脑白质脱髓鞘症状的症状?

脱髓鞘早期症状啥样子
脱髓鞘早期症状啥样子
发病时间:不清楚
脱髓鞘早期症状啥样子
全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑
精选回答(2)
云南省精神病医院
擅长:呼吸内科,消化内科,泌尿科,精神疾病,精神分裂症,抑郁症,焦虑症,心理咨询等。
髓鞘疾病是一大类病因不相同,临床表现各异,但有类同特征的获得性疾患,其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。一般发病前,可能会有一些感冒的症状,并且可能会有一些头痛的问题,但是一般没有特征性症状,要做病理才能判断。
四川省二级综合性医院
擅长:擅长消化、心血管内科疾病的治疗。
你好,脱髓鞘疾病是一大类病因不相同,临床表现各异,但有类同特征的获得性疾患,其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递,所以,髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生,且速度较迅速,程度较完全,虽然再生的髓鞘较薄,但一般对功能恢复的影响不大。慢性脱髓鞘性神经病,由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生许旺细胞明显增殖,神经可变粗,并有轴突丧失,因此功能恢复不完全。病的治疗宜尽早进行,从而控制病情恶化,减少复发。常用的药物有强的松,促肾上腺素,地塞米松,甲基强的松龙等。由医生根据病情,治疗反应和经济状况而选用药物。2避免诱因;外伤,劳累,激动,上呼吸道感染及其他感染等均可诱发病情加重及复发.
医生回答(2)
副主任医师
北京德胜门中医院
擅长:善用现代神经医学辨证治疗大小脑萎缩、脑瘫、脑供血不足、脑缺氧、脑梗塞、脑血栓、脑出血后遗症、老年痴呆、帕金森氏综合征、面神经麻痹。
脱髓鞘的常见症状有头痛、眩晕、上呼吸道感染等前驱症状。病程长短不一,多数患者缓慢起病,缓解和复发为本病的重要特征,治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。
神经损伤专家
副主任医师
北京永寿中医医院
擅长:神经内科 神经外科 康复医学
脱髓鞘疾病的发病部位不同,症状也不同,它分为脑部,颈部,胸部白质侵害,临症常以麻无力抽为病理改变。治疗不当受累神经会继发缺血变性发生多发性硬化病灶,哪时再治疗就难恢复完整的神经功能了,所以发现本病必须及早治疗,若等发生严重的病症,既是通过治疗恢复病灶,但症状也难完全恢复,原因是再生修复的神经信号不全不能支配调节完整的各种功能。需指导再次联系。
向医生提问
上呼吸道感染是指自鼻腔至喉部之间的急性炎症的总称,是最常见的感染性疾病。90%左右由病毒引起,细菌感染常继发于病毒感染之后。该病四季、任何年龄均可发病,通过含有病毒的飞沫、雾滴,或经污染的用具进行传播。常于机体抵抗力降低时,如受寒、劳累、淋雨等情况,原已存在或由外界侵入的病毒或/和细菌,迅速生长繁殖,导致感染。该病预后良好,有自限性,一般5-7天痊愈。常继发支气管炎、肺炎、副鼻窦炎,少数人可并发急性心肌炎、肾炎、风湿热等。
症状起因:一、病因:上呼吸道感染约有70%-80%由病毒引起。主要有流感病毒(甲、乙、丙)、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒、麻疹病毒、风疹病毒。细菌感染可直接或继病毒感染之后发生,以溶血性链球菌为多见,其次为流感嗜血杆菌、肺炎球菌和葡萄球菌等。偶见革兰阴性杆菌。二、诱发因素:各种可导致全身或呼吸道局部防御力降低的原因,如受凉、淋雨、过度疲劳等诱发因素,使全身或呼吸道局部防御功能降低时
常见检查:
就诊科室:风湿、儿科副主任医师
本站已经通过实名认证,所有内容由周爱红大夫本人发表
脱髓鞘 有一些脱髓鞘症状,没有确诊
状态:就诊前
&副主任医师
病情太简单了,补充:
1 如何起病的,是否有感冒等诱因?
2是否有视力下降?
3头MRI显示如何?是否做过听觉或视觉诱发电位?是否做过腰穿脑脊液检查?
4 是否用过激素治疗,效果如何?
