肌肉萎缩会隔代遗传吗
肌肉萎缩会隔代遗传吗
发病时间：不清楚
我老公的爸爸得了这个病40岁就死了，我老公现在身体很健康，我们想生小孩不知道能不能生，生了会得这个病吗？
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青岛市精神卫生中心
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肌萎缩的临床表现:　　　一、急性或亚急性肌萎缩　　一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛，继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩，在某些肌群中可出现单一的萎缩，呈镶嵌式。　　二、进行性四肢远端性肌萎缩　　常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称，常发生于瘫痪之前，为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症，颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1／3处为界的肌肉萎缩，伴有深浅感觉障碍，出现感觉性共济失调。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。　　三、进行性四肢近端性肌萎缩　　常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。骨盆带肌的萎缩无力形成特异的‘鸭步’步态。常见的疾病为进行性肌营养不良、多发性肌炎、糖尿病性肌萎缩和激素性肌病.　　Wohfart-Rugelberg-Welancter病是一种遗传病，见于青年人，表现为四肢近端及肢带部有肌肉萎缩，腓肠肌偶呈假性肥大。此病有时可见到肌纤维颤动，并可用新斯的明诱发。无鸭步与翼状肩胛。　　四、局限性肌萎缩　　以局部的肌肉或肌群为主的萎缩，常由各种单神经炎或损伤所致，一般伴有该神经支配相应的感觉区障碍，病变部位可根据其解剖定位，常见的病因有单神经炎(如桡神经、腓神经、坐骨神经损伤等)，腕管综合征，臂丛神经损伤，神经纤维瘤等。其他还有：　　1．脊髓灰质软化可表现为远端进行性的肌萎蓿，或局限于手部，不侵犯前臂及上臂，萎缩进行到一定程度时就停止。它伴有感觉障碍，好发于老年，常由梅毒血管病变引起。　　2．青年一侧性上肢肌萎缩症发病于14～24岁，男性多见，起病隐袭，表现为前臂中点以下变细，大、小鱼际和骨问肌萎缩明显，常为单侧，萎缩界限鲜明，无感觉障碍，但植物神经障碍比较明显。此病进行至1～3年内自行停止。　　3．反射性肌萎缩 是指由于局部病变如关节病变使肌肉产生的一种废用性萎缩。见于创伤性、感染性、风湿性关节炎。类风湿性关节炎可致全身性肌萎缩。　　五、偏身萎缩　　1．顶叶病变有人发现顶叶肿瘤可出现对侧肌肉萎缩，而且认为有诊断价值。这种肌萎缩多限于上肢．在上肢近端，故常有肩关节脱位。它还伴有皮层感觉障碍，上肢及手部植物神经障碍，甚至出现皮下组织和骨骼异常。有人提出弛缓性单瘫或偏瘫、皮层感觉障碍和肌萎缩为顶叶病变的三联征。　　2．脑血管病偏瘫也可以出现肌萎缩，见于两种情况，早期一般多在发病后数周内出现，另一种情况是晚期发生，在发病后数月出现。常表现于上肢远端的肌萎缩，有时也局限于肩胛带特别是在三角肌部，故常有肩关节脱位。下肢肌萎缩罕见，常属于废用性萎缩。　　3．先天性偏身肌萎缩 表现为偏身均匀的肌萎缩，无明显肌力减退及腱反射改变，常与先天性顶叶发育不全有关。　　4．进行性偏身肌萎缩表现为腱反射亢进，有偏身感觉障碍，为对侧大脑半球或大脑半球深部病变，尤其见于丘脑的占位性病变。　　腓骨肌萎缩症的症状：　　发病初期双足无力，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。　　后期手部出现骨间肌，大、小鱼际肌萎缩，形成猿手畸形。但萎缩一般不超过肘关节以上。肢体远端呈套式感觉减退，常有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩，瞳孔改变，眼球震颤及三叉神经痛
首都医科大学附属北京中医医院
擅长：全科
您好，对于肌肉萎缩的症状这个问题要引起重视，关于肌肉萎缩的症状这个问题为您解答如下：肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。⒈ 轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。⒉ 中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。⒊ 重度肌萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能力。⒋ 完全萎缩：肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。
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（乙醇中毒，酒厥）
酒精中毒是由于一过性大量摄入酒精导致中枢神经系统先兴奋后抑制，继而使延髓血管运动中枢和呼吸中枢受到抑制，严重者可引起呼吸衰竭、呼吸麻痹而死亡。该病起病急，进展快，但若能及时救治，可挽救患者生命，减少并发症的发生。酒精依赖(alcoholic dependence)系指慢性酒精中毒者一旦停饮，可产生一系列戒断症状。实际上酒精依赖者经常处于中毒状态中。我国酒精中毒的发病率比西方国家为低，但近年来其发病率似有增高趋势，应予重视。
多发人群：青年及中年男性，喜欢喝酒的
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）近亲结婚得的遗传性小脑共济失调
近亲结婚得的遗传性小脑共济失调
近亲结婚得的遗传性小脑共济失调会影响几代人
脑瘫、小儿脑瘫最合适的治疗年龄？多年临床经验医生建议：30岁以前治疗！
医院出诊医生
擅长：血液病、白血病、贫血等
擅长：血液病、 骨髓异常 、血小板异常等
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专长：过敏性紫癜，紫癜性肾炎等紫癜疾病的诊疗
