1个问答也有很多的人做唐氏综合症的检查是属于高风险的，只要你做，无创是正常就没事。热门问答相关问答1个问答 23:12:14你好，有的，如果出现高风险，可以再做一次无创或者羊水穿刺检查。1个问答 22:09:58你好，首先，你的数据确实有些大，算是临界风险吧，我们说高风险是1/270，而临界风险是1/1000，其次。个人觉得保险起见最好做一次无创DNA。1个问答 19:26:23大概十八周左右，就是唐氏筛查最佳时间，如果高风险的一干，医生会给你建议做羊水穿刺。1个问答 12:01:32这要听医生的啊，一般都是高危的才会做的。1个问答 20:49:50你好，这个确实是算中风险的。观唐氏筛查的数据大于1/1000，我们算是临界风险值，当数据大于1/270算是高风险。进行进一步复查。1个问答 21:58:39我也是临界点，去做的无创，现在家等结果1个问答 21:51:17其实这种情况的话既然要去做无创，那就不用特别担心，然后配合医生的治疗就可以了。1个问答 11:47:51最好还是要听听医生的说法比较好的了。1个问答 15:47:52可以得1个问答 12:31:26医生说没有就没事的,宝妈别担心
(C) dianping.com, All Rights Reserved. 本站发布的所有内容，未经许可，不得转载，详见 。　　有没有唐筛是21三体综合症高危，又去做无创基因检查的妈妈？毕竟唐筛的准确率是60%，而且向来我的身体状况都挺好的，今年34岁，有和我情况相仿的妈妈吗？
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　　保佑能够通过啊
　　加油，相信自己，相信宝贝　　
　　楼主，我就是唐筛21三体高风险，做了无创低危通过，不要担心，这种情况太多了，大多都没事！我30岁　　
　　@灵龙剔透
16:10:00　　有没有唐筛是21三体综合症高危，又去做无创基因检查的妈妈？毕竟唐筛的准确率是60%，而且向来我的身体状况都挺好的，今年34岁，有和我情况相仿的妈妈吗？　　—————————————————　　楼主，我就是21三体高风险，做了无创低位通过，这种情况太多了，大多都没事，放宽心！我30岁　　
　　希望顺利通过
　　34岁，二胎，21体高危，1／180，现在宝宝正常，唐筛准确率不高，很多高危生下的宝宝都是正常的
　　@灵龙剔透 楼主，我老婆也是高龄，现在二胎，也想去查一下，你是在哪里查的啊？
　　没事的，我娃之前唐筛1/125，后来做了无创，米事的，表自己吓自己，只要家里没那遗传基本就没事……
　　我前年就是唐筛高危，为了求个心安做了无创，无创低危通过，现在宝宝11个月了，健康可爱！楼主，不要想太多了，保持好心情！
　　放心，那个根本不准的。我还1/37，去做的羊穿。宝宝现在6个月了。没问题的。　　
　　我做的无创检查，抽一管血就好了　　
　　无创没用，楼主高龄，直接羊穿吧　　
　　唐筛低风险，不过年龄也快35了，所以还是去做了无创，等结果中
　　唐筛1/160高危，做了无创没事。现在宝快6个月，健康可爱。
　　　　我的无创dna报告，全英文，晕晕晕，不过香港的这项检测，除了可以确定出唐氏综合症（俗称21三体综合症），爱华氏综合症，帕陶氏综合症，X单体综合症，三倍体综合症，还是比较全面的，开心，宝宝帮帮的！！！
　　我是中危，预约了无创，心里有些担心，因为怀孕初期使用电脑太多还感冒见红，34岁
　　医生一般都会让高龄孕妇去做唐氏筛查的，我怀第一胎的时候就去做了唐筛，结果出来21三体高风险，把我吓得呀，医生就建议我再去做羊水穿刺穿或者无创，不过我先生有了解过羊穿的风险，害怕对我这个孩子不好，所以没同意。后来在其他妈妈的建议下我是直接去香港万利基因做的无创，除了筛查21、18、13三体，还附加了性染色体异常，准确率也比大陆的要高很多，而且报告单五天就出来了，现在宝宝都出生了，一切正常，总算可以安心了。
　　我17怀了宝宝唐氏综合症高风险今天去做了无创，家里和丈夫家里都没什么遗传病，宝宝健康率高么
　　怎样提问呢？我想问问题
　　21三体综合征高风险一定要做无创吗？
　　我33岁了
唐筛结果是临界高危
做了无创 结果正常
没事的 不用担心
　　传递正能量，本人去年唐氏筛查21高危，七上八下的做了脐血穿刺，结果很好，小孩出生也很健康。建议各位宝妈唐氏筛查高危不要太担心。那个只是个参考值。
　　我老婆今天也是去看结果
高危她都吓哭了
　　我也是21高风险，都不知道怎么办
　　如果要做唐氏筛查，不如直接做无创，唐氏筛查准确率实在太低了，我那时就因为做唐筛高风险，哭了好几天
　　无创不准，特别是异位型根本检查不出　　
　　我的唐筛结果是高危，非常害怕，下午做无创跪求保佑顺利通过
　　我昨天拿到的21三体综合值是1:342，好担心，星期去做无创DNA，不知道怎么办
　　我也好担心，21三体综合征高风险1:122，我也做了无创性基因检测，要过一个星期才有结果，做的价格有点贵1900，出钱就算了，希望平安无事。
　　@ty_16-09-14 10:26:00　　21三体综合征高风险一定要做无创吗？　　-----------------------------做下让自己安心点，价格、我在清远这边1900。我的也是高风险（1：122），吓死了，现在还在担心，要过几天才有结果，希望平安通过。
