渐冻症早期症状有胳膊一侧肌肉酸痛吗?_百度拇指医生
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?渐冻症早期症状有胳膊一侧肌肉酸痛吗?
鐧******其他
湖南永州市芝山医院
你好，你说的有肌肉痛的症状。
考虑是有劳累、缺钙导致的，建议适当按摩，避免劳累，补钙治疗.祝你健康。
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胳膊肌肉酸痛怎么办
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渐冻症又叫肌萎缩侧索硬化， 症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，其次出现吞咽、讲话...
你好;肌肉激烈阵痛请问还有其他的症状吗？这种情况可能与感冒等因素有关的，另外还要注...
肌肉疼痛要区分一种是酸疼,这是无氧情况下糖代谢产生乳酸的结果.在这种情况下,只要注意...
你好，根据你的描述，关节肌肉酸痛并不是艾滋病的特异性症状，如果性生活期间有安全措...
ninhao ,糖尿病多少年呢？现在血糖控制的好吗？
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向医生提问“渐冻症”三大致病原因分析
渐冻症、渐冻人会死吗？渐冻人会死吗？&& &病人体内负责肌肉运动的神经细胞大量死亡，而这些神经细胞不可再生，一旦损伤数目超过50%，就可能会出现肌肉萎缩症状。患者发病初期，会出现双手手掌等部位的肌肉萎缩，逐渐向前臂、上臂发展，上肢肌肉有跳动感，走路呈“剪”步，四肢渐渐无力，进一步发展直至全身瘫痪、呼吸肌无力导致呼吸衰竭。&& & 放任不管会死，但是时间不定。
渐冻症是怎么得的？&& &“ALS病发作迅速，一般来说，从出现症状到全身‘冻住’，只需3到5年的时间。”樊东升介绍说，由于“渐冻人”的感觉神经并未损伤，即使患者到了四肢无法动弹、无法自行呼吸的程度，患者的心智依然正常、意识依旧清楚、感觉也是敏锐一如常人。所以，对“渐冻人”来说最残酷的是感觉不到任何痛苦，意识完全清醒，却眼睁睁地看着自己逐渐无法动弹、不能说话、无法呼吸，甚至最后连求死都无能为力。
　　“该病的致病原因尚未明确，初步发现由遗传因素、中毒因素、病毒和免疫因素等多重原因造成。”樊东升教授解释说，运动神经元病属于神经系统的变性疾病。所谓变性疾病从定义上来说就是神经细胞原因不明地丢失。帕金森病是多巴胺神经细胞逐渐减少，而运动神经元病是运动神经细胞不明原因地逐渐减少。
　　在相应的治疗探索上，也是针对这些病因学说去寻找可能的治疗方法。总的来说从发现疾病至今130多年了，病因仍不清楚。&&& & 1、遗传因素：5%－10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化(familialamyotrophic&lateral&sclerosis,FALS),成年型属常染色体显性遗传，青年型为常显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/锌超氧化物歧化酶(SODL)基因突变有关，突变基因定位于21号染色体长臂(21q22.1-22.2),常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q33-q35,但这些基因突变患者仅占FALS的20%，其他ALS基因尚待确定。
　　2、散发性病例的病因及发病机制不清，尚未发现确切的环境危险因素，可能与下列因素有关：
　　（1）中毒因素：兴奋毒性神经递质如可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接所致。对这种兴奋毒性，SODl酶是细胞防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于SODl突变可能导致谷氨酸盐兴奋毒性和ALS发生。此外，植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆积，摄入过多的铝、锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能与致病作用有关。
　　（2）免疫因素：尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GMl抗体和L－型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。
　　(3)&病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。但ALS患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。
