的帮助：请问医生，孩子这病能治吗？试过针炙、中医效果不大，现在通过吃西药控制症状。请医生...

病情描述：2011年3月上体育课时，孩子坐在地上压腿，老师要求两组同学相互监督，以此会住下压腰背，孩子起来后走路资式异常，左脚拖。检查第五脊椎骨错位，复位后，走路依旧如此，并日渐严重，晨轻暮重。之...
疾病名称：多芭反应性肌张力障碍

希望得到的帮助：该找专家看看有什么好的办法得到治疗谢谢！

病情描述：脚无力走路拖行讲话口齿不清手有时会抖
疾病名称：多巴胺反应性肌张力障碍

病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）： 22岁发病，无家族遗传史，从走路脚疼开始，之前发烧38度，只吃了泰诺，没有打针，发病情况：走路拖步，步态异常，左脚抬不起来，白天或刚睡醒时...
疾病名称：多芭反应肌张力障碍

希望得到的帮助：前段时间吃胞磷胆碱钠症状减轻，现在在服，效果不好。希望加点药暂时缓解一下副...

病情描述：12岁两腿无力，现在22岁。最近喝上药出现肌张力高副作用，早上、午休起床肌张力高明显
希望得到的帮助：基因检查没有确诊为DRD，看曹大夫以前就诊可以免费做多吧反应性肌张力障碍基因诊断，能...

病情描述：每次1/4美多芭,每2小时一次,现在如果一次服用1/2美多芭(那样服药间隔会长些),腿部就会出现过度收缩,僵直现象,我该怎么消除这种症状?谢谢
疾病名称：多芭反应肌张力障碍

希望得到的帮助：希望暂时加点药解除过度收缩状态？十分感谢！

病情描述：12岁发病，两腿无力，发病时两脚内翻，右脚后跟不着地，现在22岁，最近服用美多芭后出现过度收缩症状。

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　　典型的特发性肌张力障碍病例常以肢体的某一部分出现不自主运动起病，如通常以一侧足的不自主跖屈及内翻开始，先后扩展到同侧及对侧肢体，发生不自主扭曲运动；也有部分病例以头及手臂首先起病，在打字或写字时出现手的过度屈曲似书写痉挛；或颈部不自主扭转似痉挛性斜颈，早期仅在情绪激动或快步行走时，偶尔出现肢体的扭曲运动。逐渐在走路、站立时也可出现这种异常不自主运动。肌张力障碍运动发作是缓慢的、不随意和无目的的四肢及躯干的强烈扭转运动，往往造成步行缓慢，步履困难；如果面、颈肌受累可造成讲话不清。随后，即使安静休息时扭转痉挛状态仍持续存在，通常表现为踝关节跖屈、旋转，膝关节伸展或屈曲，髋关节轻度屈曲，肘关节伸展，前臂内旋，拇指旋外屈曲。由于受累肌肉的肌张力显著增高，因此这样的扭转痉挛姿势很难被意志控制或被动地纠正，仅在睡眠中方消失。晚期，由于肌腱挛缩及肌肉纤维化引致固定畸形，虽睡眠中也持续存在。本病患者的肌力并不减弱，但往往因不自主运动或肌肉孪缩而影响随意运动。深反射无改变，无病理反射，深浅感觉正常。常可因不自主运动引起肌肉肥大，但晚期往往出现废用性萎缩。

　　病情分析：您好！肌张力高的表现：1、在平时生活中，这是比较典型的表现，宝宝肌张力高的孩子常常表现为更易激惹，闻声惊吓，持续哭叫，入睡困难，穿衣时难以将其手臂插入袖内，洗澡时难将拳头掰开，当下肢进入浴盆或水面时，孩子全身立即成僵硬姿势。宝宝肌张力高的患儿下肢伸直、内收交叉，呈剪刀状。当宝宝出现上述表现时，大家一定要注意。2、有时候宝宝也会出现肌张力的，肌张力是否过高，是没有客观仪器可以测量的，完全凭借医生的手感和经验，有时宝宝不配合就可能会错判为宝宝肌张力高的表现，比如检查的时候，宝宝不愿意，腿绷得直直的，另外，孩子站的时候，初初都是脚尖着地，但一般孩子会慢慢将脚放平;但宝宝肌张力高的孩子一直会那样踮着，就算你用手往下按也不一定能将他的脚放平。3、除了上述的症状之外，宝宝肌张力高的肌肉比一般孩子紧，活动比较疆硬，这也是宝宝肌张力高的表现。换尿布时一般的孩子两腿应该可以张开到120度，宝宝肌张力高的孩子则张不开。四个多月的孩子让他站在大人肚皮上时会跳跃，但宝宝肌张力高的孩子只会直直地站着，且用脚趾使劲的陷进大人肉里。所以大家一定要及早发现，及早治疗。