疾病名称:脱髓鞘脊髓炎&&
希望得到的帮助:下一步我该怎么办?谢谢
病情描述:出院8个多月,刚出院时,脚麻木但走路稳,也走的比现在快。现在走路时脚底板灼热刺痛,右腿沉走不快,走几十米脚尖就拖地,站一会腿就发抖,走路不稳。
疾病名称:蝶窦炎&&脱髓鞘,视神经炎&&
希望得到的帮助:现在可以接种吗?间隔时间多久,一年级学校老师吹着要接种本
病情描述:一年半前失明查出脱髓鞘和视神经炎,最近头疼发现蝶窦炎。7周岁了可以接种“脊灰,流脑,麻风”吗,之前不敢打漏了
疾病名称:右脑部分麻木,脑梗死&&
希望得到的帮助:怎么治疗能达到好的效果
病情描述:女,47岁。脑梗死住院治疗半个月,出院了,右脑和右脸麻木。,,
疾病名称:灶性脱髓鞘&&
希望得到的帮助:可以治愈吗
病情描述:检查及化验:
头部照了片说是灶性脱髓鞘
治疗情况(当前用药或近期手术):
没有治疗过也没有吃过任何治疗药物
二岁不会说话了语言退化
疾病名称:中枢神经脱髓鞘疾病&&
希望得到的帮助:2017年11月停药,现在怀孕17周复发,双腿无力麻痹感,无法行走,请问怎么办?
病情描述:医生你好,我于2017年11月停药,现在双腿无力,请问目前我可以吃多少剂量激素还是有其他方法?
这边医生只说是中枢神经脱髓鞘疾病,没有确诊是多发性硬化或者视神经脊髓炎,请问医生我该如何治疗...
疾病名称:脱髓鞘&&
希望得到的帮助:请问医生怎么治疗?我严重的记忆力差
病情描述:22岁女生,MRI颅脑检测查出小灶性脱髓鞘
住院病例中发现的,手中暂时没有片子
住院病案中的检出,手上没有MRI片子。偶尔有头痛不吃药也会好,第一次出现眩晕恍惚
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
周爱红大夫的信息
痴呆、记忆障碍、抑郁焦虑、失眠、头晕、脑血管病、神经变性病
周爱红,女,副主任医师,副教授,神经病学博士,
北京大学神经内科临床博士、首都医科大学宣武医院博士后...
神经内科可通话专家
南京总医院
上海华山医院
安徽省立医院
武汉协和医院
上海华山医院
副主任医师
好大夫在线电话咨询服务脱髓鞘病变_百度百科
清除历史记录关闭
声明:百科词条人人可编辑,词条创建和修改均免费,绝不存在官方及代理商付费代编,请勿上当受骗。
脱髓鞘病变
一急性发作或亚急性损害神经中枢的疾病,发病高峰为二到三周,若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质危及生命,多为基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重·病情继发加重·脱髓鞘疾病是一类病因不相同、临床表现各异、但有类同特征的获得性疾患,其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。髓鞘的作用是保护并使神经冲动在神经元上得到很快的传递,所以,髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生,且速度较迅速,程度较完全,虽然再生的髓鞘较薄,但一般对功能恢复的影响不大。慢性脱髓鞘性神经病,由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生明显增殖,神经可变粗,并有轴突丧失,因此功能恢复不完全。
脱髓鞘病变疾病诊断
一、病史及症状:
多青壮年发病,病前两周内有上感呼吸感染症状,或疫苗接种史。有受凉、过劳、外伤等发病诱因。首发症状为双下肢麻木、无力,病变相应部位背痛和束带感,尿潴留和大便
二、体检发现:
有脊髓横贯损害的表现:
1.早期因&脊髓休克期&表现为驰缓性瘫痪,休克期后(3-4周)病变部位以下支配的肢体呈现瘫痪。
2.病损平面以下深浅感觉消失,部分可有病损平面感觉过敏带。
3.植物神经障碍:表现为尿潴留、大量残余尿及,大便失禁。休克期后呈现反射性、大便秘结,。
三、辅助检查:
1.急性期外周血白细胞计数正常或稍高。
2.正常,部分病人白细胞和蛋白轻度增高,糖、氯化物含量正常。
3.脊髓MRI示病变部位脊髓增粗,信号异常。
四、鉴别:
需与急性硬膜外脓肿、、脊柱转移性肿瘤、、脊髓出血鉴别。
1.当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失,即出现。病因有两类:髓鞘破坏;髓鞘形成障碍。脊髓炎性脱髓鞘性疾病是免疫介导性疾病,其临床特点是:
①患者均为儿童和青壮年;
②急性起病,病前1个月常有感冒、发热、感染、、、受凉、分娩或手术史;
③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它受累的证据;
④寡克隆区带阳性;
⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶;MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈“假瘤样”表现,其MRI表现出轻度占位效应,周围有轻度水肿,可能有片状出血信号,容易误诊为脊髓肿瘤。内科药物治疗效果不佳。
