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隐性遗传病，不携带治病基因，是指不携带隐性基因，还是显性基因隐性基因都不携带？
我有更好的答案
简单说，常染色体隐性遗传病的致病条件是一对致病基因都在才会发病。不携带致病基因是指一个都没有，携带致病基因（但是不发病）是指携带一个致病基因。和显性无关。显性是指有一个致病基因即可发病。以上回答来自沁溪健康
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向您详细介绍常染色体隐性遗传病的病理病因，常染色体隐性遗传病主要是由什么原因引起的。
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常染色体隐性遗传病疾病病因致病原因(autosoml recessive inheritabledisease)是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是：①患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者(杂合体)。②患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。③家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。④近亲结婚时，子代的发病率明显升高。通俗的来讲，人体中每个细胞核中的常染色体有22对，每对染色体的DNA上有无数的基因片段。每个基因片段由两个基因组成。基因分为显性基因和隐性基因。当一对基因都是显性基因或者一对基因中一个是显性基因一个是隐性基因，那么表现出来的就是显性性状;而一对基因都是隐性基因，表现出来的就是隐性性状。而一般的遗传病都是隐性性状，所以遗传病就是常染色体的阴性形状表现出来的是遗传病。
温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。
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白化病遗传
我老公有白化病，谈恋爱的时候不知道，后来知道了他说不能和我结婚，这种病会遗传给孩子，我说我不介意，大不了不要孩子，所以一直没敢要孩子。可是最近怀孕啦，不舍得流掉。想请问老公有白化病，我们的孩子会遗传吗？
病情分析：你好！那就要看您是否携带白化病基因（虽然您祖上都没有此病），如您带有白化病基因生的孩子有50%可能会是白化病患者。如果您没有白化病基因生的孩子不会有白化病（孩子只是携带白化病基因）。在不知道你是否携带有白化病基因的情况下您生的孩子中可能有25%的几率是白化病。意见建议：建议患者您怀孕时可以做孕检来检测孩子是否是白化病患者具体做什么检查可以问医生赞同。
你好！那就要看您是否携带白化病基因（虽然您祖上都没有此病），如您带有白化病基因生的孩子有50%可能会是白化病患者。如果您没有白化病基因生的孩子不会有白化病（孩子只是携带白化病基因）。在不知道你是否携带有白化病基因的情况下您生的孩子中可能有25%的几率是白化病患者您怀孕时可以做孕检来检测孩子是否是白化病患者具体做什么检查可以问医生赞同。
从小我的皮肤就很白，头发发黄，跟正常人在一起，一眼就能看出来不同，去医院检查过，医生说是白化病，平时没有什么过敏的症状，一直在治疗中。想白化病是什么原因造成的？
病情分析：白化病是遗传因素造成的，患者皮肤及附属器官黑色素缺乏，视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。指导意见：白化病是先天遗传性疾病，目前无法通过药物治疗。平时尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。夏天或暴晒环境下，注意使用防晒用品保护裸露皮肤，佩戴具有防紫外线辐射功能的墨镜。
病情分析：白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病。指导意见：你的双亲应该都携带白化病基因，但本身不发病，只是遗传到你身上了，希望对你有所帮助。
我妈妈的父母家族都没有白化病病史，而她是白化病患者，我爸爸是正常的，我妈妈生了我和弟弟两个都是正常的，现在我已经结婚，我丈夫是正常的，生了一个女儿，也是正常的，为什么会出现这种情况？无想我想咨询:如果我的女儿长大以后结婚给有可能生白化病的小孩
病情分析：白化病全身皮肤缺乏黑色素而呈乳白或粉红色，柔嫩发干。毛发变为淡白或淡黄。由于缺乏黑色素的保护，患者皮肤对光线高度敏感，日晒后易发生晒斑和各种光感性皮炎而皮肤晒后不变黑。也常发生光照性唇炎、毛细血管扩张，有的发生日光性角化，并可发生基底细胞癌或鳞状细胞癌。眼部由于色素缺乏，虹膜为粉红或淡蓝色，常有畏光、流泪、眼球震颤及散光等症状。大多数白化病患者体力及智力发育较差。关于遗传：白化病会遗传。白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式，多由于近亲结婚所引起。就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。指导意见：如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，
出现这种遗传性方面的疾病，其实和基因有很大的关系，白化病他虽然是一个比较常见的疾病，但是这个疾病有可能是因为父母携带有这种基因，所以会引起孩子出现这种情况
象我说的情况我们夫妻双方的祖辈内都没有白化病史、而我们的儿子点白化病、现在儿子与一正常姑娘结婚生子孩子会不会遗传白化病？:需要医生帮助提供远程诊断:感谢医生给我们快续解答、我们该怎么样预防儿子的下一代不会遗传到这种病谢谢！
病情分析：根据你的描述，考虑为男方白化病。指导意见：建议：白化病属于常染色体隐性遗传，如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病，所以如果女方没有携带白化病基因，下一代就不会发病的。
