电泳和阳极氧化的区别还原与非还原区别

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SDS-PAGE有非还原性(non-reduced)SDS-PAGE和还原性以及氧化还原等
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SDS-PAGE蛋白电泳检测标准操作规程(非还原&还原)
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SDS-PAGE蛋白电泳检测标准操作规程(非还原&还原)
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【求助】还原性SDS-PAGE和非还原性SDS-PAGE的用途区别?谢谢
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如题,二者的区别和各自的应用目的!谢谢
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根据在缓冲液体系中是否加入还原剂β-巯基乙醇或二硫酥糖醇可将聚丙烯酰胺凝胶电泳分为还原电泳和非还原电泳:还原电泳:可将蛋白质中的二硫键破坏非还原电泳:二硫键可以保留
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&非还原电泳加热与不加热的问题
非还原电泳加热与不加热的问题
作者 湖海冰心
最近对一个蛋白进行reduced SDS-PAGE电泳分析,发现在主带二倍分子量处有细微的条带,于是做non-reduced SDS-PAGE分析,分别对样品进行加热和不加热处理,发现加热后的电泳结果与还原型电泳无明显差异,但是不见热的非还原电泳与加热的非还原电泳差异显著,不加热的非还原电泳在二倍分子量处条带亮度增加,请各位给个解释,谢谢。
怎么没人回帖,我顶
有的论坛说,加热也会促使二硫键打开,但是药典非还原与还原电泳 都需要加热&&我也正犯难
跑电泳时不一定非要加热,因为有些蛋白在加热条件下会发生降解。当然,你的这个明显不是降解,只是加热时,促进蛋白与考马斯亮蓝之间的接触,加剧蛋白的变性,即二硫键的形成较为困难。如果不加热的话,二硫键之间容易相互作用,形成聚体。针对你这个情况,可以不加热,直接跑胶,
不加热的非还原电泳在二倍分子量处条带亮度增加,应该是有二聚现象。有纯品如果条件许可,可以色谱测定一下分子量。如果没有纯品,做个梯度胶电泳也能说明问题。不过走电泳,想看二倍分子量就不要加热。室温与上样液用枪混合就上样吧。
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