　　病情分析：肌张力障碍是唯一或主要以颈、躯干及四肢的近端肌肉缓慢、持续、强烈扭转样不自主运动为表现的一种锥体外系疾患。肌张力障碍的概念较混乱，症状及分类较复杂。通常按病因可分为特发性与症状性肌张力障碍二类；按种族分为犹太及非犹太族二类；根据遗传学特点可分为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传及散发型三类；根据临床表现可分为典型，局限型及变异型三大类。
　　意见建议：典型的特发性肌张力障碍病例常以肢体的某一部分出现不自主运动起病，如通常以一侧足的不自主跖屈及内翻开始，先后扩展到同侧及对侧肢体，发生不自主扭曲运动；也有部分病例以头及手臂首先起病，在打字或写字时出现手的过度屈曲似书写痉挛；或颈部不自主扭转似痉挛性斜颈，早期仅在情绪激动或快步行走时，偶尔出现肢体的扭曲运动。逐渐在走路、站立时也可出现这种异常不自主运动。肌张力障碍运动发作是缓慢的、不随意和无目的的四肢及躯干的强烈扭转运动，往往造成步行缓慢，步履困难；如果面、颈肌受累可造成讲话不清。随后，即使安静休息时扭转痉挛状态仍持续存在，通常表现为踝关节跖屈、旋转，膝关节伸展或屈曲，
　　以上是对“肌张力障碍症状都有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　多巴反应性肌张力障碍有多种症状，收集了该病的所有症状，希望对您有帮助：
　　　(1)本病是原发性肌张力障碍的一种特殊类型，多于儿童期发病，女性多见，男∶女为1∶2-4。缓慢起病，通常首发于下肢，表现为上肢或下肢的肌张力障碍和异常姿势或步态，步态表现为腿僵直、足屈曲或外翻，严重者可累及颈部。少数患者首发症状可为震颤。肌张力障碍亦可合并运动迟缓、齿轮样肌强直、姿势反射障碍等帕金森综合征之表现。症状具有昼间波动，一般在早上或午后症状很轻微，运动后或晚间加重。此种现象随年龄增大会变得不明显，一般在起病后20年内病情进展明显，20-30年趋于缓和，至40年病情几乎稳定;
　　　(2)儿童发病者，多以一侧下肢肌张力异常为首发症状，患儿出现怪异步态、下肢僵硬、步态不稳、马蹄内翻足等。有时仅表现学走路较迟，易摔倒，随病情发展，肌张力异常影响到其他肢体，甚至头颈部及身体中轴，出现痉挛性斜颈、扭转痉挛。患儿可有肢体震颤、肌强直及自动Babinske征阳性，语言及智能一般不受累。成人患者起病以肢体不自主震颤、僵硬感等类似帕金森综合征表现多见。患者行动迟缓，易疲劳

