广西召回9万多支狂犬疫苗 已被注射的没问题_网易广西本地
7月19日，记者从广西疾控中心了解到，今年广西从长生公司购进的狂犬疫苗38万多支，为配合进一步调查，还未使用的9万多支疫苗已经被召回。不过疾控专家表示，疫苗进入市场有着严格的检验机制，消费者不用担心之前已注射的长生公司的狂犬疫苗质量问题。接下来，消费者可以选择10种其他品牌的狂犬疫苗进行注册。
广西召回9万多支狂犬疫苗 已被注射的没问题爱卡汽车_中国领先的汽车主题社区、汽车资讯、汽车论坛中心大连问题狂犬疫苗未全部召回 可能导致万人发病【医生吧】_百度贴吧
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大连问题狂犬疫苗未全部召回 可能导致万人发病
大连问题狂犬疫苗未全部召回&可能导致万人发病&
日14:17&人民网&
　　大连狂犬病疫苗造假案最近有了新进展：违法添加核酸物质的大连金港安迪生物制品有限公司3名直接责任人被公安机关刑事拘留，企业的这一违法行为也被食品药品监管部门定性为故意造假。
　　当众多已注射了问题疫苗的受害者密切关注案情进展时，人们不禁要问：企业添加的核酸物质究竟是什么东西？在国家对疫苗类特殊药品的监管下，违法企业何以铤而走险？企业关停后，谁来对数万疫苗注射者的健康安全负责？
　　带着这些问题，记者日前对大连狂犬病疫苗造假案进行了追踪调查。
　　企业添加违法物质是受利益驱使
　　日，国家药监局在其官方网站上发布了一段不足250字的情况通报，称中国药品生物制品检定所在对狂犬病疫苗监督检验中发现，辽宁大连金港安迪生物制品有限公司2008年生产的部分人用狂犬病疫苗中检出违法添加的核酸物质，食品药品监管部门已立案调查，问题疫苗已被控制和召回。
　　在调查中记者了解到，企业添加的这种核酸物质实际上为聚肌胞注射液，由多分子核苷酸组合而成。这是一种经国家药监局批准的上市药品，主要用于病毒性角膜炎、单纯疱疹、慢性病毒性肝炎的辅助治疗。
　　中国药品生物制品检定所研究员董关木介绍说，作为一种抗病毒类药品，这种药物在上世纪七八十年代就开始应用，目前有专家正在就能否将其添加到疫苗中作为佐剂使用进行研究，动物试验证明将其作为佐剂添加到疫苗后，还是有很好的提高疫苗的效果，但是对于人体是否有效、安全性如何等问题，还有待在今后的研究中评估评价。
　　记者从大连警方了解到，企业非法添加的聚肌胞注射液系该企业法人代表、总经理王全峰指使采购员从沈阳一家药品经营企业购入，共计1600支，每支2毫升，其所称添加这一药物的理由，是“加入聚肌胞注射液可使使用者早产生抗体”。
　　然而业内人士指出，企业添加违法物质实际上是受利益驱使。据国家药监局药品注册司生物制品处处长尹红章介绍，在疫苗中加入聚肌胞注射液能够增强人体对抗原的反应，可以使企业在疫苗生产中节省抗原，为企业降低三分之一甚至一半以上的生产成本。“也就是说原来只能生产一支疫苗的抗原，现在可以用来生产两支。”
　　注射问题疫苗的患者可能发病
　　根据最新的情况通报，自1月9日药品监管部门启动召回工作以来，截至2月22日17时，对已销售出的11批36.02万人份添加有聚肌胞注射液的冻干人用狂犬病疫苗，32.64万人份已被召回查封，尚有3.34万人份没有召回。这些尚未召回的药品，可能大多已被人体注射。
　　北京佑安医院院长李宁指出，狂犬病疫苗发挥作用需要一定的剂量，违法添加物质势必对疫苗的免疫效果产生影响。可以说，所有注射了这一问题疫苗的患者都有发病的可能，而是否发病与患者被咬伤的部位血液循环是否丰富、咬伤程度、伤口处理情况、患者的身体状况等都有关系。
　　记者在采访中得知，卫生部日前已向各地发出通知，要求对尚未召回的疫苗，一旦发现有已经使用且没有产生后果的患者，要及时补种其他公司生产的狂犬病疫苗，发现副作用要及时处理，所有费用由国家财政列支。
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问题疫苗未面市 已打过的没问题
作者：同花顺金融服务网
摘要：网贷之家小编根据舆情频道的相关数据，精心整理的关于《问题疫苗未面市 已打过的没问题》的精选文章10篇，希望对您的投资理财能有帮助。
　　国家药品监督管理局7月15日发布通报，在对长春（）科技有限责任公司开展检查时，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为，目前，所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制。
　　在银川，这种问题疫苗存在吗？正在接种狂犬疫苗的市民下一步该怎么办？针对市民关心的问题，记者采访了银川市疾控中心、接种门诊等部门工作人员。
　　长生疫苗被召回打过的市民担心有问题
　　7月18日上午，银川市民孙先生反映，他儿子已经注射了两针长春长生生物科技有限责任公司生产的狂犬疫苗。
　　7月16日上午，他带着儿子到银川市第一人民医院接种第三针疫苗时，医生告知，由长春长生生物科技有限责任公司生产的狂犬疫苗已全部被召回，只能重新使用另一家广州厂家生产的狂犬疫苗。
　　看过公告后的孙先生满心疑虑，担心儿子打的前两针疫苗有问题，如果另外接种其他厂家的疫苗，对孩子有没有副作用？
　　问题疫苗未面市已注射过的没问题
　　对此，记者采访了银川市疾控中心主任丁建国，他告诉记者，目前，银川市有6家医院可接种狂犬疫苗，只有银川市第一人民医院使用过长春长生生物科技有限责任公司生产的狂犬疫苗，“但可以肯定的是，问题疫苗在流入市场之前就已经被召回了，所以市民不必恐慌。”丁建国说，相关疫苗在进入市场前，都需要通过国家药监局的批签发检验，疫苗合格才能投入市场使用。
　　据一名防疫系统内部人士介绍，疫苗的生产和审批过程，国家把控非常严格，每一个批次都是单独审批，但只要有一批出了问题，就会直接掐断源头，所以这一次除了出问题的批次被控制，其余之前审批通过的批次同样要求被召回。
　　在银川市第一人民医院药品咨询窗口，一位药师告诉记者，即便是被召回的狂犬疫苗中，最近的日期也是2016年11月份生产的，医院从去年2月8日开始使用长春长生生物科技有限责任公司生产的狂犬疫苗，在此期间没有发现接种过此类药品的患者出现过不适等问题。因此最近接种过该公司生产的狂犬疫苗的患者不必担心。
　　换了厂家，狂犬疫苗还起效吗？
　　已经接种过长春长生生物科技有限责任公司狂犬疫苗部分剂次的患者，后续接种另一厂家的狂犬疫苗是否还能起效，也是市民关心的问题。
　　银川市第一人民医院急诊科狂犬病疫苗注射室一位医生告诉记者：“原理上是不会有副作用，只要没有出现过敏等不适情况，另外继续接种其他厂家的药品肯定有效果，可选择同样采用‘五针法’的其他品牌狂犬病疫苗，完成后续剂次接种。”
