对还是错 用溶剂提取法提取中草药金银花有效成分的提取时,选择溶剂的原则是“相似相溶原则”。

1.助滤剂是一种可压缩的多孔微粒。(&)
2.通过加入某些反应剂是发酵液进行预处理的方法之一。(√)
3.珠磨法中适当地增加研磨剂的装量可提高细胞破碎率。(& )
4.高级醇能被细胞壁中的类脂吸收,使胞壁膜溶胀,导致细胞破碎。(&)
5.极性溶剂与非极性溶剂互溶。(&)
6.溶剂萃取中的乳化现象一定存在。(&)
7.临界压力是液化气体所需的压力。(&)
8.进料的温度和pH会影响膜的寿命。(√)
9.液膜能把两个互溶但组成不同的溶液隔开。(√)
10.流动相为气体则称为气相色谱。(√)
11.用冷溶剂溶出固体材料中的物质的方法又称浸煮。(&& )
12.用热溶剂溶出固体材料中的物质的方法又称浸渍。(&& )
13.在生物制剂制备中,常用的缓冲系统有磷酸盐缓冲液;碳酸盐缓冲液;盐酸盐缓冲液;醋酸盐缓冲液等。(&&
14.要增加目的物的溶解度,往往要在目的物等电点附近进行提取。(&& )
15.应用有机溶剂提取生化成分时,一般在较高温度下进行。(&& )
16.常压干燥浓缩的缺点是设备投资及操作维护费用高,生产能力不太大。(&& )
17.生物物质中最常用的干燥方法是减压干燥。(√)
18.冷冻干燥适用于高度热敏的生物物质。(√)
19.溶剂的极性从小到大为丙醇>乙醇>水>乙酸。(√ )
20.蛋白质变性,一级、二级、三级结构都被破坏。(& )
21.蛋白质类的生物大分子在盐析过程中,最好在高温下进行,因为温度高会增加其溶解度。(&&
22.吸附剂氧化铝的活性与其含水量无关。(&& )
23.酸性、中性、碱性氨基酸在强碱性阴离子交换树脂柱上的吸附顺序是碱性氨基酸>中性氨基酸>酸性氨基酸(& )
24活性氧化铝可分三种类型:碱性氧化铝、中性和酸性氧化铝。(√& )
25.离子交换剂是一种不溶于酸、碱及有机溶剂的固态学分子化合物。(√& )
26.蛋白质变性后溶解度降低,主要是因为电荷被中和及水膜被去除所引起的。(& )
27.溶剂的极性从小到大为丙醇>乙醇>水>乙酸。(√& )
28.当某一蛋白质分子的酸性氨基酸残基数目等于其碱性氨基酸残基数目时,此蛋白质的等电点为7.0。(&
29.采用氧化铝为吸附剂时,用洗脱剂应从高极性开始,逐渐减低,洗脱剂的极性。(&& )
30.重蒸馏法常为制备无盐水的方法。(&& )
31.板框压滤机可过滤所有菌体。(&& )
32.高压匀浆法可破碎高度分枝的微生物。(&& )
33.超声波破碎法的有效能量利用率极低,操作过程产生大量的热,因此操作需在冰水或有外部冷却的容器中进行。(√&
34.冻结的作用是破坏细胞膜的疏水键结构,降低其亲水性和通透性。(&& )
35.有机溶剂被细胞壁吸收后,会使细胞壁膨胀或溶解,导致破裂,把细胞内产物释放到水相中去。(√&
36.蛋白质为两性电解质,改变pH可改变其荷电性质,pH﹥pI蛋白质带正电。(&& )
37.蛋白质为两性电解质,改变pH可改变其荷电性质,pH﹥pI蛋白质带负电。(√& )
38.蛋白质为两性电解质,改变pH可改变其荷电性质,pH﹤pI蛋白质带负电。(&& )
39.蛋白质为两性电解质,改变pH可改变其荷电性质,pH﹤pI蛋白质带正电。。(√&
40.离心是基于固体颗粒和周围液体密度存在差异而实现分离的。(√& )
41.不同高分子化合物的溶液相互混合可形成两相或多相系统,如葡聚糖与聚乙二醇(PEG)按一定比例与水混合后,溶液先呈浑浊状态,待静置平衡后,逐渐分成互不相溶的两相,上相富含PEG,下相富含葡聚糖。(√&
42.不同高分子化合物的溶液相互混合可形成两相或多相系统,如葡聚糖与聚乙二醇(PEG)按一定比例与水混合后,溶液先呈浑浊状态,待静置平衡后,逐渐分成互不相溶的两相,下相富含PEG,上相富含葡聚糖。(&&