渐冻人这个名字从台湾传过来的&& &有很多名字，准确的学术名字叫，简称是ALS，在英国又被叫做，在美国有一个另外的名字用棒球明星的名字命名的，叫做Lou&Gehrig病，在法国又采用的最初发现报道这个人的名字Charcot病，在世界不同的国家有不同的名字，但是大家公认的还是肌萎缩侧索硬化，或者叫运动神经元病，这两个含义是基本接近的。运动神经元病的概念更广泛一些。&& &通俗地说就是我们体内管我们肌肉运动的神经细胞不明原因就死掉了，这个数量会越来越少，假设每个人生下来如果有一千万个的话，神经细胞不能再生的，一生就这么多，随着年龄的增大会有一点衰减，不会影响活动。患这个病以后，运动神经细胞，所谓的运动神经元就是指运动神经细胞就出现大量丢失的情况，从原来的一千万丢失到五百万，当丢失数目超过50％的时候，就可能会出现的症状，或者肌肉无力的症状，随着数目进一步丢失，症状会进一步加重，关于这个病什么原因导致它的丢失，这就是病因不清楚的问题。刚才说少量是遗传基因有关系，绝大多数是原因不是很清楚的。现在的治疗更多的是保护性的，在残存的神经元里用药，让它不丢失，保证现有的运动功能。在病的诊断和治疗里有一个新的原则，原来对这个病的态度是尽量不诊断，因为诊断出来也没有什么办法，随着力如太的出现，诊断原则出现很大的变化，就是尽早地诊断，为了尽早地治疗，越早诊断，残存的神经细胞越多，治疗的时候保护的神经细胞就越多，维持病人运动功能的状态越好，但是这里有一个矛盾，越早诊断的时候，诊断不确定性或者诊断困难越大，而到晚期的时候比较典型了，容易诊断。在我们诊断过程中，要不断地进行随访，可能每三个月每半年一定要随访，特别是早期诊断不是特别确定的，随访会显得意义非常大。& 参考资料：搜狐博客：http://jiandongren-als.blog.sohu.com/.html
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肌萎缩侧索硬化症，也叫{运动神经元病}（MND），又称{葛雷克氏症}…28岁年轻人肌肉逐渐萎缩 “渐冻人症”患者年轻化_新浪江苏_新浪网
　　28岁年轻人肌肉逐渐萎缩
　　昨天是“世界运动神经元病日”，“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称， 因为表现为肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。记者昨天从中大医院了解到，“渐冻人”增多，呈年轻化趋势，今年收治的最年轻的只有28岁。
　　“渐冻人”一词由来以及症状表现
　　“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以至瘫痪，说话、吞咽和呼吸功能减退，逐渐萎缩无力，最终因呼吸衰竭而死亡。
　　是什么让“渐冻人”的身体逐渐被冻结？东南大学附属中大医院神经内科主任张志珺教授称，运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉活动。患上此症后，由于缺乏了神经的刺激，这些肌肉都会逐渐萎缩，渐渐无力，最后导致瘫痪，说话吞咽呼吸功能均会减退。然而，在运动神经不断被侵犯的同时，感觉神经并未受到影响，所以该病并不影响患者的智力、记忆或者感觉。这也正是这种疾病的残酷之处。在病情进展过程中，患者大脑是清晰的，能思考，能感知疼痛。
　　“渐冻人”增多 呈年轻化趋势
　　近年来患者人数越来越多，年纪也越来越轻。中大医院神经内科主治医师袁宝玉博士介绍，2016年该院收治大约30名渐冻人，而今年1月到5月就已经收治了15名，最年轻的仅有28岁。
　　运动神经元病从发现至今130多年了，病因仍不清楚，主要考虑是遗传和环境共同作用的结果。张志珺主任指出，大概有5%~10%运动神经元病是遗传性的，这一类称为家族性肌萎缩侧索硬化。
　　另外一个主要因素是环境，所以我们建议这个家族中其他携带者，尽量避免可能的环境因素的影响，但环境因素很难确定，目前可疑的有运动员、退伍军人、接触有毒物质包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食等。
　　早期诊断最关键 综合治疗效果好
　　张志珺主任指出，“其实不是所有的运动神经元病都那么可怕。运动神经元病有很多类型，肌萎缩侧索硬化症是其中比较严重的一种，此外还有进行性肌萎缩、球麻痹、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化症、连枷臂综合征等等。有些类型通过明确诊断和针对治疗可以取得不错的治疗效果，患者和家属要有信心”。
　　张志珺主任指出，虽然目前没有逆转该病的药物，但可以使用营养神经药物、神经保护药物。除此之外，中大医院神经内科针对不同分期运动神经元病患者有一套完整的干预手段。比如早期心理干预，定期评估患者呼吸功能、吞咽功能，如果发现呼吸功能障碍，早期无创呼吸机干预，吞咽功能不好后使用经皮胃造瘘改善患者营养状况。另外，该院康复团队可以给患者提供很好的康复措施，比如指导患者功能锻炼，提供一些器械矫形等手段更好地提高患者生活自理能力。
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渐冻症早期症状详解
核心提示：肌萎缩性侧索硬化症或运动神经元疾病是一种渐进的致命性神经变性疾病。该病有两种发病形式，肢体发病或延髓发病，两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆的肌肉消瘦和无力。