问题分析：你好，考虑是过敏性紫癜。过敏性紫癜又称亨-舒综合症是一种较常见的微血管变态反应性出血性疾病意见建议：患病期间，家长要多陪陪孩子，要安抚孩子的不安情绪，多带孩子去外面呼吸新鲜的空气，但要尽量避开鲜花盛开、动物较多的地方，以免皮肤再次过敏。
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专长：高血压 心血管疾病
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问题分析：遗传性小脑共济失调：发病机理未明，病变主要累及小脑，但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传，男女发病率无明显差异。世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。意见建议：遗传性小脑共济失调是一种常染色体显性遗传，有预防措施，是之后避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
专长：婴幼儿营养保健
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健康指导：你好，根据你的情况来看要看近亲结婚是指三代之内的直系亲属结婚。但是从繁衍后代的情况来看，夫妻间隔越远生育的宝宝越聪明，所以近亲相对宝宝的风险较大，在此建议你注意保持养好身体，准备要宝宝时要戒烟禁酒。
问近亲结婚可能会影响到几代？
职称：医师
专长：妇产科疾病
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你好,近亲结婚对后代的影响只在于后代患某些遗传病(由隐形基因控制的)的几率高于普通人,即控制同一遗传病的隐性基因结合,使其控制的遗传病得以表现的几率高.所以不会影响到第三代及以后几代,
问我和我老公是近亲结婚会影响下一代吗
专长：中耳炎、鼻息肉、结膜炎
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朋友你好，你这情况一般如果你们儿子是健康的，下一代也是健康的
问近亲结婚是否会影响下一代
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病，神经系统疾病，呼吸系统疾病，颈椎病，腰椎病，胃肠道疾病
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病情分析： 血亲等级血亲成员亲缘系数一级亲亲子、同胞1/2二级亲祖孙、叔（伯、姑）侄、舅（姨）甥、半同胞1/4三级亲表兄弟（妹）、堂兄弟（妹）1/8属于三级标准，只要你男朋友是正常的，基本上是没事了。意见建议：因为只要父母是正常的,那么他们携带的致病基因就只能是隐性的.而孩子没事,就说明她带的基因是Aa型的,也就是说,他所带的基因是和别人一样,是含致病基因的正常人.这跟普通人是一样的,就像这里面的父母一样,含有隐性的致病基因.当然她可能带的隐性致病基因会多一些,可一个正常人的隐性致病基因也可能多,这和正常人是一样的.不过还是建议做婚前检查，看下是否会有不良影响比较好，免的危机下一代。
问近亲结婚会影响几代人
职称：副主任医师
专长：不孕不育
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问题分析：近亲结婚的影响后代的原因主要是因为从共同祖先那里继承了同样的基因，如果子女从近亲父母那里各得到一个同样的隐形致病基因，就容易患隐性遗传病。你男友和他弟弟都健康说明他们家族有隐性遗传病的概率比较小，但不排除携带该基因的可能。意见建议：你跟你男友没有任何血缘关系一般来说不会携带相同的基因，你们的孩子几乎不会产生问题。
问父母是近亲结婚,会影响第三代吗?
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专长：儿科疾病呼吸系统
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病情分析：你好，三代以内的近亲结婚会影响下一代，但是也不是一定的。
意见建议：
问父母是近亲结婚，会影响我的孩子吗
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析：近亲结婚是比较容易出现问题的，但对你的子女影响不是太大意见建议：建议：怀孕之后定期做采取检查就可以了，但婚前检查也是很有必要的
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一旦患上了地中海贫血我们需要及早的去采取应对措施，因为这个疾病
败血症在出现之后带来的危害后果很大，要注意调理方法，一旦患上这
溶血性贫血让大家受尽了折磨，需找到适合自己的治疗方法，尤其要知
治疗目的需降低血小板至正常数值，预防血栓及出血发生
血液病种类多，需要根据自身情况
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生活当中患上了过敏性紫癜这个疾病我们要第一时间发现第一时间采取
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这种疾病的病首先要从药物上来得到控制，如果我们不按时监测血常规
败血症患者的体质差，症状重，病情需持续一段时间
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评价成功！因为近亲结婚引起的遗传性小脑共
因为近亲结婚引起的遗传性小脑共
因为近亲结婚引起的遗传性小脑共济失调会遗传几代
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专长：慢性肺心病
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指导意见：问题分析：你咨询的问题最多发生于第二，三，四代的几率高。目前我们国家不主张近亲结婚。建议你们非特殊情况不要近亲结婚。
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专长：慢性心功能不全,冠心病,慢性肺源性心脏病,阵发性室...