43.超临界流体温度不变条件下,溶解度随密度(或压力)的增加而增加,而在压力不变时,温度增加情况下,溶解度有可能增加或下降。(√&
44.盐析是利用不同物质在高浓度的盐溶液中溶解度的差异,向溶液中加入一定量的中性盐,使原溶解的物质沉淀析出的分离技术。(√&
45.硫酸铵在碱性环境中可以应用。(&& )
46.在低盐浓度时,盐离子能增加生物分子表面电荷,使生物分子水合作用增强,具有促进溶解的作用。(√&
47.向含有生化物质的水溶液中加入一定量亲水性的有机溶剂,能使生化物质沉淀析出。(√&
48.丙酮沉析作用小于乙醇。(&& )
49.有机溶剂与水混合要在低温下进行。(√& )
50.有机溶剂沉析分辨能力比盐析高。(√& )
51.若两性物质结合了较多阳离子,则等电点pH降低。(&& )
52.等电点沉淀在实际操作中应避免溶液pH上升至5以上。(√& )
53.纳米过滤膜孔径最小。(&& )
54.用64%氯化锌溶液处理透析袋,使大分子也能通过膜孔。(√
55.进行水的超净化处理、汽油超净、电子工业超净、注射液的无菌检查、饮用水的细菌检查使用孔径为0.2&m的膜。(&&
56.离子交换速率总是取决于内部扩散速率。(&& )
57.酚型树脂则应在pH小于9的溶液中才能进行反应。(&& )
58.伯胺基在pH&7的溶液中使用。(√& )
59.在70~80℃时盐型树脂的分解反应达到初步脱盐而不用酸碱再生剂的这种树脂叫热再生树脂。(√&
60.对强酸性树脂一般选择氨水、甲醇及甲醇缓冲液等作洗脱剂。(√& )
61.阴树脂易受有机物污染,可用有机溶剂浸泡或淋洗。(&& )
62.如不慎树脂失水,应先用水浸泡。(&& )
63.只有树脂对被交换离子比原结合在树脂上的离子具有更高的选择性时,静态离子交换操作才有可能获得较好的效果。(√&
64.层析分离是一种化学的分离方法。(&& )
65.分离纯化极性大的分子(带电离子等)采用反相色谱(或正相柱),(&& )
66.而分离纯化极性小的有机分子(有机酸、醇、酚等)多采用正相色谱(或反相柱)。(&&
67.吸附力较弱的组分,有较低的Rf值。(&& )
68.离子交换剂可以分为3部分:高分子聚合物基质、电荷基团和被交换离子。(&& )
69.任何情况都优先选择较小孔隙的交换剂。(&& )
70.凝胶柱层析可进行生物大分子分子量的测定。(√& )
71.在高浓度盐溶液中疏水性相互作用减小。(&& )
72.色谱分离技术中固定相都是固体。(&& )
73.色谱分离技术中被检测物质的峰越宽越好。(&& )
74.制备型HPLC对仪器的要求不像分析型HPLC那样苛刻。(√& )
75.在聚丙烯酰胺凝胶中加入阴离子去污剂十二烷基硫酸钠(SDS),影响凝胶的形成。(&&
76.等电聚焦电泳会形成的一个由阳极到阴极逐步递减的pH梯度。(&& )
77.在恒速干燥阶段,过程速度由水分从物料内部移动到表面的速度即内扩散所控制。(&&
78.在降速干燥阶段,干燥速度由水的表面汽化速度即外扩散所控制法。(&& )
79.渗透压冲击是各种细胞破碎法中最为温和的一种,适用于易于破碎的细胞,如动物细胞和革兰氏阳性菌。(&&
80.等密度梯度离心中,梯度液的密度要包含所有被分离物质的密度。(√& )
81.可以用纸色谱的方法来选择、设计液-液萃取分离物质的最佳方案。(&
82.Sephadex LH-20的分离原理主要是分子筛和正相分配色谱。(&
83.酸性、中性、碱性氨基酸在强碱性阴离子交换树脂柱上的吸附顺序是碱性氨基酸>中性氨基酸>酸性氨基酸(& )
84.等密度梯度离心适于分离大小相同密度不同的物质。(√& )
85.当气体的温度超过其临界温度,压力超过临界压力之后,物质的聚集状态就介于气态和液态之间,成为超临界流体。(√&