您好，起病初期，往往在开始行走时都会出现一侧足部不随意的足趾跖屈，行走时足跟不能着地，称之为“足趾步态”。在发病的早期，这种异常动作仅影响一些随意动作，如影响往前行走，而不影响其他方向的动作，如后退，或横行时行走就完全正常。也有表现为一侧下肢突然的弯曲或反射性的痉挛。几个月或几年后，这种不自主的异常动作，静止时也会出现，并渐进性扩展波及邻近部位的肢体，最后波及面部、颈部以至全身。面部受累表现为挤眉弄眼、歪咧嘴等动作，舌肌咽喉受累时出现舌头时而伸出、时而缩回、磨牙，伴有构音障碍及吞咽困难，颈部受累则出现痉挛性斜颈，肢体表现为伸直、屈曲或旋前、旋后。躯干及脊旁肌的受累则引起全身的扭转或螺旋形动作，因此易导致肌肉肥大，脊柱前凸、侧凸，骨盆倾斜。扭转痉挛在做自主运动时或精神紧张时加重，入睡后完全消失。肌张力在扭转时增高，扭转运动停止后则转为正常或减低，变形性肌张力障碍即由此得名。严重者不能从事正常运动，晚期病例可使骨骼畸形、肌肉挛缩而导致严重残废。肌张力障碍伴有扭转成分故称扭转痉挛。
　　意见建议：建议您合理膳食，注意休息
　　以上是对“肌张力障碍症状都有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　问题分析：你好，肌张力障碍是肌肉收缩不协调或过度收缩引起的异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。
　　意见建议：你好，多以肢体的某一部分出现不自主运动起病，也有部分病例以头及手臂首先起病，在打字或写字时出现手的过度屈曲似书写痉挛；或颈部不自主扭转似痉挛性斜颈，早期仅在情绪激动或快步行走时，偶尔出现肢体的扭曲运动。逐渐在走路、站立时也可出现这种异常不自主运动。随后，即使安静休息时扭转痉挛状态仍持续存在，通常表现为踝关节跖屈、旋转，膝关节伸展或屈曲，髋关节轻度屈曲，肘关节伸展，前臂内旋，拇指旋外屈曲。由于受累肌肉的肌张力显著增高，因此这样的扭转痉挛姿势很难被意志控制或被动地纠正，仅在睡眠中方消失。晚期，由于肌腱挛缩及肌肉纤维化引致固定畸形，虽睡眠中也持续存在。患者的肌力并不减弱，但往往因不自主运动或肌肉孪缩而影响随意运动。深反射无改变，无病理反射，深浅感觉正常。常可因不自主运动引起肌肉肥大，但晚期往往出现废用性萎缩。部分患者，末期可有智能减退。

　　病情分析：您好！由于肌张力低往往会引起患者的运动障碍，而治疗肌张力低下可以帮助患者恢复运动功能。肌张力低需要通过有效的治疗才能得到回复，然而临床对肌张力低下的治疗效果并不显着，并有病情反复的情况。下面由专家介绍一下患者肌张力如何恢复。首先，患者大部分都有肌张力异常的问题。婴儿可握住其前臂摇晃手，根据手的活动范围了解上肢肌张力。测下肢肌张力还可握住小腿摇摆其足，根据足活动的范围判断其张力，张力低时摇晃手足时手足甩动的范围大，张力高时活动范围小。其次，可根据关节活动范围大小来判断，被动运动关节若活动范围大，说明肌张力低，关节活动范围小，活动受限说明肌张力低。了解上肢肩关节活动范围可检查\"围巾征\"，观察肘关节与躯干正中线的关系，了解下肢肌张力可检查外展角、胭窝角、足跟触耳试验及足背屈角。专家在此提醒家长，密切注意孩子的身体症状，治疗肌张力低应该及早治疗，这样康复的机会就会大的多。
　　意见建议：建议您及时到正规医院检查，不要盲目的治疗，以免加重病情。祝您早日康复！
　　以上是对“肌张力障碍症状都有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　西医目前对肌张力障碍的症状控制尚无特效方法，中医在辨证论治的基础上，加辨病用药，对于减轻症状有一定的疗效。治疗效果往往不够满意.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物（安坦6~30mg/d口服；苯甲托品3~15mg/d口服）和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴与卡马西平对少数病例有效.
　　　对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,应用精制肉毒毒素A作局部注射是首选治疗措施.毒素注射进入受累及的肌肉后,能减弱不自主收缩的力度,对产生肌张力障碍的基本神经机制不起影响.肉毒毒素注射对眼睑痉挛与强直性发音障碍特别有效.剂量须高度个体化.每隔3~6个月须重复注射治疗.应当由有经验的医生来执行注射治疗.

