一付中药应该吃几天药效才好？
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病情描述：熬中药【补肾中药】的时候可能水加多了，足够吃两天，听说一付中药一般就吃一天就可以了。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
您好，一副中药一般就是吃一天，一次药量200300毫升就可以了指导意见不要加太多的水，加的水能没过中药一厘米就可以了，一般药熬2030分钟就可以了
因不能面诊，医生的建议仅供参考
你好，一般情况下，中药经过两次煎煮之后，其中的药力成分就基本上释放出来了，因此多为一天使用指导意见你这样的一副中药一天使用，一天分两次使用就可以了，使用多了，也不利于期调理功能的实现问一下麻老鹰的药用价值【成都中医药大学吧】_百度贴吧
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中药芒硝的药用功效与用法
&芒硝很多人都听说过，也知道它是一种中药材人，但是说起芒硝的药用功效人们了解的却不多，更不知道应该怎么去使用它。芒硝能治疗多种疾病，而且治疗不同的疾病时，用法也各不相，今天我就为大家具体介绍芒硝的药用功效，同时也会把它具体的用法写出来分享给大家。
芒硝的药用功效与用法
1、芒硝能治结核病
结核病是一种很顽固的恶性疾病，它发生以后可以用芒硝进行治疗，具体用法是把芒硝研成粉末，每次取一匙，每天服用两次即可。
2、芒硝能治腹中痞块
芒硝能让人们的腹中的痞块消除，治疗时可以把芒硝五十克，与独一个，大黄末八分放在一起捣成饼状，然后直接贴敷在患处上，每天更换一次，几天以后腹中的痞块就能消失。
3、芒硝能治小便不通
芒硝有良好的利尿功效，平时可以用于人类小便不通的治疗，治疗时可以取芒硝十五克研成粉末以后用酒送服，每天一次，三天以后就能见效。
4、芒硝能治两眼红肿
芒硝能清热去火，对人类因上火引发的双眼红肿也有很好治疗作用，平时治部时需要把芒硝研成粉末，放在豆腐上蒸化，然后取出汁液，直接滴入眼中，每次二到三滴就可以。原创：果蔬百科https://z.xiziwang.net
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现在医院开中药，会问自己煎还是要颗粒的，请问中药颗粒的没有熬煮，药效一样吗？
提问时间： 21:28:03
浏览次数：452
中药，是个大概念，基本上是在中医理论指导下，医生用于治疗预防疾病的所有药物，包括植物药，动物药，矿物要等等。&br/&&br/& 中成药，俗称成药，基本上是加工以后能直接使用的要，片剂什么的。&br/&&br/& 市面上的中成药，一部分是直接援引经方制作成药，比如取自玉屏风散的玉屏风颗粒、少腹逐瘀汤转化的少腹逐瘀颗粒，或者是由乌鸡丸方与白凤丸方合方后的乌鸡白凤丸，这些成药的特点就是经方形成较早，援引经典并对原方加减微微，即便合方也是在民国前既保存过几百年历史演变的结果。&br/&&br/& 还有一部分是新方新药，多为现代中医学者在现代医疗技术水平下研发的经方加减后的成药，组方上多与研发单位所倾之法相关，如重辛凉解表法的连花清瘟胶囊，补泻兼施辅以通腑的排毒养颜片，这类成药多为新组方，部分药物通过在临床上的不俗成效而被人们所接受。
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有纯中药过了一期临床的么？且不谈药效，能基本保证安全性么？
RT搜索能力太差，只好做伸手党，除了回答问题，欢迎指导我这方面的搜索资料技巧
中医内科学博士