2.症状体征:多为急性多发性硬化(MS)脊髓型,临床表现与感染后脊髓炎相似,但进展较缓慢,病情常在1-3周内达到高峰。前驱感染可不明显,多为不完全横贯性损害,表现一或双侧下肢无力或瘫痪,伴麻木感,感觉障碍水平不明显或有两个平面,并出现尿便障碍。及MRI检查可能发现CNS其他部位病灶。
脱髓鞘病变脱髓鞘病变
症状体征:
1)头痛原因
中出现头痛的机率不高,但脱髓鞘病人也有头痛发作,归纳原因有两方面:
1. 神经的刺激性症状,正常的神经纤维,感觉冲动发生于和细胞体,运动冲动发生于细胞体;病变的神经纤维,冲动可发生于轴突的中部而向周围和中枢传导,这种异位冲动可以由增高,对机械刺激非常敏感所致,也可是自发的紧随着同一纤维的正常冲动后发生或某个刺激在病变部位引起反复兴奋,可造成疼痛。
2. 脱髓鞘的同时伴有淋巴细胞、、多形核白细胞的浸润,形成严重的炎性反应,刺激甚则引起颅内压力增高而导致头痛。
2)疾患分类
1. 脱髓鞘分成以下5类:
A. 病毒性。B. 免疫性。C. 遗传性(髓鞘形成不良)。D. 中毒性/营养性。E. 创伤性。
2. olekmj将按照以下分类:
A. 自身免疫性。B. 。C. 急性出血性白质。D. 多发性硬化。E. 感染性。F. 。G. 中毒性/代谢性。H. 。I. 维生素b12缺乏。J. (minamata病)。K. 酒精/烟草中毒性弱视。L. 。M. marchiafava-bignami综合症。N. 缺氧。O. 放射性。P. 血管性。Q. binswanger病。R. 髓鞘代谢的。S. 白质营养不良。T. 异染性白质营养不良。U. krabbe病。V. alexander病。W. canavan-van。X. bogaert-bertrand病。Y. pelizaeus-merzbacher病。Z. 。临床上最常见的是多发性硬化。
)症状体征
以下就门诊常见的主要症状、体征等,给你作一介绍:
多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的的脱髓鞘性疾病。多在20--40岁之间发病,而在10岁以下和50岁以上发病者很少,起病可急可缓,表现为:
1. 精神症状:如易激动,强哭,强笑,记忆力减退等。
2. 构音障碍或语音轻重不一。
3. 视力障碍。
4. 感觉减退或感觉异常。
5. 肢体活动不利或瘫痪。
6. 小便障碍,等。
本病具波动性,即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解,经过一段时间可再复发。然而,每次复发可遗留一定程度的功能缺损,总趋势是病情逐渐恶化。本病愈后一般不很坏,起病后平均存活期为25--30年。
脱髓鞘病变治疗
一、早期用氢化可的松100-200mg或地塞米松5-10mg静滴,每日一次,7-10d后如病情稳定改为强的松30mg口服。随病情好转可逐渐减量。
二、20%甘露醇250ml静滴1次/d脱水,706代血浆500ml静滴,1次/d改善微循环。
三、给予大剂量维生素B族制剂和胞二磷胆碱等神经营养药物。
四、适当选用抗生素预防呼吸道及泌尿系感染。
五、定时翻身拍背预防。加强患肢功能锻炼,防止肢体畸形。
1.药物治疗:
本病的治疗宜尽早进行,从而控制病情恶化,减少复发。常用的药物有强的松,促肾上腺素,地塞米松,甲基强的松龙等。由医生根据病情,治疗反应和经济状况而选用药物。
2.复合治疗:
神经细胞靶向修复疗法使神经生长因子通过介入方式作用于损伤部位。激活处于休眠状态的神经细胞,实现神经细胞的自我分化和更新,并替代已经受损和死亡的神经细胞,重建神经环路,促进器官的再次发育。
脱髓鞘病变护理
避免诱因:
外伤,劳累,激动,上呼吸道感染及其他感染等均可诱发病情加重及复发,应力求避免。妊娠可加快病情恶化,故女性在一次发作后至少两年内应避免妊娠。
急性发作期或复发期:
① 卧床休息,以利病情缓解。
② 给予瘫痪肢体适当的被动运动,以防及疼痛。
③ 晚期卧床病人应给予勤翻身及皮肤护理。
病人应定期到医院复查,了解病情有无发展,以便给予信应的处理。可在西药治疗的同时加服脑益智胶囊,有利于病情的治疗、改善及康复。
肖华.脊髓炎性脱髓鞘病疼痛症状的病因观察与治疗体会.北京:中外健康文摘,2013年:18期 113-114页
清除历史记录关闭脱髓鞘性脑病是什么症状
脱髓鞘性脑病是什么症状
医生回复(5)
指导意见:你好,脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病,其临床特点是:①患者均为儿童和青壮年;②急性起病,病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史;③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据,如脊髓炎多合并视神经炎,脊髓型多发性硬化症常为多发病变;④脑脊液检查寡克隆区带阳性;⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶
