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英文名称：Metoprolol Tartrate Tablets
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酒石酸美托洛尔片
厂家：辉瑞制药有限公司
厂家：施慧达药业集团(吉林)有限公司
厂家：石药集团欧意药业有限公司
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更多药品信息扫描二维码查看处方上传选择文件：图片支持.jpg,.png,.gif格式，支持智能手机拍摄图片，图片大小不能超过2MB提示百度提示您，该网站具有：食品药品监管机构批准的通过互联网向个人消费者提供药品的资格倍他乐克 酒石酸美托洛尔片 25mg*20片特例品用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。通用名称：酒石酸美托洛尔片商品编号：Bx商品规格：25mg*20片批准文号：国药准字H生产企业：开心人价：￥9.00立省：￥1.00市场价：￥10.00优惠专享：ntalker温馨提示：本产品为处方药，需凭医生处方购买，本网站不销售处方药；开心人网上药店受开心人大药房委托，发布该药品信息。如您有相关需求，请留下您的联系方式，开心人实体店药师将为您提供登记购买信息和药师咨询服务，咨询电话400-999-0999。倍他乐克 酒石酸美托洛尔片 25mg*20片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【商品名称】倍他乐克 酒石酸美托洛尔片 25mg*20片【通用名称】酒石酸美托洛尔片【剂型】片剂【性状】本品为白色片。【适应症】功效主治。用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。【用法用量】治疗高血压：每天100毫克，早晨顿服或分早、晚两次服，效果不满意可再加量或合用其它抗高血压药物。治疗心绞痛：每天100毫克，分早、晚两次服，病情严重者加量。 用于心律失常、甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时，治疗剂量遵医嘱。最大剂量不应超过300毫克/天。【不良反应】1.心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象。2.因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。3.消化系统：恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。4.其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。【禁忌】低血压、显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。【注意事项】倍他乐克和其他β阻滞剂一样，不可突然停药，中断治疗一般在7-10天内逐步撤除。尤其是缺血性心脏病人骤然停药可使病情恶化。 对于要进行全身麻醉的病人，最好停止服用，可能的话要在麻醉前48小时停服或遵麻醉师医嘱。 对于有支气管哮喘的病人，应该同时给β2激动剂，剂量可按倍他乐克的用量调整。 对心脏功能失代偿的病人，在使用洋地黄和/或利尿剂治疗的基础上应慎用倍他乐克。 与其它β阻滞剂一样，倍他乐克不应与异搏定同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。 在治疗胰岛素依赖性糖尿病患者时须小心观察。 严重肝功能不全者慎用。 β阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利的影响(尤其是心动过缓)，因此在妊娠或分娩期间不宜使用。 一旦因过量导致显著的低血压和心动过缓，开始时先静脉给1-2毫克硫酸阿托品，或用阿托品后再给间羟胺或去甲肾上腺。【儿童用药】【药物过量】过量可导致显著的低血压和心动过缓，这时可以先静脉注射1～2mg阿托品，之后再给予间羟胺或去甲肾上腺素。若静脉注射β-受体阻滞剂导致严重副反应如房室传导阻滞，严重心动过缓或低血压时，可以通过β-受体激动剂异丙肾上腺素1～5μg/分钟迅速纠正。【药理毒理】药理：本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔（PP）相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔（AT）相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。