　　@ty_16-09-14 10:26:00　　21三体综合征高风险一定要做无创吗？　　-----------------------------做下让自己安心点，价格、我在清远这边1900。我的也是高风险，吓死了，现在还在担心，要过几天才有结果，希望平安通过。
　　我的是1:8算是超高危人群了??　　
　　保佑顺利通过
　　你的值是多少通过了吗我的是1:190好担心啊在等结果
　　高危1:80好担心，医生建议羊水穿刺，要做吗？还是做无创
　　@乐哈哈z
21:30:10　　你的值是多少通过了吗我的是1:190好担心啊在等结果　　-----------------------------　　很多是没事的，你老公和你家族里三代有没什么病的？一般没什么病都是没事的，反正 现在的医生不知是什么情况。
　　建议你做一个NIPT，无创产前检测。通过化验胎儿的DNA，来检查胎儿是否正常。结果是比传统唐筛准确很多的。　　外周血胎儿染色体非整倍体产前检测技术(NIPT)俗称无创产前检测，是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿为染色体非整倍体（目前为21-三体、18-三体、13-三体）的风险。该方法最佳检测时间为孕14+0-22+6周，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、高准确性的特点，逐渐得到广大人民群众的认可，然而NIPT只是一种辅助产前检测技术，其固有的局限性使其不能替代传统的有创产前诊断，无创检测高危患者依然需要进行羊水穿刺、脐静脉穿刺等有创产前诊断作为诊断标准。　　一、适用人群　　(1)唐氏筛查临界风险：即 1/1000≤ 21三体风险值 ＜1/270 ；1/1000≤ 18 三体综合征风险值 ＜1/350 的孕妇。　　(2)有介入性产前诊断(羊水)禁忌证者（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）。　　(3)就诊时，患者为孕 20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低 21 三体综合征、18 三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。　　二、慎用人群　　有以下几种情形的孕妇属于慎用人群，即在该人群中本检测的筛查效果较适用人群有一定程度下降，即筛查的检出率下降，假阳性及假阴性率上升，或已符合介入性产前诊断的指征，知情后拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。包括：　　(1)产前筛查高风险孕妇、预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇、以及有其他直接进行产前诊断指征，知情后仍拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。　　(2)孕周＜12周的孕妇。　　(3)高体重（体重大于100 千克）孕妇。　　(4)通过体外受精-胚胎移植（以下简称 IVF-ET）方式受孕的孕妇。　　(5)双胎妊娠的孕妇。　　(6)合并恶性肿瘤的孕妇。　　三、禁忌人群　　(1)染色体异常胎儿分娩史。　　(2)夫妇一方有明确染色体异常的孕妇。　　(3)孕妇 1 年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等对高通量基因测序产前筛查与诊断结果将造成干扰的。　　(4)胎儿B超检查怀疑有异常的。　　(5)各种基因病的高风险人群。　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险,其发生具有偶然性和随机性，没有明确的家族史和异常环境接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高,现没有治疗染色体疾病的有效手段，因此，出生缺陷二级防控措施尤为重要，需要得到全社会的重视。而临床医师需要严格把握各类产前检测和产前诊断技术的指征，对患者负责的同时，控制医疗风险，避免医患纠纷。　　如果你想做NIPT检查，建议你在手机的应用商店里搜索安装一个叫“啾啾”的应用，那里做NIPT检查，正常多元的检查，啾啾做NIPT才900多，还不到1000元。
　　我唐氏1；36，好担心哦！我想不要bb了！！医生说我的数值好高！做了无创DNA
　　今天刚拿到结果21三体综合症高风险，好难过
　　一定可以顺利通过的
　　我也是高危，无创等待中
　　我21三体高风险1:1119，今天做了无创，希望通过
　　我老婆二胎，21高危，做无创，好担心。
　　我今天去拿了唐筛的结果，医生告诉我我的21三体综合征风险值高达1:364，吓死我了，让我做了无创DNA，希望检查结果顺利通过
我和你情况一样
你的宝宝出生健康吗
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)→ 我无创DNA检查出来的结果21三体高风险
我无创DNA检查出来的结果21三体高风险
健康咨询描述：
我无创DNA检查出来的结果21三体高风险，风险指数是20.018。请问我这个小孩现在是不是不能要了啊？我这个代表的概率是多少啊？医生建议我做羊水穿刺，这个结果要很久才能出来吗？