　　相信大家现如今对曾经风靡全球的“冰桶挑战”依然记忆犹新，发起这项挑战是为了能够体会渐冻人的痛苦，而目前患有渐冻症的人越来越多，为了能够从一开始就预防这一疾病，很多人对渐冻症的早期症状非常关注，下面我们就通过文章内容进行渐冻症早期症状详解。 　　渐冻症又叫肌萎缩侧索硬化症(ALS)，被世界卫生组织(WHO)定义为全球五大绝症之一，主要临床表现为运动神经系统障碍，肌无力、肌萎缩、肌震颤、肌肉痉挛;同时伴有言语迟缓、吃力失真和吞咽困难。患者肌肉组织萎缩，全身活动能力丧失，身体彷佛被“冰冻”，因此该类患者也被称为“渐冻人”。　　如果一旦不幸患上这种疾病，患者生活逐渐不能自理，呼吸困难，导致睡眠障碍，严重影响生活质量。早期患者表现并不明显，发病隐匿，误诊率高，容易和颈椎病等混淆，因此需要对渐冻症早期症状有一定的了解。　　渐冻症早期症状详解　　1、小肌肉萎缩　　渐冻症的患者在发病初期会发现人体手部的肌肉会逐渐的萎缩，病人做一些比较精细的小动作就不灵活，比如说用钥匙开门或者是给轮胎打气的时候就会非常的困难，这些早期的一些症状，还有一些患者朋友们会发现，下肢走路的时候会有一些羁绊，特别容易摔跟头，渐冻症逐渐的发展，还有一些朋友们会发现语言不清楚，喝水的时候还会被呛到，这些都有可能被大多数朋友们所忽视。　　2、生活工作困难　　渐冻症的患者还会出现工作困难以及生活困难的现象，由于人体的手脚有肌肉逐渐出现的萎缩，基本的生活根本就无法自理，工作已经受到了严重性的影响，接下来的患者就会逐渐进入中期，人体的手部和脚部同时有非常严重的障碍，不能够穿衣服，行走，拿筷子不稳，连说话都不清楚。　　3、说话苦难，呼吸衰竭等　　渐冻症的患者的病情进一步的发展，很多患者朋友们就会出现说话困难以及吞咽困难等症状，进而会导致人体出现呼吸衰竭等现象。由于人体的肌肉已经逐渐的萎缩退化，很多患者会出现瘫痪等症状，由于神经并没有受到侵犯，也并不会影响到患者的智力以及感觉，但是病情进一步的发展，人体就会出现死亡的现象，有很多患者大概在2到5年左右就会出现死亡，所以渐冻症还是非常可怕的。　　生活中当出现以上几种症状表现就需要引起重视，及时到医院确诊最为关键。而目前，ALS治疗手段较为单一，美国FDA和欧洲EMA通过的有效的处方药物为利鲁唑。该药可延缓ALS患者病程，延长患者生存时间，改善生存质量。鲁南制药集团生产的利鲁唑片，是专门为ALS患者量身定做的产品。　　作用机制　　肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性神经变性疾病。该病有两种发病形式，肢体发病或延髓发病，两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆的肌肉消瘦和无力。尽管该病的发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能病因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。　　鲁南制药集团生产的利鲁唑片就是这类抗谷氨酸药物，利鲁唑片神经保护作用机理复杂，涉及几个不同过程。已经知道的是利鲁唑片能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。利鲁唑片也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。
　　在体外，利鲁唑片能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并防止ALS病人缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，利鲁唑片能改善其可动性。　　针对“渐冻症 早期症状详解”的简单介绍，相信大家都有了一定的了解。作为目前有效的药物，鲁南制药始终秉承“造福社会、创造美好生活”的企业宗旨，一直关注ALS患者，用爱心为ALS患者解冻，以实际行动推动全国ALS患者诊疗和服务水平的提高，让ALS患者不仅看得起病、用得上药。　　【申明：本文由“鲁南制药集团股份有限公司”提供发布，内容仅代表作者观点，与本网站无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。本网发布或转载文章出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述，也不代表本网对其真实性负责。如因作品内容、知识产权和其它问题需要与本网联系的，请发邮件至tousu#mail.39.net；我们将会定期收集意见并促进解决。】
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肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis， ALS），俗称“渐冻人症”，是一种进行性加重的神经系统疾病，为世界五大绝症之一。ALS全球患病率为5/100，000/年左右，据此估计中国ALS患者约有六万人。从著名患者、英国物理学家史蒂芬·霍金教授，到2014年风靡全球的“冰桶挑战”，ALS虽为罕见病，但对大众而言却并不陌生。}