病情分析：白化病属于一种隐性遗传病，你们的儿子患病，说明你们两人体内均携带有白化病基因，只是没有发病而已。指导意见：如果你们的儿子与正常女性结婚，所生的子女可能会携带白化病基因，但发病的机率不大。
我是一名17岁的男性白化病患者，母亲是白化病，父亲正常。（我的父母亲并不是近亲），我应该是遗传的。我想知道我到适婚年龄后是否能与正常女性结婚生育？后代携带基因和发病的几率是多少？后代能够像正常人一样吗？
病情分析：1，关于白化病的遗传规律：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是1/4。2，还有一种以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种传递的概率是1/2。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。大约70个表现型正常的人中有一个白化基因的杂合子。指导意见：从以上遗传规律可知，如果你与一位健康女孩子结婚，下一代就不会出现
病情分析：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。白化病遗传图谱：患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。指导意见：也就是说，如果你有白化病，那么你的后代肯定有白化病的基因，但是如果你的爱人没有白化病基因的话，肯定不会发病，如果你的爱人携带这个基因，不是白化病的话，那么你的后代有一半的几率是白化病。
白化病人怎么样僻免受妊前不会遗传、一旦妊前检查有遗传可否采取其他受妊方法？:需要医生帮助提供远程诊断:感谢医生给予帮助尽快解答
病情分析：这个在孕前主要是做好遗传咨询，男性目前已经是白化病患者，应该是属于纯合子，这就要调查一下女方这边家族中有没有白化病的患者了，如果没有的话，再孕发生白化病患者的机率相对较小，但一般属于携带者，不是患者。指导意见：如果怀孕的话，目前可以在怀孕4个月左右抽羊水进行基因遗传学方面的检测。
病情分析：您好，酪氨酸酶缺乏、功能减退引所致的遗传性疾病。指导意见：白化病遗传图谱：患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。
夫妻倆没有白化病，也不是近亲，也不是遗传，这是怎么回事呀
病情分析：你好，白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。指导意见：白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式，就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。子女有发病的几率。
病情分析：你好朋友！任何新生命都是父母双方的遗传和周围环境相互作用下的产物.白化病是常染色体隐性遗传病,必须带有两上白化病致病基因的人才会发病.例如：患者与患者婚配,其子女成为白化病.而患者与正常人婚配（非近亲婚配）,则其子女一般不发病,但都是携带者,携带者本人不表现缺陷,但对后代复发白化病有影响.如两个正常者婚配（非近亲婚配,家系中无患者）,则子女一般不会有病.据已有资料分析,如果家族中无白化病患者的男女随机婚配,其后代发生白化病的机率为1/19600.指导意见：白化病患者与表型正常人婚配,其后代发生白代病的机率要比一般人群明显上升.因此,白化病患者可以生育,但要作遗传咨询,在遗传咨询过程中
就是说妊后四个月就能检查的到了是吗？想做一个妊前双方基因检查需要花多少钱、可否做好健康的坯胎进行人工授妊又需要花多少钱？:需要医生帮助提供远程诊断:谢谢医生专家给予尽快解答请帮帮忙谢谢！
病情分析：这个有专门针对白化病的基因检测方法，但开展的医院不是太多，一般胎儿的检测费用在6000左右，而双方检测的话，可能费用要更高一些。指导意见：如果通过胚胎优化技术进行选择性试管婴儿的话，建议找相关的机构再咨询一下，费用应该在几万到十万左右。
病情分析：你好，四个月的时候就可以检查到了的，主要做彩超检查。指导意见：你这种情况建议最好可以做个彩超检查比较好的。
白化病遗传相关热门回答多囊肾是单基因遗传还是多基因_百度知道
多囊肾是单基因遗传还是多基因
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多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。其发病具有家族聚集性男女均可发病。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。什么是显性遗传？所谓显性遗传是指父亲和（或）母亲携带某种基因且发病而产生临床表现，其基因遗传给下一代也使其发病，常染色体遗传性多囊肾就是这样，其上代携带囊肿基因且发生多囊肾的临床改变，其子代被遗传后也发生多囊肾改变。什么是隐性遗传？所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病，常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。成人型常染色体显性性遗传型多囊肾即成人型多囊肾，此病遵循常染色体显性遗传规律，即：1、男女发病机率相同；2、父、母有一方患病，子女发病率在50%以下，如父母均患病，子女发病率增至75%；3、不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女（孙代）不会发病，即不会隔代遗传。婴儿型常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿（主要由集合管扩张而成）。大多数病倒同时有肝脏病变（纤维化和门脉高压等）。肝、肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。
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