86.盐析反应完全需要一定时间,一般硫酸铵全部加完后,应放置30min以上才可进行固-液分离。(√&
87.层析点样时用一根毛细管,吸取样品溶液,在距薄层一端1.5^-2cm的起始线上点样,样品点直径小于3mm。(√&
88.疏水柱层析可直接分离盐析后或高盐洗脱下来的蛋白质、酶等生物大分子溶液(√& )
89.某结晶物质经硅胶薄层色谱,用一种展开剂展开,显示单一斑点,所以该晶体为一单体。(&
90.水提醇沉法时根据物质溶解度差别进行分离的方法。(√&&
91.采用溶剂提取法提取中草药有效成分时,选择溶剂的原则是“相似相溶原则”。 (&
92.凝聚与絮凝作用的原理是相同的,只是沉淀的状态不同。(&& )
93.冻结-融化法冻结的作用是破坏细胞膜的疏水键结构,增加其亲水性和通透性来破坏细胞的。(√&
94.发生乳化现象对萃取是有利的。(&)
95.丙酮,介电常数较低,沉析作用大于乙醇,所以在沉析时选用丙酮较好。(&)
96.由于pH值可能对蛋白的稳定性有较大的影响,故一般通常采用改变离子强度的梯度洗脱(√&
97.盐析作用也能减少有机溶剂在水中的溶解度,使提取液中的水分含量减少。可以促使生化物质转入有机相从而提高萃取率。(√&
98.珠磨法中适当地增加研磨剂的装量可提高细胞破碎率。(& )
99.要增加目的物的溶解度,往往要在目的物等电点附近进行提取。(&& )
100.水蒸气蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。(& √&
101.中性多糖类药物常用水作溶剂来提取,也可用水浸煮,也可以用冷水浸提。( ∨ )
102.凝胶层析会使得大分子物质后流出,小分子物质先流出。(&)
103.透析设备简单、操作容易,可用于工业化生产(&)
104.有机溶剂(如胍、乙醇、尿素和异丙醇等)可以削弱疏水分子间的相互作用。可以用于任何规模的细胞破碎。(√&
105.液一液萃取时,常发生乳化作用,使有机溶济与水相分层困难。而且无法恢复。(&)
106.蛋白质变性后溶解度降低,主要是因为电荷被中和及水膜被去除所引起的。(& )
107.活性氧化铝可分三种类型:碱性氧化铝、中性和酸性氧化铝。(√& )
108.细胞破碎技术是生物分离操作中必需的步骤。(&& )
109.离心操作时,对称放置的离心管要达到体积相同才能进行离心操作。(&)
110.分配系数K与溶质的浓度和相体积比无关,它主要取决于相系统的性质、被萃取物质的表面性质和温度。(√&
111.甲醇沉淀作用与乙醇相当,但对蛋白质的变性作用比乙醇、丙酮都小,所以应用广泛。(&)
112.氨基酸、蛋白质、多肽、酶、核酸等两性物质可用等电点沉析。(√& )
113.同时含有酸、碱两种基团的树脂叫两性树脂(√& )
114.氧化铝和硅胶都为亲水性吸附剂,由于对极性稍大的成分吸附力大,所以极性大的成分难以解吸附,Rf小,极性小的成分容易被解吸附,Rf大。同类成分的极性大小主要取决于以下因素。(√&
115.盐析一般可在室温下进行,当处理对温度敏感的蛋白质或酶时,盐析操作要在低温下(如0℃~4℃)进行。
116.蛋白质类的生物大分子在盐析过程中,最好在高温下进行,因为温度高会增加其溶解度。(&&
117.液膜能把两个互溶但组成不同的溶液隔开。(√)
118.沉淀法、吸附法、萃取法、超滤法都是进行初步纯化。(√& )
119.渗透压冲击是各种细胞破碎法中最为温和的一种,适用于易于破碎的细胞,如动物细胞和革兰氏阴性菌。(√&
120.同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。(&
121.化学萃取即溶质根据相似相溶的原理在两相间达到分配平衡,萃取剂与溶质之间不发生化学反应。(&)