美托洛尔也能降低血浆【药代动力学】口服吸收迅速完全，吸收率大于90%，但肝脏代谢率达95%，首过效应为25%～60%，故生物利用度（F）仅为40%～75%。食物可增加口服本品的血药浓度达空腹时的一倍。口服血浆浓度高峰时间一般在1.5小时，最大作用时间为1～2小时。血压的降低与血药浓度不平行，而心率的降低则与血药浓度呈直线关系。血浆蛋白结合率约12%，可透过血脑屏障和胎盘，美托洛尔口服200mg/日，脑中浓度为1.5μg/g。也可从乳汁分泌。主要在肝脏中被代谢为羟基美托洛尔，其在体内的代谢受遗传因素的影响。快代谢型者的半衰期（t1/2）为3【贮藏】遮光，密封保存。【有效期】36个月查看全部9条咨询酒石酸美托洛尔片，这种药品的名字给人的感觉是拗口、冗长、难记，其实它是我们生活中常见疾病高血压的专用药品。不过，酒石酸美托洛尔片是化学药品，同时会作用到心脑血管，因此，患者应提前预知其副作用。那么接下来，我们就一起来了解一下酒石酸美托洛尔片副作用大不大吧。一、酒石酸美托洛尔片的副作用在临床上，酒石酸...倍他乐克，在医学中也被称作是酒石酸美托洛尔片，它是一种常见的高血压用药。不过，对于没有服用过倍他乐克的患者来说，一般都比较关心此药的降压效果是否显著。那么究竟倍他乐克降压效果好吗？下面小编就为大家进行详细的解析。一、倍他乐克的功效倍他乐克的主要成份是琥珀酸美托洛尔，成品是白色的片剂。在临床上，倍他乐...心脑血管您最近浏览过得商品提示信息登记成功：您的信息已提交开心人实体店，稍后会有药师回拨为您服务，请耐心等待！（为避免打扰！回拨时间仅在9:00~18：00，其他时间顺延）Copyright@(www.360kxr.com)　赣ICP证B2--号倍他乐克(酒石酸美托洛尔片)
化学药品处方药医保甲类
批准文号：国药准字H
生产企业：阿斯利康制药有限公司
功能主治：本品用于治疗高血压,心绞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主动脉夹层,心律失常,甲状腺功能亢进,心脏神经官能症,变异型心绞...
用法用量：口服。剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。应
相关疾病：
,肥厚型心肌病
,主动脉夹层
,甲状腺功能亢进
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
药品说明书
通用名称：酒石酸美托洛尔片
商品名称：倍他乐克
汉语拼音：JiuShiSuanMeiTuoLuoErPian
主要成份 本品主要成分为酒石酸美托洛尔。
性状 本品为白色片。
适应症 本品用于治疗高血压,心绞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主动脉夹层,心律失常,甲状腺功能亢进,心脏神经官能症,变异型心绞痛等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
主治疾病 高血压,心绞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主动脉夹层,心律失常,甲状腺功能亢进,心脏神经官能症,变异型心绞痛,围产期心肌病变,心肌肥厚,入球小动脉玻璃样变
规格型号 25mg*20片
用法用量 口服。剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。应空腹服药，进餐时服药可使美托洛尔的生物利用度增加40%。 |1.治疗高血压：|每日100～200mg，分1至2次服用。 |2.急性心肌梗死：|(1)主张在早期，即最初的几小时内使用，因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期（15天）死亡率（此作用在用药后24小时既出现）。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率，若在2小时内用药还可以降低死亡率。|(2)一般用法：可先静脉注射美托洛尔一次2.5-5mg(2分钟内)，每5分钟一次，共3次总剂量为10～15mg。之后15分钟开始口服25～50mg，每6-12小时1次，共24～48小时，然后口服一次50～100mg，一日2次。 |3.不稳定性心绞痛：|(1)也主张早期使用，用法用量可参照急性心肌梗死。 |(2)急性心肌梗死发生心房颤动时若无禁忌可静脉使用美托洛尔，其方法同上。 |(3)心肌梗死后若无禁忌应长期使用，因为已经证明这样做可以降低心源性死亡率，包括猝死。一般一次50～100mg，一日2次。 |(4)在治疗高血压、心绞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲状腺功能亢进等症时一般一次25～50mg，一日2～3次，或一次100mg，一日2次。 |4.心力衰竭：|应在使用洋地黄和（或）利尿剂等抗心力衰竭的治疗基础上使用本药。起初一次6.25mg，一日2～3次，以后视临床情况每数日至一周一次增加6.25-12.5mg，一日2～3次，最大剂量可用至一次50～100mg，一日2次。 最大剂量一日不应超过300mg～400mg。