　　病情分析：好：肌张力增高表现为肌肉较硬，被动运动阻力增加，关节活动范围缩小，见于锥体系和锥体外系病变。锥体系病变表现为痉挛性肌张力增高，特点是其肌张力增高有选择性，上肢以内收肌、屈肌与旋前肌为主，下肢以伸肌肌张力增高占优势，上肢屈肌和下肢伸肌张力增高明显，被动运动患者关节开始时阻力较大，终了时变小即所谓摺刀样肌张力增高。
　　意见建议：建议你找医生制定具体的治疗方案。不要自己盲目操作!你好。很有可能是你的羊水污染,引起胎儿大脑缺氧,导致产后婴儿大脑有轻微损伤.轻度的脑损伤,进行康复治疗是有必要的,治疗项目主要靠运动治疗和按摩.高压氧一般用于有急性缺氧的情况,而且一般说来是3个月以前治疗比较有效.水浴治疗对于肌张力张力高的治疗效果也不错.

主治医师擅长: 内痔,外痔,混合痔,肛裂,肛瘘,肛乳头炎,肛窦炎及肛乳头炎。帮助网友：780 称赞：45

　　问题分析：你好，张力低下型只是一种过渡型，常见于婴幼儿期的脑瘫患儿。随着幼儿的生长，此型可逐渐被高张力型（痉挛型）代替；也可以表现为肌张力稍微提高，过渡到弛缓型。弛缓型它的特点是轻瘫，病理性紧张反射存在时肌张力低下，定向反射缺乏或发育不良，腱反射和骨膜反射亢进。经过3～5年系统正确地治疗，尽管运动范围过度，意向性震颤有时仍存在，但患儿却可以进行随意运动，甚至有可能加入正常人行列。弛缓型患儿的智力发育迟缓应在医院、家庭与医生的配合下康复。
　　意见建议：建议家长针对孩子的病情选择最恰当的治疗措施，尽最大可能的恢复孩子的健康。

　　病情分析：宝宝肌张力高一般表现在宝宝的腿和胳膊很僵硬，尤其给宝宝换尿布的时候就能感觉出来了，一般宝宝的腿能九十度以上的打开，可是肌张力高的宝宝很难。孩站的时候，开始都是踮着站着，一般小孩会慢慢将脚放平;但肌张力高的小孩一直会那样踮着，就算你用手往下按也不一定能将他的脚放平。肌张力高的小孩，肌肉比一般小孩紧，活动比较疆硬。
　　意见建议：患儿更易激惹，闻声惊吓，持续哭叫，入睡困难，穿衣时难以将其手臂插入袖内，换尿布时不易把两腿分开，洗澡时难将拳头掰开，当下肢刚角及浴盆或水面时，孩子全身立即成僵硬姿势。

　　病情分析：脑瘫患儿，尤其是婴幼儿运动系统处于发育阶段及时进行治疗小儿脑瘫的处理，容易取得较好的治疗小儿脑瘫的效果。这个疾病主要是由于大脑缺氧引起大脑损伤造成的脑瘫的这个疾病的，这个疾病是不能治愈的，
　　意见建议：面对脑瘫患儿，除针对运动障碍进行治疗外，对合并的语言障碍、智能低下、癫痫、行为异常也需进行干预，生活上日常护理也要注意。脑瘫康复训练包括对患儿病情的了解以及日常生活的安排；功能性主动活动的强化训练；辅助用具如矫形器、椅子、站立架及轮椅的使用等等。

　　你好，脑性瘫痪，简称脑瘫，通常是指在出生前到出生后一个月内由各种原因引起的非进行性脑损伤或脑发育异常所导致的中枢性运动障碍。临床上以姿势与肌张力异常、肌无力、不自主运动和共济失调等为特征，常伴有感觉、认知、交流、行为等障碍和继发性骨骼肌肉异常，并可有癫痫发作。对小儿脑瘫的医疗仪器的使用，包括超声扫描心脑血管治疗仪，紫外线氧离子透入，神经肌肉治疗仪，多功能导频治疗仪等促进神经肌肉功能恢复治疗脑瘫，这也是脑瘫的治疗方法。
　　以上是对“肌张力障碍症状都有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