指导意见:你好,脱髓鞘脑病主要以损害大脑白质及脊髓的白质(神经白质变性)植物神经导致的植物神经功能紊乱,部分患者早期发病并不明显,随着忽视和发生症状后才去就诊做磁共震而确诊。
指导意见:脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病,其临床特点是:①患者均为儿童和青壮年;②急性起病,病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史;③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据,如脊髓炎多合并视神经炎,脊髓型多发性硬化症常为多发病变;④脑脊液检查寡克隆区带阳性;⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶
指导意见:脱髓鞘脑病属于神经系统脱髓鞘疾病的范围,属于自身免疫性疾病的情况,如果能够定炎性脱髓鞘疾病的情况,就可以考虑用激素冲击治疗,可以有一定疗效,激素治疗的方法很多,包括小剂量维持,大剂量冲击等,多种给药形式,希望我的回复对你有所帮助。
指导意见:你好,脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病,其临床特点是:①患者均为儿童和青壮年;②急性起病,病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史;③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据,如脊髓炎多合并视神经炎,脊髓型多发性硬化症常为多发病变;④脑脊液检查寡克隆区带阳性;⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶脱髓鞘病有什么症状
脱髓鞘病有什么症状
发病时间:不清楚
脱髓鞘病有什么症状
脱髓鞘病有什么症状
脱髓鞘病有什么症状
脱髓鞘病有什么症状
脱髓鞘病有什么症状
脱髓鞘病有什么症状
全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑
精选回答(1)
滁州市中西医结合医院
脱髓鞘病是指一类以髓鞘丧失或变薄而轴索相对完好的疾病。病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整、使神经冲动得以传导的情况。主要症状根据不同分类有所不同,有自身免疫性、急性播散性脑脊髓炎,多发性硬化,中毒性脑病等一般治疗主要是根据病因不同采取病因治疗及对症治疗相结合的方式
医生回答(2)
海口市三和医院
擅长:全科
1.脊髓型 主要累及侧、后束,当单个大的斑块或多个斑块融合时,可损及脊髓一侧或某一节段,出现半横贯或横贯性脊髓损害表现。患者常先诉背痛,继之下肢中枢性瘫痪,损害水平以下的深、浅感觉障碍,尿潴留和阳痿等。在颈髓后束损害时,患者头前屈可引起自上背向下肢的放散性电击样麻木或疼痛,是为Lhermitt征。还可有自发性短暂由某一局部向一侧或双侧躯干及肢体扩散的强直性痉挛和疼痛发作,称为强直性疼痛性痉挛发作。2.视神经脊髓型 又称视神经脊髓炎、Devic病。此型可以视神经、视交叉损害为首发症状,亦可以脊髓损害为首发症状,两者可相距数月甚至数年。两者同时损害者亦不少见。起病可急可缓,视神经损害者表现为眼球运动时疼痛,视力减退或全盲,视神经盘正常或苍白,常为双眼损害。视交叉病变主要为视野缺损。视盘炎者除视力减退外,还有明显的视盘水肿。脊髓损害表现同脊髓型。3.脑干小脑型 表现为眩晕、复视、眼球震颤、构音不清、中枢性或周围性面瘫、假性延髓麻痹或延髓麻痹、交叉性瘫痪或偏瘫、运动性共济失调和肢体震颤、舞动等。4.大脑型 主要表现为偏瘫、失语、精神障碍常见的有情绪不稳定、不自主哭笑、多疑、木僵和智能减退等,临床较少见。
信阳市鸿关医院
擅长:全科
脱髓鞘的疾病可能出现很多症状。如果是大脑脱髓鞘,会有多动、学习困难、四肢运动障碍、情感障碍、惊厥发作等症状。如果是脊髓脱髓鞘的话可能出现四肢或者半身无力、肌肉萎缩、两便障碍、感觉丧失等。格林巴利只是其中的一种,脱髓鞘的诊断还是需要比较谨慎的哦,一般需要神经科的体检、影像学检查、免疫学检查等。
向医生提问
(感染后脑脊髓炎,预防接种后脑脊髓炎)
急性播散性脑脊髓炎又称感染后脑脊髓炎、预防接种后脑脊髓炎,系指继发于麻疹、风疹、水痘、天花等急性出疹性疾病,或预防接种后,广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病。临床上可分脑型、脊髓型和脑脊髓型三种。
多发人群:儿童人群
典型症状:&&&&&&&&&&
临床检查:&&&&&&&&&&
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(元)}

我要回帖

更多关于 脱髓鞘症状 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信