　　同时，《狂犬病预防控制技术指南(2016年版)》中也提到，尽量使用同一品牌的狂犬疫苗接种，若无法实现，可使用不同品牌的合格狂犬病疫苗继续按原程序完成接种。
　　记者王辉
责任编辑：llm 《问题疫苗未面市 已打过的没问题》 相关文章推荐一：狂犬疫苗造假 长春长生被查
　　两年前，疫苗巨头长生生物（002680）通过借壳成功登陆A股，一时风光无限，现如今却曝出黑天鹅事件。7月15日晚间，国家药品监督管理局发布的一则通告显示，长春长生生物科技有限责任公司（以下简称“长春长生”）因冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等违法违规行为，遭相关部门立案调查且被没收药品GMP证书。而长春长生则是长生生物的核心子公司，此次被查，恐对长生生物造成不利影响。
　　狂犬疫苗记录造假
　　7月15日晚间，国家药品监督管理局发布的一则通告引发了市场极高的关注度。国家药品监督管理局组织对长春长生开展飞行检查，发现长春长生冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为，责令停止生产狂犬疫苗。
　　具体来看，近日，国家药品监督管理局根据线索组织检查组对长春长生生产现场进行飞行检查。检查组发现，长春长生在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》(药品GMP)行为。根据检查结果，国家药品监督管理局迅速责成省食品药品监督管理局收回长春长生相关《药品GMP证书》，责令长春长生停止狂犬疫苗生产。此次飞行检查包括所有涉事批次、尚未出厂和上市销售产品，全部产品已得到有效控制。
　　针对此次飞行检查发现长春长生在生产质量管理中存在的违法违规行为，国家药品监督管理局专项督查组明确表示，“绝不姑息，坚决依法依规严肃查处，涉嫌构成犯罪的，一律移送**机关予以严惩”。上海汉联律师事务所律师在接受北京商报记者采访时表示，生产记录造假要具体情况具体分析，如果生产记录造假涉嫌犯罪可能会被追究刑事责任，还可能开展行业整顿，全面检查各疫苗生产厂家。
　　值得一提的是，在国家药品监督管理局披露上述通告之前，就有媒体在7月15日下午报道称，长生生物发布紧急通知，通知要求各省份推广团队立即通知辖区内的区县疾控机构及接种单位，立即停止使用该公司的狂犬疫苗，立即就地封存该公司狂犬疫苗。长生生物在通知中强调，公司立即启动召回程序，要求各单位按召回规定给予配合。并要求各推广团队采用传真、电话、网络等形式，通知到辖区各区县及接种单位。
　　系长生生物核心子公司
　　资料显示，长春长生（原长春长生生物科技股份有限公司）为长生生物核心全资子公司，是长生生物重要营收来源。在业内人士看来，长春长生此次事件恐对长生生物经营产生重大影响。
　　根据通知，国家药品监督管理局已要求吉林省食品药品监督管理局收回长春长生《药品GMP证书》。一位人士分析指出，GMP证书被没收，意味着企业不能再进行证书上相关药品的生产。
　　具体来看，长春长生经营范围为疫苗的生产、研发、销售。长春长生目前在售产品包括冻干水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬疫苗（Vero细胞）、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗和ACYW 135群脑膜炎球菌多糖疫苗。
　　相关资料显示，长生生物狂犬疫苗在批签发数量上在国内占据靠前位置。长生生物在2017年中介绍称，目前，长生生物在售产品包括一类疫苗和二类疫苗，共有6个品种。根据中检院的，公司一类疫苗和二类疫苗的批签发量分别为577万人份和1011万人份，其中公司主要产品冻干人用狂犬疫苗（Vero细胞）、冻干水痘减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、冻干甲型肝炎减毒活疫苗的批签发数量分别为355万人份、360万人份、257万人份、272万人份，从批签发数量看，狂犬疫苗和水痘疫苗已经位居国内第二位。
　　而从财务数据来看，长春长生则是长生生物的主要营收来源。数据显示，2017年，长生生物实现的营收为15.53亿元，同期长春长生的营收约为15.39亿元，占上市公司总营收的比重达到99.1%。相对应的，2017年长生生物实现的归属净利润约为5.66亿元，长春长生在同期实现的净利润则约为5.87亿元。另外，2016年，长生生物实现营收与归属净利润分别为10.18亿元以及4.25亿元。同期长春长生实现的营业收入以及净利润则分别为10.16亿元、4.32亿元。
　　借壳上市刚逾两年
　　实际上，长生生物是在2016年通过借壳(,)实现上市，不料，借壳上市刚刚逾两年就遭遇了黑天鹅事件。
　　时间回到2015年3月，彼时长生生物还为黄海机械，黄海机械首次为此次借壳发布了停牌公告，之后转入重大资产重组继续停牌。在当年7月，黄海机械披露了收购报告书，拟置入高俊芳家族控制的长春长生，实现公司由岩土钻孔装备的研发、制造和销售向前景广阔的产业的转型，转变成为一家国内领先的民营疫苗生产企业。之后，黄海机械披露的重组草案显示，此次交易包括重大资产置换、发行股份购买资产、股份转让及发行股份募集配套资金。
　　黄海机械以截至评估基准日除2.5亿元货币资金及1.2亿元保本理财产品以外的全部资产及负债与高俊芳、张洺豪、张友奎等20名交易对方持有的长春长生100%股权中的等值部分进行置换。此次交易的置入资产为长春长生100%股权，经交易双方协商确定，置入资产的交易作价为55亿元，占黄海机械控制权发生变更的前一个会计年度经审计的期末资产总额（合并口径）的比例超过100%，且本次交易完成后，黄海机械实际控制人变更为高俊芳、张洺豪、张友奎，因此，此次交易构成借壳上市。据了解，高俊芳、张友奎为夫妻关系，高俊芳、张洺豪为母子关系。
　　重组历时一年，在2016年3月，黄海机械完成了工商变更登记手续，中文名称由“(,)黄海机械股份有限公司”变更为“长生生物科技股份有限公司”，公司证券简称自日起由“黄海机械”变更为“长生生物”。
　　此次黑天鹅事件并非长生生物自借壳上市以来的首个“污点”。据悉，在去年11月3日国家食药监总局原新闻发言人就介绍，在药品抽样检验中检出长春长生生产的批号为的百白破疫苗效价指标不符合标准规定。经查，长春长生生产的该批次疫苗共计25.26万支，全部销往山东省疾病预防控制中心；为此，国家食药监总局要求立即停止使用不合格产品，责令疫苗生产企业报告2批次不合格疫苗出厂检验结果，对留样重新检验，认真查找效价不合格原因。彼时，发言人介绍，食药监总局要求药品生产企业所在地的省级食药监部门切实加强日常监管。食药监总局将继续加强上市产品抽样检验和生产现场有因检查，及时查处发现的质量安全问题，涉嫌犯罪的移交**机关追究刑事责任。