122.若两性物质结合了较多阳离子(如Ca2+、Mg2+、Zn2+等),则等电点pH升高。(√&
123.采用凝胶过滤分离蛋白质主要取决于蛋白质分子的大小,先将蛋白质混合物上柱然后进行洗脱,小分子的蛋白质由于所受排阻力较小首先被洗脱出来。(&
124.树脂使用后不可再回收。(&)
125.多肽和蛋白质类药物的纯化包括两部分内容,一是蛋白质与非蛋白质分开,二是将不同蛋白质分开。( ∨ )
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色谱法最早是由俄国植物学家茨维特(Tswett)在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的,色谱在卫生系统全面推行三项制度改革的大环境下,企业医院还同时面临着主辅分离、走社会化办医的道路,医院体制、产权制度、经营机制、管理模式等多项改革和诸多挑战。而人事分配制度的改革是增强医院生机和活力的关键,也是改革中的难点和重点。近年来我院不断深化人事分配制度改革,以全员竞聘,搞活分配为龙头,逐步建立起一套适合本医院特点的管理、经营、分配模式,充分调动了广大职工积极性,对医院改革和发展起到了十分重要的细胞存在着许多性质不同的抗原物质,有时要从这众多的物质中提取、纯化某种抗原物质,以供科学研究之用。  一、抗原的提取  抗原的制备是一件十分细致的工作,要制备一个高纯度的抗原,需要付出艰巨的努力,制备工作涉及物理学、化学和生理学等许多领域的知识。根据物理或化学特性建立起来的分离、纯化方法的主要原理不外乎科二个方面:①利用混合物中几个组分分配率的差别将他们分配到可用机械方法分离的两或几个物相中,如摘自:中国医药市场信息网中草药提取新技术的开发应用中草药所含成分十分复杂,既有有效成分,又有无效成分和有毒成分。为了提高中草药的治疗效果,就要尽最大限度提取有效成分,去除无效成分及有毒成分。因此,中草药提取对于提高中药制剂的内在质量和临床疗效最为重要。但常用的提取方法(如煎煮法、回流法、浸渍法、渗漉法等)在保留有效成分,去除无效成分方面,存在着有效成分损失大、周期长、工序多、提取率不高等缺点。近1摘自:中国医药市场信息网中草药提取新技术的开发应用中草药所含成分十分复杂,既有有效成分,又有无效成分和有毒成分。为了提高中草药的治疗效果,就要尽最大限度提取有效成分,去除无效成分及有毒成分。因此,中草药提取对于提高中药制剂的内在质量和临床疗效最为重要。但常用的提取方法(如煎煮法、回流法、浸渍法、渗漉法等)在保留有效成分,去除无效成分方面,存在着有效成分损失大、周期长、工序多、提取率不高等缺点。近1中草药所含成分十分复杂,既有有效成分,又有无效成分和有毒成分。为了提高中草药的治疗效果,就要尽最大限度提取有效成分,去除无效成分及有毒成分。因此,中草药提取对于提高中药制剂的内在质量和临床疗效最为重要。但常用的提取方法(如煎煮法、回流法、浸渍法、渗漉法等)在保留有效成分,去除无效成分方面,存在着有效成分损失大、周期长、工序多、提取率不高等缺点。近10年来,在中药提取方面出现了许多新技术、新方法,这一、液相色谱理论发展简况色谱法的分离原理是:溶于流动相(mobilephase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationaryphase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。色谱法最早是由俄国植物学家茨维特(Tswett)在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的,色谱法(Chromato又保障公平的机制,是摆在基层医院管理者面前的一项重大任务。