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0.05当量浓度KOH乙醇溶液配置及标定
0.05当量浓度KOH乙醇溶液配置及标定一、当量浓度的概念：&& 溶液的浓度用1升溶液中所含溶质的克当量数（gram-equivalent number）来表示的叫当量浓度，用N表示。&& 当量浓度= 溶质的克当量数/溶液体积（升）&& 克当量数= 质量/克当量& 克当量（gram-equivalent weight）实际上是指物质的基本摩尔单元的摩尔质量。&& 当量= 原子量/化合价， 若原子量采用克原子量时，则当量就成为克当量。&& 克原子量就是现在常说的原子量。&&&& 以KOH（氢氧化钾）为例，碱的当量＝碱的分子量/碱分子中所含氢氧根数。即1N=1 mol/L。&&&&&&& OH- ：1mol/L的KOH就是1N（KOH分子量为56）。二、配置方法：&&& 按国标GB/T264石油产品酸值测定法标准配制 0.05N的1升氢氧化钾乙醇溶液操作步骤如下：1、用万分之一分析天平精确称量4克分析纯KOH,保留小数点后4位。氢氧化钾固体不可直接放在托盘上，也不可放在纸上称量，要放在小烧杯中称量。2、在称量氢氧化钾的烧杯中直接加少量（约5ml）蒸馏水溶解。3、冷却至室温,用乙醇（95%分析纯）稀释。4、选取并检查1L的容量瓶是否漏水（若没有容量瓶也可以用烧杯等代替）。用玻璃棒将稀释液引流到容量瓶内。在使用容量瓶过程中，手应该拿在容量瓶瓶颈以上，避免造成瓶内液体受热体积膨胀，造成读数不准确。玻璃棒引流应该放在刻度线以下（见图1），避免一部分溶液留在刻度线以上。注意：转移过程中有液体溅出，浓度偏小；溶液留在刻度线以上造成浓度偏小。5、用乙醇洗涤烧杯和玻璃棒2～3次，转移到容量瓶中，每次洗涤用量不要过多。注意：没有洗涤，造成氢氧化钾量减少，浓度偏小。洗涤后洗涤液没有倒入容量瓶中，浓度偏小。6、定容：使溶液凹液面与1000ml刻度线相切，眼睛平视液面（见图2）。用烧杯加乙醇至液面离刻度线还有1～2cm处，改用胶头滴管滴加。盖上容量瓶瓶塞，右手食指抵住瓶塞，上下颠倒容量瓶几次。注意：容量瓶只是配制容器、不可长久保存溶液。应转移至小口试剂瓶中密封备用。（zui好是聚乙烯容器中）放置24h后，用塑料管虹吸上层清液至另一聚乙烯溶器中。三、标定1、称取0.35g左右于105～110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾（精确到0.1mg），溶于50ml无CO2的水中，加2滴酚酞指示液（10g/l）。用配制好的KOH乙醇溶液滴定至溶液呈粉红色，同时做空白试验，临用前标定。2、计算式：&&& C（KOH）=（m&1000）/（V1-V0）M&&& C（KOH）----氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；M --------邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克（g）；V1--------氢氧化钾-乙醇溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）；V0--------空白试验氢氧化钾-乙醇溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）；M --------邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）[M（KHC8H4O4）=204.22];3、标定时，平行实验不得少于八次，两人各做四平行，每人四平行的测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1%，结果取平均值。4、制备的标准溶液的浓度与规定浓度的相对误差不得大于5%。如KOH易潮解，称取的量并非是实际质量，这样会造成浓度偏低。5、滴定分析用标准溶液需在常温（15℃～25℃）下保存，对于此标准溶液保存时间一般不超过一个月。超过应弃去重配。若无沉淀，可重新标定后使用。6、试剂瓶应贴上标签注明溶液名称、浓度、日期。
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氢氧化钾乙醇溶液的配置和标定是什么?
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氢氧化钾乙醇溶液的配置和标定是什么?走什么国标?急用
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不应该在这里问问这问题吧，不属于这个板块的好
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氢氧化钾水溶液，为什么不配？？
月光，好冷； 心，好凉。
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censunnygirl 发表于
GBT 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备
已经配好了，谢谢
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&有关氢氧化钾乙醇溶液
有关氢氧化钾乙醇溶液
作者 znlxyzqh
前几天在实验室配0.1mol/Lr的氢氧化钾乙醇溶液
可是在标定的时候怎么样都达不到0.1mol/L
而只有0.08mol/L左右
这是为什么
[search]氢氧化钾乙醇溶液[/search]
氢氧化钾在空气中会吸收二氧化碳，生成的碳酸钾不溶于无水乙醇。氢氧化钾本身在乙醇中的溶解度很大，应多称一些氢氧化钾溶在少量乙醇中，滤出不溶物，然后加乙醇到你希望的体积。如果想认真做，还有很多细节要注意，看点有关书吧，
氫氧化鉀也會吸水啊！所以，重量很難精準
GR 的KOH也只有80%左右
白痴问题!!!!!!
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