　　北京商报记者 崔启斌 高萍 马换换/文 /制表
（责任编辑：赵艳萍 HF094） 《问题疫苗未面市 已打过的没问题》 相关文章推荐二：核心子公司狂犬疫苗生产记录造假被查 长生生物曝黑天鹅事件
两年前，疫苗巨头（002680）通过借壳成功登陆A股，一时风光无限，现如今却曝出黑天鹅事件。7月15日晚间，国家药品监督管理局发布的一则通告显示，长春长生生物科技有限责任公司（以下简称“长春长生”）因冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等违法违规行为，遭相关部门立案调查且被没收药品GMP证书。而长春长生则是长生生物的核心子公司，此次被查，恐对长生生物造成不利影响。
长春长生狂犬疫苗遭停产
7月15日晚间，国家药品监督管理局发布的一则通告引发了市场极高的关注度。国家药品监督管理局组织对长春长生开展飞行检查，发现长春长生冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为，责令停止生产狂犬疫苗。
具体来看，近日，国家药品监督管理局根据线索组织检查组对长春长生生产现场进行飞行检查。检查组发现，长春长生在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》(药品GMP)行为。根据检查结果，国家药品监督管理局迅速责成吉林省食品药品监督管理局收回长春长生相关《药品GMP证书》，责令长春长生停止狂犬疫苗生产。此次飞行检查所有涉事批次产品，尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制。
针对此次飞行检查发现长春长生在生产质量管理中存在的违法违规行为，国家药品监督管理局专项督查组明确表示，“绝不姑息，坚决依法依规严肃查处，涉嫌构成犯罪的，一律移送**机关予以严惩”。上海汉联律师事务所律师宋一欣在接受北京商报记者采访时表示，生产记录造假要具体情况具体分析，如果生产记录造假涉嫌犯罪可能会被追究刑事责任，还可能开展行业整顿，全面检查各疫苗生产厂家。
值得一提的是，在国家药品监督管理局披露上述通告之前，就有媒体在7月15日下午报道称，长生生物发布紧急通知，通知要求各省份推广团队立即通知辖区内的区县疾控机构及接种单位，立即停止使用该公司的狂犬疫苗，立即就地封存该公司狂犬疫苗。长生生物在通知中强调，公司立即启动召回程序，要求各单位按召回规定给予配合。并要求各推广团队采用传真、电话、网络等形式，通知到辖区各区县及接种单位。
针对长春长生此次违法违规的具体内容以及对于长生生物的影响等相关问题，北京商报记者致电长生生物董秘办公室进行采访。不过，截至记者发稿，对方电话未有人接听。
系长生生物核心子公司
资料显示，长春长生（原长春长生生物科技股份有限公司）为长生生物核心全资子公司，是长生生物重要营收来源。在业内人士看来，长春长生此次事件恐对长生生物经营产生重大影响。
根据通知公告，国家药品监督管理局已要求吉林省食品药品监督管理局收回长春长生《药品GMP证书》（证书编号：JL）。一位医药行业人士分析指出，GMP证书被没收，意味着企业不能再进行证书上相关的药品的生产。值得一提的是，冻干人用狂犬疫苗（Vero细胞）是长春长生目前主要在售产品之一。
具体来看，长春长生经营范围为疫苗的生产、研发、销售。长春长生目前在售产品包括冻干水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬疫苗（Vero细胞）、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗和ACYW 135群脑膜炎球菌多糖疫苗。
相关资料显示，长生生物狂犬疫苗在批签发数量上在国内占据靠前位置。长生生物在2017年年报中介绍称，目前，长生生物在售产品包括一类疫苗和二类疫苗，共有6个品种。根据中检院的数据，公司一类疫苗和二类疫苗的批签发量分别为577万人份和1011万人份，其中公司主要产品冻干人用狂犬疫苗（Vero细胞）、冻干水痘减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、冻干甲型肝炎减毒活疫苗的批签发数量分别为355万人份、360万人份、257万人份、272万人份，从批签发数量看，狂犬疫苗和水痘疫苗已经位居国内第二位。
而从财务数据来看，长春长生则是长生生物的主要营收来源。数据显示，2017年，长生生物实现的营收为15.53亿元，同期长春长生的营收约为15.39亿元，占上市公司总营收的比重达到99.1%。相对应的，2017年长生生物实现的归属净利润约为5.66亿元，长春长生在同期实现的净利润则约为5.87亿元。另外，2016年，长生生物实现营收与归属净利润分别为10.18亿元以及4.25亿元。同期长春长生实现的营业收入以及净利润则分别为10.16亿元、4.32亿元。
借壳上市刚刚逾两年
实际上，长生生物是在2016年通过借壳黄海机械实现上市，不料，借壳上市刚刚逾两年就遭遇了黑天鹅事件。
时间回到2015年3月份，彼时长生生物还为黄海机械，黄海机械首次为此次借壳发布了重大事项停牌公告，之后转入重大资产重组继续停牌。在当年7月份，黄海机械披露了收购报告书，拟置入高俊芳家族控制的长春长生，实现公司由岩土钻孔装备的研发、制造和销售向前景广阔的生物医药产业的转型，转变成为一家国内领先的民营疫苗生产企业。之后，黄海机械披露的重组草案显示，此次交易包括重大资产置换、发行股份购买资产、股份转让及发行股份募集配套资金。
黄海机械以截至评估基准日除2.5亿元货币资金及1.2亿元保本理财产品以外的全部资产及负债与高俊芳、张洺豪、张友奎等20名交易对方持有的长春长生100%股权中的等值部分进行置换。此次交易的置入资产为长春长生100%股权，经交易双方协商确定，置入资产的交易作价为55亿元，占黄海机械控制权发生变更的前一个会计年度经审计的期末资产总额（合并口径）的比例超过100%，且本次交易完成后，黄海机械实际控制人变更为高俊芳、张洺豪、张友奎，因此，此次交易构成借壳上市。据了解，高俊芳、张友奎为夫妻关系，高俊芳、张洺豪为母子关系。
重组历时一年，在2016年3月，黄海机械完成了工商变更登记手续，中文名称由“黄海机械股份有限公司”变更为“长生生物科技股份有限公司”，公司证券简称自日起由“黄海机械”变更为“长生生物”。