常熟市第三人民医院作为本市卫生系统分配制度改革试点单位之一,经过两年来的实践和探索,积累了一些经验,取得了一些成绩。在这里抛砖引玉,希望同行不吝赐教。  1精神病专科医院分配制度  改革面临的问题与一些综合性医院存在的&经济利益至上分配体系相反,目前大部分精神病专科医院的分配处于平均主义&大锅饭状态,其弊端是以公平配制度是非常必要的,在总结近年来分配办法的基础上,我们设计了“以收定支,在综合考核的基础上,实行两级分配的办法”,以收定支是按照医院当月总收入决定月奖金总额,其原则是使职工收入增长比例低于医疗收入增长比例。综合考核是指医院各项工作达标要求,其目的是利用经济手段强化约束和激励机制。两级是指医院和科室。1科室奖金分配方法1.1核定月医疗总收入1.2根据确定的提取比例,确定当月奖金总额J。1.3根据考和应用较多且发展前景广阔的中药提取分离技术作一综述。1 中药提取分离的传统方法中药提取的传统方法包括浸渍法、渗漉法、改良明胶法、回流法等。其中水煎煮法是最常用的方法。传统方法存在较多的缺点:(1)煎煮法有效成份损失较多,尤其是水不溶性成份;(2)提取过程中有机溶剂有可能与有效成分作用,使其失去原有效用;(3)非有效成分不能被最大限度的除去,浓缩率不够高;(4)提取液中除有效成分外,往往杂质较多,中药植物提取工艺研究进展  近几十年来,中草药的生产实现了一定程度的机械化和半机械化。传统中药往往被认为有效成分含量低、杂质多、质量不稳定,因此用药多建立在经验的基础上,不能与现代医学接轨。为解决这个问题,中药必须走提取和纯化的道路。中药的提取包括浸出、澄清、过滤和蒸发等许多的单元操作。浸出是其中很重要的单元操作,是大多数中药生产的起点。浸出工艺的好坏,直接关系到中药材的利用率和后续加工的难易。浸物质。油脂、挥发油、蜡、脂溶性色素都是强亲脂性的成分。  总的说来,只要中草药成分的亲水性和亲脂性与溶剂的此项性质相当,就会在其中有较大的溶解度,即所谓“相似相溶”的规律。这是选择适当溶剂自中草药中提取所需要成分的依据之一。  2.溶剂的选择:运用溶剂提取法的关键,是选择适当的溶剂。溶剂选择适当,就可以比较顺利地将需要的成分提取出来。选择溶剂要注意以下三点:①溶剂对有效成分溶解度大,对杂质溶解度小钴钠试液与醋酸,即发生黄色沉淀。  2K++Na++[Co(NO2)6]3-→K2Na[C(NO2)6]↓(黄色)   该反应在中性或微酸性溶液中进行,因而碱和酸均能分解试剂中的[Co(NO2)6]-3离子,妨碍鉴定。  在碱性中:       [Co(NO2)6]3-+3OH-→Co(NH)3↓+6NO-2  在酸性中:       [Co(NO2)6]3-+6H+→Co+3NO↑+3NO2↑一成分(除非是合成的基因工程制备的),所以必须将某个抗原从复杂的组分中提取出单一的成分。下面介绍有代表性的免疫原制备方法。  一、颗粒性抗原的制备  颗粒性抗原主要是指细胞抗原或细菌抗原。最常用的细胞抗原为制备溶血素用的绵羊红细胞。这种抗原制备比较简单,采集新鲜绵羊红细胞,以无菌盐水洗涤3次(每次离心2000r/min10min),最后配成106/ml浓度的细胞悬液,即可应用。细菌抗原多用液体或职工收入每年不同,呈上升趋势,分别是4.98万元、6.62万元、8.04万元。由于财政对医院政策性补贴(主要是医保补贴),而且几年不变。医院职工收入主要经济来源“自收自支”,我们区卫生局规定“奖金”提取数为医疗收入的30%。这种职工分配上的经费单一化,从某种意义上讲可能是一种不可逆转的趋势。  