&&已帮助用户：6074
问题分析：遗传性小脑共济失调它的遗传方式是对于早发性共济失调常染色体隐性遗传，晚发性属于常染色体显性遗传。常染色体显性遗传病其中有垂直传递，患者的父母中有一方患病，患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等；父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也会患病；所以在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者，无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。意见建议：遗传性小脑共济失调的预防主要是避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
问您好，麻烦问一下，遗传性小脑共济失调，...
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专长：消化疾病，前列腺炎
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你好， 孩子是小脑发育不良引起的，我们用中药龟-龙-脑-康修复损伤脑细胞，含有丰富的神经营养因子、小分子多肽、多种氨基酸，这些有效成分可直接作用于脑细胞，具有促进蛋白质合成抗脑皮质缺氧、改善脑能量代谢、加速脑血液循环，具有促进中枢神经细胞生长发育、修复中枢神经细胞损伤、抑制中枢神经细胞凋亡、增加中枢神经细胞数量的功能。对促进孩子脑发育效果很理想，孩子会好起来的
问遗传性的小脑共济失调
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专长：内科、尤其擅长上呼吸道感染等疾病
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指导意见：治疗上主要为抗炎，首先得弄清病因，tap 其次才谈得上治疗。希望你去正规的医院做相关的检查，弄清楚后在进行系统正规的治疗。
问遗传性小脑共济失调
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专长：心脑血管疾病
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病情分析： 你好，遗传性小脑性共济失调是一遗传病，目前没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。意见建议：避免近亲结婚，做好婚前检查，有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育；病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，早期常不危及生命。目前可肌注神经生长因子或细胞生长肽，有一定疗效。
问遗传性小脑共济失调治治得好么
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专长：肾结石,早泄,椎间盘突出
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指导意见：小脑萎缩的确有你说的症状,共济失调,无法做精细的动作,不过发病率是很低的,没有遗传因素和特殊原因很少的.一般的三甲医院神经内科就可以,CT+脑电图
问遗传性脊髓小脑共济失调有好的方法治疗
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专长：肝硬化、肝癌、胆囊炎等各类消化系统疾病
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病情分析： 你好，遗传性脊髓小脑共济失调目前发病机理未明，病变主要累及小脑，但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传。意见建议：遗传性小脑性共济失调是一遗传病，目前没有特效的治疗方法，患者应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，早期常不危及生命。目前可肌注神经生长因子或细胞生长肽，有一定疗效。但应用药物一定要在神经内科医师指导下使用。
问治疗遗传性小脑共济失调的医生
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专长：小儿内科
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指导意见：此病目前治疗确实很困难，脑起搏器对此病不是最佳适应症，如没有任何办法，应用脑起搏器治疗也是一种选择，但费用很高
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社会发展节奏快，生存压力大，很多人不能良好调节自我心理，导致.
长期持续这种不良的作息习惯，会给身体造成很大负担，通常晚睡会使
造成这种现象的原因很多，也是男性高发病症，一般分为假性和真性两
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请问遗传性小脑共济失调会不会隔代遗传？
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武警河南省总队医院
擅长：从事神经内科临床工作30余年，在细胞的临床应用领域有较深的造诣，尤其擅长治疗脑萎缩、痴呆、帕金森、脑瘫等各种神经科疾病，其独特的细胞渗透修复疗法在神经科疾病等方面获得了巨大成功。该疗法具有激活休眠脑细胞，修复受损脑神经等独特功效，从而改善患者肢体功能障碍、言语障碍、认知障碍、手脚颤抖、记忆力减退、二便失禁、情绪异常等症状，从而使病情达到彻底临床康复，是目前国际公认的最先进的疗法。
要是脑萎缩引起的共济失调是有一定的遗传倾向的，出现疾病的初期症状是需要及时的采取合理有效的治疗措施的，以免病情进一步发展使患者出现生活自理障碍等的现象，向下一代遗传。
我爷爷患病，叔叔患病，我父亲没有，我有没可能患病？是否没患病就表示没被遗传到？那后代就不会患病？
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脑萎缩是指由于各种原因导致脑组织本身发生器质性病变而产生萎缩的一类神经精神性疾病。脑萎缩包括小儿脑萎缩、成人脑萎缩。以老年人多见。　　本病成年人发病：多发生于50岁以上，病程可达数年至数十年，男性多于女性，脑萎缩有弥漫性脑萎缩（包括皮层萎缩、小脑萎缩及皮层、小脑、脑干萎缩）及局限性脑萎缩（多见于局限性脑器质性病变后如外伤、血管病、颅内局限性感染后等）。
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遗传小脑共济失调是怎么遗传的，直接遗传还是隔代遗传
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