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擅长: 推算受孕时间，早孕诊断，不孕不育，孕期感染艾滋病，
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，唐氏筛查只是初步的检查，包括年龄之类的都是计算在内的，如果检查高危&&&&&&指导意见：&&&&&&建议进一步的查个无创DNA或是抽羊水检查，只能说不一定会有问题，进一步的检查没有问题不需要担心的。
擅长: 妇产科常见病和多发病的诊治,如不孕不育,妇科炎症及
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&&&&&&您好，根据您说的情况看，您是咨询关于怀孕的有关问题，如果是无创dna检查时阳性的话，需要进一步进行羊水穿刺确诊的，确诊是有异常的话需要进行引产手术的。
擅长: 本人的特长是妇产科的临床护理，，尤其是产后护理，术
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，是的，这种情况那是的慎重的考虑的，最好做个羊水穿刺，更放心的，&&&&&&指导意见：&&&&&&请问目前怀孕几个月了呢，目前的话，有什么不适的现象吗，平时多远离辐射的东西，&&&&&&以上是对“我无创DNA检查出来的结果21三体高风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 本人从事医学工作十余年，本人擅长尿道炎，宫颈炎，痛
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你描述的情况分析，二十一三体筛查显示高风险，建议还是做羊水穿刺检查。&&&&&&指导意见：&&&&&&羊水穿刺的检查需要几天的时间，这段时间放松心情，不要过于紧张，如果检查的结果没有问题，定期到医院做产科检查就可以。
擅长: 阴道炎、宫颈炎、盆腔炎、月经不调、不孕症、多囊卵巢
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你所描述的情况，如果检查出21三体高风险，说明胎儿肯定是有问题的&&&&&&指导意见：&&&&&&你这种情况可以做羊水穿刺，估计得一周左右才能出结果，无创dna有问题，你这个孩子就不建议保留了！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你陈述的情况，高风险并不意味着会发病的。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议你还是可以继续怀孕的，到时候可以做羊水穿刺，那个基本上是可以明确诊断的。
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[试管婴儿]试管无创DNA21三体超高风险
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一路的艰辛真的只有自己知道，从三月促排到四月第一次移植，生化，七月第二次移植，测出怀孕，等待一超胎心胎芽，确认成活单胎，再到二超，三超，毕业，NT正常，以为这次幸运之神是眷顾我的，中间经历感冒，牙龈发炎，吸氧，全扛下来，宝宝在17周就有轻微胎动，现在每天都动的很好。十六周中唐21三体临界风险，那会心态挺好，查了得知这个假阳很多，而且我还是临界，但也听从医生安排19周做了无创DNA，昨天接到电话22三体高风险，得预约羊穿。整个人就傻了，我和先生做试管前什么都查了，这是什么几率，就让我遇上了。而且值特别高，33.6，我就没在百度里论坛里搜到上20的。。做羊穿其实也就是确诊罢了，有多少奇迹。
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二级宝宝, 积分 78, 距离下一级还需 2 积分
| 来自疯狂造人
宝妈心情放好点，再没确诊前，好好的，宝宝会感应到的，我也是试管，等待移植中。要个孩子真难啊
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十四级宝宝, 积分 3514, 距离下一级还需 486 积分
你之前没测早唐吗？
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十级宝宝, 积分 1491, 距离下一级还需 109 积分
| 来自疯狂造人
回复 q0 宝妈心情放好点，再没确诊前，好好的，宝宝会感应到的，我也是试管，等待移植中。要个孩子真难啊都说无创DNA的准确率达99%了，尤其针对21三体的，这两天情绪不好，宝宝动的比以前都多，感觉到动心理更难过。太舍不得了。
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十级宝宝, 积分 1491, 距离下一级还需 109 积分
| 来自疯狂造人
回复 ?…… 你之前没测早唐吗？做了NT，1.4，医生说正常。没有抽血
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十四级宝宝, 积分 3514, 距离下一级还需 486 积分
回复 天天的天小天
做了NT，1.4，医生说正常。没有抽血产检时候抽血里面都有一项早唐，你没抽那个早期糖筛吗？