此次黑天鹅事件并非长生生物自借壳上市以来的首个“污点”。据悉，在去年11月3日原国家食药监总局新闻发言人就介绍，在药品抽样检验中检出长春长生生产的批号为的百白破疫苗效价指标不符合标准规定。经查，长春长生生产的该批次疫苗共计25.26万支，全部销往山东省疾病预防控制中心；为此，国家食药监总局要求立即停止使用不合格产品，责令疫苗生产企业报告2批次不合格疫苗出厂检验结果，对留样重新检验，认真查找效价不合格原因。彼时，发言人介绍，食品药品监管总局要求药品生产企业所在地的省级食品药品监管部门切实加强日常监管。食品药品监管总局将继续加强上市产品抽样检验和生产现场有因检查，及时查处发现的质量安全问题，涉嫌犯罪的移交**机关追究刑事责任。
北京商报记者 崔启斌 高萍 马换换 《问题疫苗未面市 已打过的没问题》 相关文章推荐三：华海“毒素门”持续发酵 生死要看监管脸色
　　抄底华海仍需谨慎。
　　近日，国内仿制药龙头原料药检出极微量基因毒性杂质的风波仍在进一步发酵。
　　7月7日，浙江华海药业股份有限公司(简称“华海药业”)发布公告称，公司在对缬沙坦原料药生产工艺进行优化评估的过程中，在未知杂质项下，发现并检定其中一未知杂质为亚硝基二甲胺(NDMA)。经调查该杂质系缬沙坦生产工艺产生的固有杂质，含量极微，且就业内采用的相同生产工艺而言，具有共性，该杂质含有基因毒性。
　　该公告还提及，目前公司已确认其他沙坦类产品中不存在该亚硝基二甲胺(NDMA)杂质。
　　资本市场对此反应强烈，在两个交易日内，华海药业市值蒸发近60亿元。
　　7月9日投资者说明会上，华海药业表示，目前尚无法准确评估此事件对当期业绩的影响，缬沙坦暂停发货会对半年度原料药的销售产生一定的影响。
　　此外，华海药业还在当日的投资者说明会上表示，该事件对公司有一定影响，但公司的综合竞争能力是未来市场竞争中的有力保证，公司是全球市场的沙坦类和普利类的主要供应商，在产品质量、生产规模、客户合作等方面具有明显的优势。
　　目前，欧洲药品管理局(EMA)正在审查含有华海药业的缬沙坦原料药的制剂，而美国食品药品监督管理局(FDA)尚未就该事件发声。
　　值得一提的是，2017年，华海药业实现营收50.02亿元，此次引发关注的缬沙坦原料药，只是公司众多沙坦类原料药产品中的一个，其2017年销售金额为3.28亿元，仅占公司当年营收总额的6.56%。若只从营业收入贡献占比来看，缬沙坦对于华海药业影响有限。
　　更为重要的是，随着环境的改变，华海药业将生物制药作为重点发展的业务方向，虽然过程并不顺利。譬如，华海药业曾与美国生物制药公司设立合资公司进行四款药品的共同研发，然而最终仅收获两款药品中国市场的100%权益。
　　有意思的是，在投资者说明会后，虽然华海药业7月10日股价有小幅回升，但截至7月11日收盘，华海药业仍微跌0.37%，未能延续昨日上涨趋势。
　　马失前蹄
　　公开资料显示，华海药业主营业务是医药制剂、原料药及关键中间体。其中，原料药产品以抗高血压药物、抗抑郁药物及抗组胺药物原料药为主。缬沙坦原料药则主要用于治疗轻、中度原发性高血压，且该产品的主要市场在国外。
　　据华海药业2017年财务报告显示，其实现营业收入50.02亿元、净利润6.39亿元，但负债、销售费用等同样在增长。
　　仅以流动负债为例，华海药业负债规模持续增长，并以流动负债为主，非流动负债的比重逐年上升。2014年末、2015年末、2016年末、2017年末和2018年一季度，华海药业流动负债占负债总额的比重分别为96.23%、93.72%、70.45%、87.29%和89.67%。
　　不过，华海药业作为业绩持续增长的国内制剂出口的龙头公司，2018年以来，就有17家券商研究机构共发布36份研报，对其给出了强烈推荐、买入、增持的评级，称其业绩超出预期，国内外制剂业务有望持续高增长。
　　在“缬沙坦事件”发生前，包括中泰证券在内的券商研报表示，公司制剂出口转报获批速度加快，出口转报的逻辑正在逐步兑现；华海转报品种大多拥有较大的原研替代空间，未来通过转报获批，有望为公司带来显著的业绩增量；公司已经具备全球竞争力的一流仿制药研发体系，在国内企业中更是遥遥领先；凭借国内外市场的协同优势，弥补国内销售短板，未来华海有望成为国内、国际的仿制药龙头企业。
　　此次陷入标准之争的缬沙坦原料药产品，正是未来华海药业新的利润增长点，自然不免引起外界忧虑。但据公司方面表示，华海缬沙坦原料药产品一直都严格按照供应所在国的GMP标准和注册法规要求合规生产，原料药的单个未知杂质含量及总未知杂质含量一直符合国际注册标准 (ICH)。
　　截止公告日，各国的注册法规对此生产工艺中产生的NAMA杂质的可接受控制限度也尚未**。出于对公众健康的负责，公司在检测到相关杂质项目后，主动对外界告知了结果。
　　值得注意的是，在事件爆发前，华海药业第二**股东对持有的华海药业股票进行了减持。
　　7月6日，华海药业公告称，持股比例占公司总股本19.36%的股东周明华在日至日，通过集中竞价方式实际累计减持公司股份为121.87万股(不计算减持期间的转增股)，占总股本的0.11%，总值4350万元。
　　“押宝”生物制药
　　近年来，随着原研生物药专利纷纷到期，生物制药成为国际市场上追捧的“新宠”，国内药企也纷纷向生物制药领域转型。
　　早在多年前，华海药业就将生物制药作为公司发展重点，并于2011年和2013年在上海成立华博和华奥泰两家生物医药研发企业，建立了生物发酵技术平台、生物抗体技术平台和基因库和筛选技术平台。
　　2017年以来，华海药业在生物制药领域布局动作加快。
　　2017年5月，华海药业与杭州生物科技公司多禧生物签订投资协议，以3600万元持有多禧10%股份；同年6月，华海药业一款用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet-A**)的重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液获得CFDA临床批件；三个月后，华海药业以3000万美元认购韩国生物科技企业Eutilex18.75%的股权，并以不超过850万美元的首付款和里程碑付款获得Eutilex一项处于临床前期的免疫检查点抗体项目EU101的中国权益。
　　除此之外，5月25日晚间，华海药业发布公告终止可转换债的发行。同时，公司发布非公开发行股票预案，拟募集资金总数和原可转换债券相同，但募投项目稍有变动。华海药业此次拟向不超过10名对象非公开发行股票，募集资金不超过18亿元，发行股份总数上限为2.5亿股。所募资金中14.94亿元用于生物园区制药及研发中心项目；1.82亿元将用于智能制造系统集成项目；3.1亿元用于补充流动资金。