医师擅长: 晚期恶性肿瘤（癌症）帮助网友：78469 称赞：1516

　　您好：肌张力障碍有如下几种表现形式：
　　　（1）根据患病的部位，分为眼睑痉挛、颅面部肌张力障碍、痉挛性构音障碍、痉挛性斜颈、书写痉挛、偏身性肌张力障碍以及全身性肌张力障碍。
　　　（2）根据发病的原因，分为原发性（即病因不清楚的）和继发性肌张力障碍。后者常见于中毒、外伤、脑炎、肿瘤及代谢异常导致的患者运动功能障碍。
　　　（3）按发病时的年龄可分为儿童型、少年型与成年型肌张力障碍。儿童期起病的往往会导致全身行性肌张力障碍。

　　病情分析：肌张力障碍是肌肉过度收缩导致身体一部分或全部出现持续性扭转或姿势异常为主要表现的一组综合征.其特点是主动肌和拮抗肌同时收缩运动时症状加剧严重的病人安静时也出现肌肉的异常活动.
　　意见建议：肌张力障碍可分为全身性局灶性或节段性. 肌张力障碍是一种不随意运动.是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势的症状群.又称为肌张力障碍综合征.治疗效果往往不够满意
　　以上是对“肌张力障碍症状都有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　你好，肌张力低下，是指患者全身软弱无力，到了一定的年龄不会站立，不会爬行，更加不会走路。俯卧位时，头不能主动偏向一侧。此型常为婴幼儿脑瘫的暂时阶段，2-3岁后大多转变为其他类型，尤其是手足徐动型。　我见过不少这样的孩子医治好了的病例，您一定要有信心!但您必须重视，因为这种病的症状不会一下子全部表现出来，会随着年龄的增加逐步显现，并且常常孩子的智力并不会有多大影响，而是运动机能受损。医治这种病最重要的是时间。

　　你好，脑瘫通常是指在出生前到出生后一个月内由各种原因引起的非进行性脑损伤或脑发育异常所导致的中枢性运动障碍。临床上以姿势与肌张力异常、肌无力、不自主运动和共济失调等为特征，常伴有感觉、认知、交流、行为等障碍和继发性骨骼肌肉异常，并可有癫痫发作。针对你描述是这种情况要及时采取治疗措施，包括物理、作业疗法和药物治疗。常用的药物有脑神经营养药、肌肉松弛剂等。药物治疗只有在必要时才使用，它不能替代功能性训练。

　　您好，肌张力高多为神经系统的疾病所致，应尽早治疗，越早治疗效果越好，错过了最佳治疗时机，效果多不理想。单做婴儿操效果可能不是很明显，要综合各种治疗措施，肌张力亢进可致姿势异常，往往是婴儿肌张力高的典型表现，如交叉腿即是两下肢内收肌肌张力亢进所致。建议去正规医院检查确定病情及时治疗。小儿脑瘫的治疗方法也包含手术治疗，这种脑瘫的治疗方法多用于经正规训练后难以矫正者，呈痉挛型。

　　病情分析：反应迟钝，又叫无反应，这是智力低下的早期表现，固定姿势，同样属于小儿脑瘫的诊断依据，往往是由于脑损伤使肌张力异常所致，如角弓反张、蛙位、倒U字形姿势等。一般认为4个月时反应迟钝，6个月时叫名无反应，可诊断为智力低下。
　　意见建议：每个患者病情处于不同阶段，发病情况也有所不同，自然治疗方法也是不一样的，在治疗上，可以选择的治疗方法有很多，治疗方式不同。
　　以上是对“肌张力障碍症状都有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　肌张力，分为静止性肌张力、运动性肌张力、姿势性肌张力，一般来说，医生所指肌张力，是指静止性肌张力。肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力，是维持身本各种姿势以及正常运动的基础。肌张力高的人在运动和静止时均可能表现出异常姿势。针对性的肌力和关节活动度训练；痉挛肌的牵伸治疗；功能性主动活动的强化训练；辅助用具如矫形器、椅子、站立架及轮椅的使用等。