近几年来,国家实行经济制度改革,人事制度分配制度、不断推出新的举措,一方面调整各方面利益再分配,另一方面【摘要】实施医院人事分配制度改革,建立岗位聘任和岗位津贴制度,对调动医院广大职工积极性、促进医院尽快建立起新的管理体制和运行机制起着重要的作用,但面对改革过程中利益格局的调整,面对优胜劣汰的严峻局面,如何用思想政治工作去引导、促进改革的顺利进行,是医院思想政治工作面临的新课题,本文笔者有如下认识:做好改革前的思想准备工作;结合实际情况,理顺改革思路;避免影响改革顺利进行的几个问题。  【关键词】分定相可以装在柱内,也可以做成薄层。前者叫柱色谱,后者叫薄层色谱。根据色谱法原理制成的仪器叫色谱仪,目前,主要有气相色谱仪和液相色谱仪。色谱法的创始人是俄国的植物学家茨维特。1905年,他将从植物色素提取的石油醚提取液倒人一根装有碳酸钙的玻璃管顶端,然后用石油醚淋洗,结果使不同色素得到分离,在管内显示出不同的色带,色谱一词也由此得名。这就是最初的色谱法。后来,用色谱法分析的物质已极少为有色物质,但色绀,少尿,蛋白尿,有时有高热,抽搐,皮疹,出血,代谢性酸中毒,或呼吸性碱中毒,急性肺水肿,休克及昏迷等⑴洗胃;⑵导泻;⑶静脉补液加大量维生素C;⑷纠正酸碱中毒;⑸止血⑹抗感染;⑺肾功能不佳者可用透析法;⑻对症治疗吡唑酮类(氨基比林、安替匹林、安乃近、保太松)(AmidopyrinAntipyrinAnalginButazolidin)恶心,呕吐,腹泻,胃出血,皮疹,发绀,血管神经性水肿,料细胞减及来源:  1.菌毒株名称  2.菌毒株来源  (1)分离菌毒株的宿主一般情况;  (2)发病地点、发病日期;临床确诊日期、实验室确诊日期;病人病程及病人转归。  3.菌毒株分离原样本:咽试子、漱口液、痰液、血液、粪便、尿液、尸解标本的组织名称;取样日期;取样时病人的病期。  4.鉴于人类的血液在同一时间内较少感染多种病毒或细菌,而咽试子、漱口液、痰液、尿液、粪便等样品难免污染其他外源因子,因此功能性食品基料──γ-亚麻酸255SCTB96060葡萄酒中氨基甲酸乙酯的研究256SCTB96060固态发酵白酒生产中芽孢杆菌属细菌产乳酸特性及降乳研究257SCTB97020茴香油超临界二氧化碳提取的初步研究258SCTB97020国际香型清酒发酵技术研究259SCTB96060芜荽子挥发油化学成分和致突变性研究260SCTB96060食品中苯甲酸(苯甲酸钠)分析方法的改进261SCTB960摘要:目的:建立香丹注射液指纹图谱。方法:利用气相色谱、高效液相色谱、气质联用仪和液质联用仪对香丹注射液分析。结果:建立了香丹注射液指纹图谱的分析方法和确定了气相色谱和液相色谱指纹图谱中部分主峰的结构。结论:该分析方法能有效地控制香丹注射液的质量。  关键词:香丹注射液;指纹图谱;气相色谱;高效液相色谱  香丹注射液是由水蒸气蒸馏的降香饱和水溶液与丹参水提液配制而成的,临床上用于治疗心绞痛、心肌梗  (三)样品量及试剂量  可根据手工法按比例缩减或者重新设计。要考虑到检测灵敏度、线性范围,尽可能将样品稀释倍数大些,以降低样品中其它成分的影响。  (四)分析时间的确定  用高、中、低浓度的标准液进行实验用研究模式,进行酶促反应时间曲线或反应速度时间曲线的观察,根据吸收率动态变化的具体数据,确定有关的分析时间。  ⒈Tb终点法,吸光度上升型,一般选择反应尚示开始而试剂和样品已充分混合均匀,一摘要:采用有机溶剂提取法和超临界CO2流体萃取法分别提取艾蒿叶风味物质,并用气相-质谱联用仪检测了提取的风味物质的化学成份。结果表明,采用不同方法得到的提取物的化学成分有所不同,超临界CO2萃取物的化学成份较少,艾蒿叶精油纯度高,是提取艾蒿叶风味物质较优的工艺方法。关键词:艾蒿;溶剂提取;超临界CO2萃取1前言艾蒿(Artemisiaargyi)为菊科蒿属多年生草本植物,在我国分布很广,许多地区中药研究的水平及中药质量的保障在很大程度上依赖于中药有效成分提取分离的结果。与传统中药有效成分提取分离方法相比,新型分离技术具有明显的优越性。