　　华海药业董事长陈保华
　　然而，华海药业进军生物制药领域的海外进程也不尽如人意。早在2013年，华海药业就与美国生物制药公司Oncobiologics达成合作，通过相关协议，华海药业将在中国市场享有四个单抗生物药100%的市场许可，并与Oncobiologics在美国设立合资公司，共同开发上述单抗生物药，华海药业享有四个药品在欧美发达国家市场51%的权益。
　　值得一提的是，该项合作半途缩水。2014年，华海药业宣布暂停与Oncobiologics协议中涉及的利托昔、赫塞汀两个单抗产品的研发合作计划，同时终止在美设立合资公司的计划和阿瓦斯汀(贝伐单抗)产品在欧美国家的合作计划。2016年，华海药业又宣布公开转让修美乐(阿达木单抗)在欧美市场51%的权益。至此，华海制药仅享有阿瓦斯汀、修美乐两个单抗产品在中国市场的100%权益。
　　在未来，生物制药是否能成为华海药业新的“依靠”仍需时间考验。(时间财经)
(责任编辑：DF314)
《问题疫苗未面市 已打过的没问题》 相关文章推荐四：闪崩股身上 总有诡异的一字横盘
　　两市继续回调，创业板也终结连阳。涨停榜上有50家公司，给人以希望的曙光。跌停榜上一些个股的走势依然诡异，比如（）、（）、（），闪崩前，都曾有一字横盘的魅影。如果你手上有类似走势的股票，请千万当心。
　　小米盘中再创新高，消息面上，港交所与深沪交易所就同股不同权公司纳入港股通标的达成共识。股票的价值很大一部分体现在流动性上，尤其在中国这样的市场。在美上市的中概股回A后就可以享受大幅溢价，纳入港股通标的的股票也因为内地资金的潜在买盘而受益。更明显的例子是新三板的挂牌公司一旦转板股价就能涨几倍。但根据以往经验，需要注意的是，真到纳入的那一天，利好或许也就出尽。
　　（）再度跌停，公司公告将下修上半年业绩预告，由于召回事件，将减少上半年营业收入2亿元左右，影响净利润约1.4亿元。一些基金给出了最新调整后的估值，最低为14.5元/股，我个人觉得他们还是太过乐观。讲真，这么高的利润率，还在生产过程中造假，底线在哪，不得而知。看来没有制度制衡的前提下，还是别相信高薪养廉。而那个坊间流传的“投资不过山海关”的箴言，似乎又被强化印证了。
　　深圳又一楼盘天健公馆摇号，435人抢165套房，以此计算中签率比之前的招商双玺和华润城有所提高。在限价下，最便宜的一套要800多万，但据说中一签就能赚400万。当然这只是理论上，没计算税费、利息成本等，也没有考虑未来可能的房价变化。想当初我也一度认为可转债是必赚的，也确实参与了几期，结果发现最大的问题是从申购缴款到可交易的等待时间太长。于是，打新必赚的神话，在可转债上破灭了。
　　今天人民币对美元中间价再度下调93个基点，报6.6914。但离岸市场走势就要“奔放”得多，盘中失守6.75关口，日内跌逾两百点，刷新逾一年新低。近期，央行和财政部的一些表态，值得重点关注。在这样的大环境下，可能需要做好过紧日子的准备。虽然我没钱出国旅游，但不代表我的生活就能有所超脱，超市的纸巾越来越贵、航空公司的股票却越来越便宜。悄悄说下，在翻看运输服务行业个股走势的时候，又发现了几只横盘股，过段时间再验证走势吧。
　　上交所徐明磊说，越喜欢改名字的上市公司，出现问题的概率越大。实在是太在理了。不知道怎么回事，在股市里，人们就愿意天生乐观。哪怕是在现实中焦虑会不会失业、有没有被同龄人抛弃、天天慌得一批的人，多数也愿意相信上市公司转型可以很容易就成功。所以出现做餐饮的转型云计算，搞房地产的跨界搞P2P，挖煤的说要做区块链(可能都是挖矿？)，可问题是，大学生连转个专业都那么困难呢。
　　新华社专访国开行相关部门负责人，称棚改贷款政策没有任何调整变化，合同审批权限仍在分行。值得思考的是，从消息传出到今天已经20多天，为何定调的信息如此姗姗来迟？不管怎样，房地产企业和地产股应该可以松一口气。具体执行，后续再观察吧。
　　那些放卫星似的研报可能要收敛一下了。北京证监局日前开出警示函，认定民生证券所发布的关于保千里的研报在评级、风险提示等方面审慎性不足，即便在被立案调查期间，还发多篇研报“强烈推荐”。好吧，既然大家知道“强烈推荐”、“买入”的评级都怎么评出来的，以后研报还是只看逻辑，别看结论罢。
责任编辑：lishenjian 《问题疫苗未面市 已打过的没问题》 相关文章推荐五：连抛利好,石药集团能否维持“恒指新贵”的威严?
近日，一部口碑爆棚的电影《我不是药神》刷爆朋友圈，这部上映6天狂揽17亿票房的新晋“票房神药”一经上映便因诊疗、仿制药品等话题引起广泛热议，恰逢国家在政策层面加大仿制药扶持力度，一时将国内医药行业推向又一个政策红利的风口。
7月10日，国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》（下称《指导原则》），对接受境外临床试验数据的适用范围、基本原则、完整性要求、数据提交的技术要求以及接受程度给予明确指导。
此次《指导原则》的**旨在为境外临床试验数据用于在国内进行药品注册申请提供可参考的技术规范，以鼓励药品的境内外同步研发，加快临床急需、疗效确切、安全性风险可控的药品在国内上市，更好满足国内患者的用药需求。
（来源：国家药监局官网）
就在国家药监局发布上述利好行业的《指导原则》的同日，于港股主板上市并主要从事药品生产及销售的（01093-HK）也在盘后接连发布了三则公告分享了属于其自己的好消息。
连抛利好消息，石药集团要破“利淡”周期？
7月10日收市后，石药集团通过公告相继宣布其主要用于治疗高血压和心力衰竭的药品，血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利已获国家药品监督管理局批准通过仿制药品质和疗效一致性评价，成为国内该品种首家通过一致性评价的企业；及其开发的治疗变应性鼻炎和哮喘新药CSPCHA115的试验用新药（IND）申请获得美国食品药品监督管理局批准。
据悉，卡托普利片为石药集团降血压类重点产品之一，通过一致性评价，表示该药品与原研药品质和疗效一致，可实现原研药的临床替代，能为患者提供优质优价的用药选择。另一边厢研究显示，石药集团在研新药CSPCHA115可能对变应性鼻炎和哮喘有很好的治疗作用，且临床前有效性研究推测该产品开展人体试验是安全的。获得美国药监局的试验用新药申请批准，表示石药集团能够在美国开始该产品的临床试验，此外该产品亦已获批准在中国进行临床试验，石药集团正在推进该产品在美国和中国的临床开发。