楼主的问题涉及多个方面。首先是这个问题是针对国内还是国外。在国内，现在的药厂报批中药上市，是必须经过I期临床阶段的。所以不存在“有纯中药过了一期临床的么？”这一问题。其次“且不谈药效，能基本保证安全性么？”安全性问题不是在I期临床就可以解决的。如果仅仅是问中药安全性问题，在经过三期临床上市的中药制剂，以及传统的中药在正常的用法用量下使用，是完全能够保证基本的安全性的。媒体和网络会有不少有关中药和西药出现安全性问题的报道。但仔细阅读后一般能注意到，这种情况大多与生产厂家制剂工艺、药物超疗程超剂量使用有关。由于传统认识问题导致的中药安全性事件也有发生过，但并不多见。第三，“过了一期临床”只是一个说法。实际药物开发过程中，从获得临床试验批件，到完成I、II、III期临床试验后申请上市的批件。都是由企业自己完成的（至少国内是这样，国外我没有仔细了解过）。完成I期临床后，是否进入II期，以及完成II期后是否进入III期，是企业根据研究结果以及自己的风险评估后进行的（如果企业觉得不靠谱，就可能不继续投入资金进行后边的研究了）。所以，是否通过I期或者是否通过II期甚至III期临床试验和药物本身怎么样并不一定有那么直接的关系（其中本身就涉及到研究结果解读和风险博弈的问题，有的时候I、II期结果并不理想，但企业因为各种分析对药物很有信心，也会进入III期。有的I、II期研究结果并不差，但可能企业发现与自己的市场期望有加大差距，也可能放弃投入。）他们是试验的阶段划分，而不是药物上市行政流程的划分。从药物上市的阶段看，是否获得临床试验批件，以及是否获得上市许可，这两个点其实更有意义。但一般药品管理是宽进严出，获得临床试验的批件不难。在现代的药政管理中，只有真正获得上市许可，才能认为这个药物基本上是认可安全有效的了。
古生物学博士生，科学松鼠会成员
国外的话，复方丹参滴丸FDA二期已过，正在做三期。但好像也就仅此一例了？
生物技术学士
不是说所有中药中成药都是毒药。只是说中药中成药有些东西不明确，有些实验内容不全，有些检测没有做，而且由于理论体系上的巨大差异，导致除了问题归因不明确，无法有效排查有毒成分，让使用他的风险提高了。
药物制剂本科生
国内这块，总感觉说服力不够，说国外的吧，虽然寥寥但还是有的：地奥心血康是中药黄山药什么的，我记得它不是复方，执行标准也是药典一部。地奥心血康在欧盟(Dutch MEB，荷兰药物评价委员会)通过并上市为治疗药品，注意是“治疗药品”，而不是像云南白药那种是保健品什么的。这至少能侧面说明这个中药是经过了完整可靠的四期临床试验，并安全有效的。我只查到这个经MEB通过以后的资料，有关临床试验的具体资料没有查到，具体的，还得烦请文献检索大神指路然后如一楼所说，复方丹参滴丸还在FDA临床试验流程里面，那也是个中药。
电子工程专业
日本人申请的小柴胡好像过了FDA2期，不过他们把那叫汉方药
药学硕士生
药品上市的话都是经过了3期的临床试验，对其不良反应都有了一个比较明确的掌握，四期临床可以继续检测一些概率较低的不良反应或者是新的适应症
就算是中药，它作为一个药品上市肯定是通过了临床阶段，其的安全有效性肯定是被认可的。
楼上所说的，地奥心血康已经被审批了上市了，申请进入FDA二期临床的也有一些，如绿叶的血脂康，扶正化瘀片、康缘的桂枝茯苓胶囊、天士力的丹参滴丸已经进入三期临床了。 随着中药现代化，中药制剂的疗效也会逐渐的被认可的，相信会有更多的中药能走出国门。
质量工程师
要是按国内标准，很多，中药、化药等基本的审评流程是一致的，做的项目也类似。要是FDA的话，只有一个中药复方丹参滴丸，其他的所有不管中药、化药，全没有。地奥心血康是欧盟标准，应该没做临床试验（欧盟的）。另外，中国又20几个品种是过了FDA仿制药的（通用名药，ANDA），要是按FDA标准，中国也就这20几个药是合格的，仿制药没有像新药这样的临床试验。
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