运用此类高新技术研究现代中药,是中药现代化的重要途径,必将为中药现代化研究注入新的活力。  ■超临界流体萃取技术  超临界流体萃取是一种以超临界流体代替常规有机溶剂对目标组分进行萃取和分离的新型技术。与传统的提取分离法相比,超临界流体萃取技术最大的优点是可银杏叶提取物(GBE)具有独特的药理活性及巨大的临床应用价值,因此对银杏叶的药用、保健等综合价值的深入挖掘和开发日益受到重视。本文就银杏叶的化学成分、提取分离及其质量控制方面的最新进展作一综述。1 银杏叶的化学成分  银杏叶的化学成分较为复杂,迄今为止,已从银杏叶中分离出大量的极性和非极性化合物,其中主要为黄酮类化合物、萜类内酯,此外还有有机酸、烷基酚和烷基酚酸、甾体化合物及微量元素等。1.1 【摘要】海洋生物中活性物质丰富,本篇文章对国内外近3年来从海洋生物中分离提取到的萜类化合物以及糖苷类化合物进行了归纳,并对其研究趋势进行了展望。这些新发现的萜类化合物广泛分布于海藻、珊瑚、海绵以及一些海洋真菌等海洋生物中,主要以单萜、倍半萜、二萜、三萜结构型式存在;而糖苷类化合物在海藻、海绵、海参、海星等海洋生物中发现大部分以糖苷脂、甾体糖苷、萜类糖苷型式存在。【关键词】海洋生物萜类化合物糖苷类生功能性食品基料──γ-亚麻酸255SCTB96060葡萄酒中氨基甲酸乙酯的研究256SCTB96060固态发酵白酒生产中芽孢杆菌属细菌产乳酸特性及降乳研究257SCTB97020茴香油超临界二氧化碳提取的初步研究258SCTB97020国际香型清酒发酵技术研究259SCTB96060芜荽子挥发油化学成分和致突变性研究260SCTB96060食品中苯甲酸(苯甲酸钠)分析方法的改进261SCTB960ndHospital,Shenzhen518035,ChinaCorrespondenceto:QingpingWu, 摘要:目的探讨临床科室绩效评价及其在效益奖金分配中的应用方法。方法根据卫生部关于规范经济核算与分配管理的指导原则,应用综合评价方法构建临床科室绩效综合评价体系,每月对临床科室进行目标管理绩效考评,并应用评价结果测算绩效奖金的分配。结果建立了符合医院工作【摘要】医疗卫生机构分配制度改革,是医疗卫生事业单位人事干部制度改革的重要内容和组成部分,它标志着医疗卫生体制改革工作进入了一个崭新的发展阶段。健康、稳步、卓有成效地推行医疗卫生事业机构内部分配制度改革,建立健全适合医疗卫生事业机构发展不同特点的分配制度,充分挖掘调动各级各类人才的积极性和创造性,对激活单位内部运行机制、建立和巩固高素质社会化的专业技术人才队伍,增强单位竞争实力和抗风险能力,促进单做好预算管理,并以此作为考核的依据和核心第一,要科学合理地界定开支范围,只有与医疗服务相关的费用才能记入医疗成本,对于资本性支出或者是收益期较长的、金额较大的费用支出应该选择适当的方式进入成本,如以提取修购基金的形式,或以待摊的形式分期记入成本。对于其他支出,如对外投资支出、捐赠支出、灾害支出、罚款支出等则不应记入医疗成本;第二,是根据实际情况编制预算计划。对考核系统而言,最重要的是要有衡量业绩的之经验,经过充分酝酿、科学论证、广泛调研,出台了我院人事分配制度改革的新方案。同年10月开始实施。截止今年5月,医疗纠纷及事故明显下降,医疗服务质量明显提高,住院病人较同期增长24%,业务收入同比增长31.46%,药品收入比控制在39%以内。病人对医院的医疗服务质量满意度测评达98%以上。湖北省内先后近十家医院专程来我院考察。我们的具体作法如下。  1强化三种意识,变被动改革为主动改革  国家体【摘要】人事和分配制度改革作为医院改革的核心内容,一直是关注的焦点,分配制度与医院发展和人力资源开发战略紧密联系在一起,建立公平合理的薪酬分配体系在医院管理中显得尤为重要。