除了旗下治疗高血压和心力衰竭、变应性鼻炎和哮喘两种新药的研发取得积极进展，石药集团还宣布与上海君实订立产品合作开发及战略合作协议，将共同合作研究用于治疗乳腺癌的联合用药组合的临床开发、注册及商业化的相关议题。
于是乎，在这一日之内石药集团就犹如打了连珠炮祭出了三个利好消息，跟过节似的。不过若回顾近一个月来公司在资本市场的表现或许便能明白石药集团的用意。且说这最近两年来，石药集团的股价一路上扬，尤其今年上半年其综合涨势更显惊人。以1月2日收盘价16.4元（港元，下同）及6月5日收盘价26元计，短短5个月石药集团股价累涨达到58.5%，荣膺港股上半年表现最佳蓝筹：
（石药集团最近半年股价走势图 来源：港交所）
不过正如上图所示，今年6月以来石药集团股价在连续追高后开始回调，就在昨日收市也还录得3.1%的跌幅，这表现令人不禁想问：石药这是利好出尽要迎来利淡周期了？但从公司前日休市后连发三则公告的举动来看，石药还是有心想要拉一拉公司股价走势的，毕竟从其自身业务发展和经营业绩的表现出发，石药集团完全不缺再战几回合的底气。
盈利出众，加大力度投入药品研发
回首这几年，石药集团的盈利能力堪称出色，就业绩而言，自2012年集团业务转型以来石药集团已经连续5年录得利润的高速增长。如下表所示，近几年石药集团的收入增速虽然偶有波动且年相对趋缓，但集团毛利率连续数年明显提升，尤其净利润增长迅猛，其经营溢利提升效果显著，盈利能力令人称羡：
主营药品生产及销售的石药集团，多年来在药品研发方面不断取得突破进展，在业务不断发展的同时其业绩表现也水涨船高突飞猛进，这当中又以创新药产品的增长尤为显著。
目前石药集团拥有系列支柱型创新药产品，包括用于治疗急性缺血性脑卒的恩必普；主要用于轻中度血管性痴呆、老人性痴呆及脑外伤等症引致的神经功能缺失、记忆与智能障碍治疗的欧来宁；主要用于治疗高血压和心绞痛症的玄宁；用于多种癌症治疗的化疗药物多美素、津优力、抗肿瘤类药物艾利能、诺利能等。
当前创新药产品已经成为石药集团最主要的收入及利润来源，2017年集团来自创新药产品的收入达到65.8亿元，占集团年内总收入的42.6%。一直以来将持续创新能力视为集团未来发展重要驱动因素的石药集团，在药品研发方面可谓不遗余力，并持续加大在产品研发的投入。截至2017年年末，石药集团在研新产品约200个，主要集中在心脑血管、代谢类疾病（如糖尿病）、肿瘤、精神、神经等领域，其中在新靶点大分子生物药、细胞免疫治疗及干细胞领域25个，小分子新药12个及原化药3类新药（现在新分类为3类或4类药品）共55个（其中48个已获临床批件）。
“恒指新贵”后市仍具看点
今年以来，石药集团在药品研发方面不断取得积极进展：
综合成长显著的石药集团在今年6月正式加入，成为全市场首个，也是唯一一个获纳入恒指成分股的医药蓝筹。应该说，基于石药集团在新药布局和研发管线上的落力表现，随着集团未来新药产品的不断推出，其市场竞争能力仍具可看性，加之其本身在盈利方面还保持着相当可观的增速，总体来看，要维持其“恒指新贵”的威严不是难事。
截至7月11日收盘，石药集团报22.3元，全日微升0.45%，表现平稳。
作者｜彭小留
编辑｜张骏芬、唐文英
《问题疫苗未面市 已打过的没问题》 相关文章推荐六：重点关注超跌成长股机会 长春高新等10只股票被券商集中推荐
【重点关注超跌成长股机会 长春高新等10只股票被券商集中推荐】在利好刺激下，市场信心短期有所回升，周涨3.06%，对此，有机构分析称，更重要的是资金介入的力度开始提升，且表现较为稳定。7月7日~7月12日券商集中推荐的股票前四名为：长春高新、精测电子、大秦铁路、天士力，这4家公司分别属于深圳A股和上海A股。
　　近期外资总体流入迹象明显，个股操作机会明显增强，市场热情有望回升
　　在利好刺激下，市场信心短期有所回升，周涨3.06%，对此，有机构分析称，更重要的是资金介入的力度开始提升，且表现较为稳定。
　　此外，近期外资总体流入迹象明显，个股操作机会明显增强，市场热情有望回升。当然，需要留意的是，现在还不能盲目乐观，包括抄底时一定要选择好标的，重点跟踪消费类以及科技类标的，因为后面的行情中这种分化可能会比较明显。
　　在操作上，指数还会反复，但个股机会需要重点关注，尤其是超跌成长股以及中报预增良好标的。
　　7月7日~7月12日券商集中推荐的股票前四名为：长春高新、精测电子、大秦铁路、天士力，这4家公司分别属于深圳A股和上海A股。
　　长春高新是市场关注度较高的生物药和生物制品明星企业，受益于生长激素行业高景气、以及研发管线日趋丰富，公司长期增长前景值得期待。
　　精测电子与京东方再获大额订单，彰显公司持续竞争能力，未来有望充分受益于面板和半导体产业双重投资红利，产品不断完善，2018年业绩高速增长值得期待。
　　大秦铁路6月运量维持满载，夏季用电高峰在即推升需求景气。近年来公司维持近50%分红率，低估值、高股息率具备较强吸引力，机构预计2018年景气高位上行，低估值高股息具备投资吸引力，“公转铁”力度强于预期，西煤东运需求旺盛，预计大秦线18年运量将实现4.6亿吨满载运行。
　　天士力在研产品达到74项，从已有的现代中药领域，拓展至中药-化药-生物药的大生物医药平台，从已有的心脑血管优势领域进一步布局糖尿病代谢、癌症等大病种领域，产品数量已位列国内企业第一梯队，为公司长期发展奠定了坚实基础。看好普佑克大发展及丹滴稳健增长，以及公司持续转型大生物制药平台的战略发展。
　　对于这些个股，投资者需耐心等待调整，择机择时于低位买入。
(责任编辑：DF350)
《问题疫苗未面市 已打过的没问题》 相关文章推荐七：市场看好量子高科收购睿智化学,股价有望冲高股东拟溢价减持公司股份
由于重启收购睿智化学，量子高科于去年11月6日起停牌，停牌前股价为15.35元/股。1月15日，持有量子高科4.48%股份的江门金洪商务有限公司(简称“金洪公司”)，拟溢价近一倍减持公司 由于重启收购睿智化学，量子高科于去年11月6日起停牌，停牌前股价为15.35元/股。1月15日，持有量子高科4.48%股份的江门金洪商务有限公司(简称“金洪公司”)，拟溢价近一倍减持公司股份。根据公告，金洪公司拟通过集中竞价或大宗交易方式，以不低于30元/股的价格减持不超过200万股，占公司总股本的0.47%。A股东预期公司股价走高对于金洪公司拟溢价近一倍减持量子高科股份，内人士认为，股东对量子高科股价的信心，或源于对其收购睿智化学100%股权的高预期。去年6月，量子高科就曾拟以定增加现金方式购买睿智化学100%股权，但此后因“境外上市公司资产于境内资本市场参与并购重组业务的监管政策尚未明确”，公司于当年9月20日中止重组，转为先由公司旗下的量子磁系产业基金现金收购睿智化学10%股权，标的股东同时提供股权随售权。