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健康咨询描述：小妹说她最近感觉手有问题有时候写字会不自觉的抖动，其它也没什么感觉，我之前听说过肌张力障碍这个病很担心她是，想问问肌张力障碍的症状表现都有哪些。

想得到怎样的帮助：肌张力障碍的症状表现都有哪些？

      1、肌张力低下时我们全身的肌肉表现为松弛无力，容易受重力的影响而出现下垂的现象，在被动活动时没有抵抗的感觉，主要见于周围神经损伤、小脑损伤及肌肉系统疾病。
      2、肌张力亢进时，则表现为肌肉发紧、发硬。肌张力亢进导致姿势异常，往往是脑瘫的典型表现，如交叉腿即是两下肢内收肌肌张力亢进所致。
      3、肌强直是指肌张力明显亢进并持续存在，类似抽搐，往往是重症脑瘫的表现，如大脑强直。

      1.肌张力减低：肌肉松弛时，被活动肌体所遇到的阻力减退，肌内缺乏膨胀的肌腹和正常的韧性而松弛。可因损害部位不同而临床表现有异。脊髓前角损害时伴按节段性分布的肌无力、萎缩、无感觉障碍、有肌纤维震颤。周围神经损害时伴肌无力、萎缩、感觉障碍、腱反射常减退或消失。某些肌肉和神经接头病变肌张力降低，肌无力、伴或不伴肌萎缩，无肌纤维震颤及感觉障碍。脊髓后索或周围神经的本体感觉纤维损害时常伴有感觉及深反射消失，步行呈感觉性共济失调步态。小脑系统损害时伴运动性共济失调，步行呈蹒跚步态。
      2.肌张力增高：分痉挛性呈强直性两种。痉挛性的肌张力增高伴发于锥本束损害，脊髓反射受到易化。被动运动患者关节时，在肌张力增高情况下出现阻抗感，这种阻抗感与被运动的速度有关。快速地牵伸在缩短状态中的肌肉时立即引起收缩、感到痉挛状态，牵伸到一定幅度时，阻力又突然消失，即所谓摺刀样肌张力增高。痉挛性肌张力增高和“痉挛”无关，后者单指一种不自主的肌收缩。强直性肌张力增高，见于某些锥体外系病变的特殊张力变化，其肌张力增高有选择性，上肢以内收肌、屈肌与旋前肌为主，下肢以伸肌肌张力增高占优势。被动运动患者肢体时所遇到的阻力一般比痉挛性者小，但和肌肉当时的长度即收缩形态并无关系，在伸肌和屈肌间也没有区别。无论动作的速度、幅度、方向如何，都遇到同等的阻力。这种肌张力增高称为铅管样强直，如因伴发震颤而产生交替性的松、紧变化，称为齿轮样强直。
      以上是对“肌张力障碍的症状表现都有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

多以肢体的某一部分出现不自主运动起病，如通常以一侧足的不自主跖屈及内翻开始，先后扩展到同侧及对侧肢体，发生不自主扭曲运动；也有部分病例以头及手臂首先起病，在打字或写字时出现手的过度屈曲似书写痉挛；或颈部不自主扭转似痉挛性斜颈，早期仅在情绪激动或快步行走时，偶尔出现肢体的扭曲运动。逐渐在走路、站立时也可出现这种异常不自主运动。随后，即使安静休息时扭转痉挛状态仍持续存在，通常表现踝关节跖屈、旋转，膝关节伸展或屈曲，髋关节轻度屈曲，肘关节伸展，前臂内旋，拇指旋外屈曲。由于受累肌肉的肌张力显著增高，因此这样的扭转痉挛姿势很难被意志控制或被动地纠正，仅在睡眠中方消失。晚期，由于肌腱挛缩及肌肉纤维化引致固定畸形，虽睡眠中也持续存在。患者肌力并不减弱，但往往因不自主运动或肌肉孪缩而影响随意运动。深反射无改变，无病理反射，深浅感觉正常。常可因不自主运动引起肌肉肥大，但晚期往往出现废用性萎缩。部分患者，末期可有智能减退。

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