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十级宝宝, 积分 1491, 距离下一级还需 109 积分
| 来自疯狂造人
回复 ?…… 产检时候抽血里面都有一项早唐，你没抽那个早期糖筛吗？我们这边的医院里没有早唐，就NT和中唐，四维，中唐不过的在做无创和羊穿
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十四级宝宝, 积分 3514, 距离下一级还需 486 积分
回复 天天的天小天
我们这边的医院里没有早唐，就NT和中唐，四维，中唐不过的在做无创和羊穿哦哦，那我做了早唐，中唐到时候也有做，四维也约了，医生怎么说应该没那么严重吧？
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八级宝宝, 积分 709, 距离下一级还需 91 积分
做的几代啊？三代应该会筛查胚胎的
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十级宝宝, 积分 1491, 距离下一级还需 109 积分
| 来自疯狂造人
回复 播星人nqwfw2 做的几代啊？三代应该会筛查胚胎的我是早补方案，一代和二代，因为前期检查我和宝爸的染色体什么的都正常，双方家族也没有遗传病
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十级宝宝, 积分 1491, 距离下一级还需 109 积分
| 来自疯狂造人
回复 ?…… 哦哦，那我做了早唐，中唐到时候也有做，四维也约了，医生怎么说应该没那么严重吧？我这的给我建档的主任是熟人，估计怕吓到我，别的都没说什么，就说让我先去羊穿。数值偏高。让我不要有负担，等羊穿出来了在商量留不留
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| 来自疯狂造人
哎，才过了NT，我又不淡定了
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十级宝宝, 积分 1491, 距离下一级还需 109 积分
| 来自疯狂造人
回复 好孕接宝宝 哎，才过了NT，我又不淡定了不要担心，这个几率特别小的，就跟中了五百万那种几率一样。。。我这是运气差到极点了。。
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十四级宝宝, 积分 3514, 距离下一级还需 486 积分
回复 天天的天小天
我这的给我建档的主任是熟人，估计怕吓到我，别的都没说什么，就说让我先去羊穿。数值偏高。让我不要有负担，等羊穿出来了在商量留不留不会有事的，放心，很多人羊穿都没事，安心，多跟宝宝交流，
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十级宝宝, 积分 1491, 距离下一级还需 109 积分
| 来自疯狂造人
回复 ?…… 不会有事的，放心，很多人羊穿都没事，安心，多跟宝宝交流，我没报希望了，主要无创高风险翻盘的太少了，尤其我数值这么高的，正常范围是-3，3我的高出了三十多。不过也谢谢宝妈安慰，希望借你吉言，出现奇迹！
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十四级宝宝, 积分 3514, 距离下一级还需 486 积分
回复 天天的天小天
我没报希望了，主要无创高风险翻盘的太少了，尤其我数值这么高的，正常范围是-3，3
我的高出了三十多。
不过也谢谢宝妈安慰，希望借你吉言，出现奇迹！放心，宝宝们加油
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十级宝宝, 积分 1491, 距离下一级还需 109 积分
| 来自疯狂造人
回复 ?…… 放心，宝宝们加油一起加油！
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七级宝宝, 积分 493, 距离下一级还需 107 积分
现在我是13+3，无创dna什么情况下可以省略号
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十级宝宝, 积分 1207, 距离下一级还需 393 积分
| 来自疯狂造人
我前一胎也是无创21染色体三体，NT是3.6。你ＮＴ1.4 很好的，有可能是实验室样本污染了吧。我现在又怀上了男胎11 周，这次做的是三代。你别急，做了羊穿再说
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十二级宝宝, 积分 2320, 距离下一级还需 80 积分
| 来自疯狂造人
希望顺利通过羊穿，没出结论之前相信宝宝，一定会好的！
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瞪谁谁好孕宝宝9个月本次无创产前DNA检测结果提示：胎儿21-三体、18-三体、13-三体均为低风险。是不是表示没有问题啊？求解！求解！回复 16:04:16来自
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