后来，随着360成功借壳嘉捷回归A股，国内监管政策透露松动信号，量子高科重启收购事项，并于今年1月13日发布重组报告书，拟作价21.44亿元，购买睿智化学90%股权。由于此前量子磁系产业基金已购买睿智化学10%股权，交易作价2.38亿元，因此本次交易完成后，量子高科将合计持有睿智化学100%股权，交易对价合计23.82亿元。国盛证券江门港口二路证券营业部投资顾问黄志华分析，金洪公司拟溢价近一倍减持量子高科股份，主要是金洪公司看好量子高科此次收购睿智化学对公司短期股价的影响，其减持定价为历史最高位，在目前资金并不看好中小创的市场上，若能在历史最高位做部分减持，亦是非常不错的选择。金洪公司主营业务早在2013年已变更为提供食品科技开发及技术咨询服务和销售为主，此后便频频在二级市场减持。而前几年量子高科转型保健品失利，现阶段转型医药大健康方向于金洪公司主营业务有所偏离，逐步退出或是其早已既定的选择之一。B完成并购重组后，股价有望冲高在A股市场上，股东减持都会对二级市场股价带来一定的、偏负面的影响。那么，此次金洪公司减持，会否对量子高科的股价造成影响？黄志华认为，金洪公司在未来未知的情况下拟溢价近一倍抛售手上的股份，如此自信在资本市场上甚少见得。“回头看金洪公司的历次减持，均在量子高科的股价主升浪中，眼光非常准，而历史减持后股价仍会有冲高动作。可见本次减持，要价如此之高，是看准量子高科并购后的估值。”黄志华说。黄志华进一步分析，金洪公司此次减持不论对量子高科的股价，还是对公司未来转型产业发展，都会带来影响。睿智化学主营医药化学领域的研究开发以及生物技术的研发，也就是专注于CRO药品研发，有专业的研发团队，具有提供国际化研发能力。而且睿智化学公司坐落于上海自贸区，有得天独厚的地区经济环境和国家扶持政策的优势。此次重启收购睿智化学，并入量子高科未来转型产业发展大健康蓝图中，将是量子高科在大健康领域启航的一名实力干将。建议投资者可以关注公司收购进度和复牌后的股价表现。陈倩婷 【慎重声明】 凡本站未注明来源为"中国财经新闻网"的所有作品，均转载、编译或摘编自其它媒体，转载、编译或摘编的目的在于传递更多信息，并不代表本站及其子站赞同其观点和对其真实性负责。其他媒体、网站或个人转载使用时必须保留本站注明的文章来源，并自负法律责任。 中国财经新闻网对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 《问题疫苗未面市 已打过的没问题》 相关文章推荐八：两家公募率先下调ST凯迪估值 昔日股辉煌不再
　　两家公募率先下调估值，昔日“生物质能第一股”辉煌不再！
　　来源：蓝鲸新财富
　　作为昔日“生物质能第一股”，国家的生态文明建设、能源战略转型等重大利好却未能让凯迪生态分享到政策红利。据凯迪生态6月29日披露的2017年年报显示，2017年，凯迪生态亏损23.8亿元，相比于2016年盈利3.3亿元同比下降了821%。
　　7月2日，凯迪生态在停牌200多天后终于复牌，但重组方案流产、员工持股计划爆仓、拖欠工资、债务违约等负面消息让其股价在复牌后连续两天上演一字跌停。申万菱信基金、天弘基金纷纷对其下调估值。
　　天弘基金下调估值近6个跌停
　　7月3日，天弘基金发布公告，宣布自7月2日起，对旗下基金持有的股票“*ST 凯迪”按照 1.83 元进行估值。相比7月3日收盘价4.50元，天弘基金给出的估值相当于6个跌停。
　　而6月30日，申万菱信基金也曾发布公告，宣布自6月29日起，对旗下基金持有的凯迪生态（现名“*ST凯迪”）的估值价格调整为 1.93 元。但由于申万菱信基金持股数量和占比较低，因此未出现在*ST凯迪2018年一季报的机构股东名单中。
　　从2018年一季报来看，重仓*ST凯迪的共有4只基金，其中交银（LOF）、汇添富中证环境治理（LOF）、工银等三只指数基金为被动持有，分别持有约62.41万股、55.7万股和9.77万股*ST凯迪，华夏新锦祥混合A主动持有500股。4只基金共持有127.96万股，占流通股比0.04%。
　　值得注意的是，在2017年末，仍有57只基金重仓*ST凯迪，总持股数量2113万股，而2018年一季度已减少至127.96万股，降幅高达93.94%。
　　两家基金公司率先下调估值与凯迪生态近来麻烦缠身不无关系。6月29日，凯迪生态2017年年报不仅姗姗来迟，而且在同日被深交所因其出具无法表示意见的审计报告而被实施“退市风险警示”，凯迪生态的股票简称变更为“*ST凯迪”，日涨跌幅限制为5%，并将该股票调出融资融券标的证券名单。
　　7月1日晚间，*ST凯迪公告其董事长李林芝个人身体原因向董事会提出辞去董事长、投资决策委员会主任、战略发展与规划委员会主任等一切职务。*ST凯迪股价应声下跌，7月2日、3日连续两天上演一字跌停。
　　内忧外患的凯迪生态
　　凯迪生态环境科技股份有限公司成立于1993年2月，主要从事生物质发电、媒矸石环保发电、电建总承包、原煤销售及电建EPC分包等业务。1999年9月，凯迪生态在深交所上市，控股股东为阳光凯迪，持股比例29.08%，无实际控制人。
　　但作为昔日“生物质能第一股”，国家的生态文明建设、能源战略转型等重大利好却未能让凯迪生态分享到政策红利。据凯迪生态6月29日披露的2017年年报显示，2017年，凯迪生态亏损23.8亿元，相比于2016年盈利3.3亿元同比下降了821%；报告期末，公司总资产为384.69亿元，较调整后的2016年净资产417.58亿元下降了7.88%；股东权益106.3亿元，比上年同期数下降18%。
　　对于凯迪生态的巨幅亏损，究其原因，与其2017年以来接连陷入重组方案流产、员工持股计划爆仓、拖欠工资、债务违约等泥潭不无关系。
　　日，凯迪生态以筹划重大资产重组为由申请停牌，并于同月30日在公告中宣布其控股股东阳光凯迪拟出售非生物质发电资产，让公司聚焦生物质能主业。但截至目前时间已过去半年，重组仍迟迟未能完成。
　　此外，凯迪生态甚至创下了A股上市公司员工持股计划爆仓的首例。事情源于2017年1月凯迪生态推出员工持股计划，据公告显示，此次持股计划“云信凯迪 1 号”的参与人是上市公司15名高管和1000名以内的员工，共计3571.6万股，成交金额合计3.92亿元，占公司总股本 1.82%，锁定期截至日。其中宁波分行为优先受益人，凯迪生态员工持股计划为一般受益人。