本文通过对本院劳动人事及分配制度改革中存在的突出问题和原因分析,并提出相应的对策与举措。【关键词】医院;人事制度;分配制度;改革举措 医院人事分配制度事关职工的切身利益,其改革的力度、广度和深度直接影响职工个人积极性的发挥程度[中药中农药残留量研究状况及安全控制张曙明 田金改 高天兵 陈建民  摘要 总结了中药中农药残留量研究现状,概述了农药的种类、提取、净化及其分析方法,并就中药中农药残留的安全控制作了初步探讨。  关键词 中药,农药残留,综述,对策  中药质量的好坏,直接影响到患者的安全和疗效;其质量问题通常包括:有效(有效成分及其质量)和安全(污染物,如重金属、农药及毒素类物质等)。农药是中药的重要污染物,且研究谱方法的,该文件讨论色谱方法的要点和不足,以便CDER的审评人员能够保证方法的良好性能,也使化学工作者了解为通过审评应给出的足够的信息。国际协调会议(ICH)1993年定义的分析术语,已在这一指南中运用。色谱方法通常用于原料、药物、药物制剂和生物体液中化合物的定性和定量。涉及的成分包括手性的或非手性的药物、过程杂质、残留溶媒、附加剂如防腐剂、分解产物、从容器和密闭包装或制造过程中带入的可提取和可而动全身,敏感度较大,一直以来,各医院都在积极探索适应本单位具体情况的奖金分配制度[1]。目前,在医院现行的奖金分配制度中多以经济指标为主决定奖金的分配,即在奖金核算过程中,按科室收支结余的一定比例提取奖金,把科室的收支结余作为科室获取奖金的唯一依据或主要依据,而对其他因素考虑较少,这在一定程度上可以起到调动职工积极性的作用,但不利于医院的长期稳定发展,对引导职工的价值取向,对落实以病人为中心的宗去年以来,我院推行全成本核算管理,取得明显的成效,使医院管理在优质、高效、低耗、科学方面提升了一个档次。我们组织人力,一方面从目标、设计、方法、步骤、考核监督、分配形式,以及调控措施等方面进行探索;另一方面从房屋、设备、家俱、工资、材料等进行盘存、统计、分析,使成本核算工作形成动力,推动医院改革。1基本情况腾冲县人民医院成立于1940年3月,现有13个临床科室,17个医药技科室,1个急救中心,1个不确定,短点上确定性与非短点上不确定性”的特征。如果说21世纪的人类思维是系统辩证的,那么对于复杂系统的考察、处理将是灰观念、灰思维、灰途径。可以说,灰思维方式是“普适”的。  用灰思维设计半仿生提取法  在中药提取中,若把白思维延伸为系统的“单体成分(纯)”,黑思维延伸为系统的“活性混合物(混沌)”,那么,灰思维就是“单体成分和活性混合物(多种成分)”的统一。  中药制剂的疗效,在很大程度上取【摘要】目的探索黄芩的新型提取方法。方法采用紫外分光光度法测定黄芩苷含量,比较水提法与液-液连续萃取法对黄芩苷提取率的差别。结果水提法与液-液连续萃取法对黄芩苷提取率差异有显著性。结论液-液连续萃取法是一种新型高效提取方法。【关键词】黄芩;液-液连续萃取法【Abstract】ObjectiveTostudyanewextractionmethodforbaicalininradixscutell;甲醇、磷酸为色谱纯,水为超纯水,其他试剂均为分析纯。硅胶G(青岛海洋化工厂)。2方法与结果2.1薄层色谱鉴别苦参取本品50ml,加浓氨溶液3ml,振摇,加氯仿20ml,浸渍,分取氯仿层,水层加氯仿提取2次,每次10ml,合并氯仿提取液,置水浴上蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取苦参碱对照品加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液;取缺苦参的阴性样品,按供试品溶液制备方法同
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