　　但2017年10月中旬起，凯迪生态的股价却一路下跌，随后宣布停牌。日，凯迪生态发布公告，称“光大信托-云信凯迪 1 号证券投资单—资金信托”单位净值为0.8633，已小于信托计划预警线0.90。在大股东未采取任何措施的情况下，*ST凯迪员工持股计划作为信托计划的一般受益人自动丧失其份额，剩余信托利益由优先委托人进行全额分配。这意味着凯迪生态员工持股作为一般受益人的权益将被罚没。
　　在公司基本面已经变坏后，拖欠工资的负面消息似乎并不令人意外。据凯迪生态于日发布的《关于对深交所[2018]第99号关注函回复的公告》显示，凯迪生态已拖欠员工3个月的工资，分别为：2月份工资欠款2770万元、3月份工资欠款3088万元、4月工资欠款3208万元。
　　不仅凯迪生态内部千疮百孔，其大股东阳光凯迪也自身难保。公告显示，阳光凯迪股份质押到期或被要求提前到期的股票总数达到10.91亿股，占的19.32%，其所持凯迪生态及轮候冻结11次，涉及金融借款纠纷、纠纷、纠纷等多个问题，其中多笔冻结股份比例为28.53%。
　　在内忧外患双重夹击下的凯迪生态未来将何去何从，仍需拭目以待。
责任编辑：张海营
《问题疫苗未面市 已打过的没问题》 相关文章推荐九：网投日报： 上演“变形记”：假回租真放贷原标题：网投日报： 现金贷上演“变形记”：假回租真放贷１、新低！互联网“宝宝”今年以来首次“破4”最新监测数据显示，5月11日-17日，74只互联网“宝宝”的平均为3.89%，较上周下降了0.18个百分点，今年以来首次“破4”，并创去年6月以来的最低水平。２、 再接入一 目前已对接4只货基5月20日，华安发布公告，宣布旗下华安日日鑫货币A（040038）接入余额宝，这也成为5月余额宝产品合作“开闸”以来，新接入的第三只。据澎湃新闻了解，余额宝的开放将进入常态化，下一步将会有更多的接入余额宝。３、 “”在中国走不通？老玩家转型新玩家入场3年前，美国一个爆火的“租赁”(lease)模式传入中国。而如今，这个备受期待的模式，却被诸多从业者认为，“在中国根本走不通”。就在两日前，乐信集团也正式推出了服务产品“乐买车”，进军租赁领域。４、 现金贷上演“变形记”：假回租真放贷严监管之下，现金贷上演“变形记”，回租模式崛起。领域的强监管风暴刮了快两年，很多无力且没有意愿走向合规的原本准备一鞠躬正式谢幕。然而，“回租”模式的崛起令现金贷玩家们又掀起了一波“嗜血的疯狂”，上百家平台短时间内疯狂涌入。只是，这样的疯狂又能持续多久?５、 北京金融局霍学文:互金要经历一个“拔草”过程5月20日，北京市金融工作局党组书记、局长霍学文在参加时表示，在一系列互联网金融项目发展起来之后，由于缺少底线、缺乏标准、缺乏监管，甚至无门槛，因此出现了不少问题。在没监管的情况下，野蛮生长的结果一定是杂草丛生之后要有一个拔草的过程。６、 税延养老**，参保人年龄不得超55岁为推动个人税收递延型商业养老政策顺利落地，银保监会近日发布《个人税收递延型商业养老管理暂行办法》，对税延养老管理提出较高要求，限定收益保底型产品的演示利率上限，同时要求对购买收益浮动型产品的参保人进行风险承受能力评估，限制这类产品参保人的年龄不得超过55岁，资金投入比例不超过50%。７、风险多样且隐蔽 保护很重要5月20日，在“2018清华五道口全球金融”上，行业监管者、从业者围绕互联网金融的风险、挑战、发展机遇展开了一系列讨论。监管人士指出，参与互联网金融活动的机构要有准入门槛、持牌经营。平台方面则就投资者端如何进行有效的保护进行了套路，认为投资人教育最为重要，是一个高成本且漫长的过程。８、 支付机构备付金交存“四连跳”小机构被迫加速转型备付金规模已连续四个月跳上千亿级台阶。根据央行5月18日更新的“货币当局”数据，4月支付机构交存央行客户备付金近5000亿元，环比增长近六成。今年前3个月，备付金交存规模已分别跨过了1000亿元-3000亿元大关。业内人士认为，曾经以“运作”备付金作为一大营业手段的小型支付机构会受到一定影响，交存备付金也倒逼这些机构拓展更多收入来源。９、 微信近3万被冻结案开庭 原告要求另外赔偿1万账号被盗用微信钱包被冻结，新注册账号后，微信钱包仍无法转出。为此，刘某将财付通支付科技有限公司诉至法院，请求法院判令被告，立即解冻其微信钱包，返还微信钱包29900元，并赔偿上述款项自冻结之日起的利息及其他损失10000元。１０、互金转型，流量思维迎来末路？最近一两年，互金行业的从业者很忙。忙于合规，忙于转型，动作不断，前景却越来越不清晰。一方面，巨头发力赛道、创业平台掀起上市潮，全行业加速布局汽车金融和供应链；另一方面，短暂盈利后亏损魔咒又卷土重来，、资金荒接踵而至。对而言，备案的不断延期又使其迟迟无法摆脱不合规身份的尴尬。返回搜狐，查看更多责任编辑：
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　　中欧国际集团及其法人从未投资过“人人爱家金融”平台，也从未参与过与过所谓的“人人爱家金融”发布的B轮融资，网上报道声称中欧国际集团对“人人爱家金融”完成1亿元的B轮融资的内容不实。
怎样联系你
我欠高利贷3万谁帮帮我！怎么办？
有谁可以帮忙上岸嘛？诚心的，太累了想好好过日子
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怎么联系你
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怎么联系你
都好可怕 我是一个学生妹出来就被培训机构骗了说贷款交学费 分期还 说的特别好听 洗脑一样 什么学出来以后工作可以还得上的 现在是一个月一千五 十五期的 就这个月遇上的 想回家继续读书 但是这边培训机构的被坑了那么多钱 高利贷不能不还 已经跟家里说了的 但不让家里操心家里 现在就是一边打工一边去培训机构 家里说让回去 不要还那个钱 我该怎么办
欠网贷一万多了利息很高无法还了求上岸
中欧国际集团及其法人从未投资过“人人爱家金融”平台，也从未参与过与过所谓的“人人爱家金融”发布的B轮融资，网上报道声称中欧国际集团对“人人爱家金融”完成1亿元的B轮融资的内容不实。
中欧国际集团及其法人从未投资过人人爱家平台，也从未参加过所谓的人人爱家平台B轮融资发布会，贵媒体对中欧国际集团报道的系称人人爱家金融完成的1亿元的B轮融资的内容不实。
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欠信用卡网贷三十万，请问有没有好死一点的，我想死了。能不能死的舒服一点的，求死
我也欠信用卡网贷三十多万，请问怎么还！谁能帮助我，后半生做牛做马报答
披着羊皮的狼！
中脉就一个骗子公司
现在已经倒闭了
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