不良反应 不良反应的发生率约为10%，通常与剂量有关。 |1.常见(＞1/100) |(1)一般副作用：疲劳，头痛，头晕 |(2)循环系统：肢端发冷，心动过缓，心悸 |(3)胃肠系统：腹痛，恶心，呕吐，腹泻和便秘 |2.少见 |(1)一般副作用：胸痛，体重增加 |(2)循环系统：心力衰竭暂时恶化 |(3)神经系统：睡眠障碍，感觉异常 |(4)呼吸系统：气急，支气管哮喘或有气喘症状者可发生支气管痉挛 |3.罕见（＜1/1000) |(1)一般副作用：多汗，脱发，味觉改变，可逆性性功能异常 |(2)血液系统：血小板减少 |(3)循环系统：房室传导时间延长，心律失常，水肿，晕厥 |(4)神经系统：梦魇，抑郁，记忆力损害，精神错乱，神经质，焦虑，幻觉 |(5)皮肤：皮肤过敏反应，银屑病加重，光过敏 |(6)肝：转氨酶升高 |(7)眼：视觉损害，眼干和/或眼刺激 |(8)耳：耳鸣 |偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。
禁忌 1.心源性休克。|2.病态窦房结综合征。|3.II、III度房室传导阻滞。|4.不稳定的、失代偿性心力衰竭患者（肺水肿、低灌注或低血压），持续地或间歇地接受β受体激动剂正变力性治疗的患者。|5.有症状的心动过缓或低血压。|5.本品不可给予心率＜45次/分、P-Q间期＞0.24秒或收缩压＜100mmHg的怀疑急性心肌梗死的患者。|6.伴有坏疽危险的严重外周血管疾病患者。|7.对本品中任何成份或其它β受体阻滞剂过敏者。
注意事项 1.肾功能损害。|肾功能对本品清除率无明显影响，因此肾功能损害患者无需调整剂量。|2.肝功能损害。|通常肝硬化患者所用美托洛尔的剂量与肝功能正常者相同。仅在肝功能非常严重损害（如旁路手术患者）时才需考虑减少剂量。|接受β受体阻滞剂治疗的患者不可静脉给予维拉帕米。|3.美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害﹑伴代谢性酸中毒的严重急症，及合用洋地黄时，必须慎重。在没有伴随治疗的情况下，本品不可用于潜在的或有症状的心功能不全的患者。患变异型(Prinzmetal氏)心绞痛的患者，在使用β受体阻滞剂后可能会由于α受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。因此，非选择性β受体阻滞剂不能用于此类患者。选择性β1受体阻滞剂在使用时也必须慎重。对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者，应同时给予足够的扩支气管治疗，β2受体激动剂的剂量可能需要增加。|4.美托洛尔的治疗对糖代谢的影响或掩盖低血糖的危险低于非选择性β受体阻滞剂。|5.在罕见的情况下，原有的中度房室传导异常可能加重（可能导致房室阻滞）。|β受体阻滞剂的治疗可能会妨碍对过敏反应的治疗，常规剂量的肾上腺素治疗并不总能得到预期的疗效。嗜铬细胞瘤患者若使用本品，应考虑合并使用α受体阻滞剂。|6.本品应尽可能逐步撤药，整个撤药过程至少用2周时间，剂量逐渐减低，直至最后减至25 mg（50 mg片的半片）。在此期间，特别是对于已知伴有缺血性心脏病的患者应进行密切监测。在撤除β受体阻滞剂期间，可能会使冠状动脉事件，包括心脏猝死的危险增加。|7.在手术前应告知麻醉医师患者正在服用本品。对接受手术的患者，不推荐停用β受体阻滞剂。|8.对驾驶汽车和操作机械的影响。|在用本品治疗过程中可能会发生眩晕和疲劳，因此在需要集中注意力时，如驾驶和操作机械时应慎用。运动员慎用。
药物相互作用 美托洛尔是一种CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的药物可影响美托洛尔的血浆浓度。抑制CYP2D6的药物如奎尼丁、特比萘芬、帕罗西汀、氟西汀、舍曲林、塞来昔布、普罗帕酮和苯海拉明。对于服用本品的患者，在开始上述药物的治疗开始应减低本品的剂量。 |1.本品应避免与下列药物合并使用： |(1)巴比妥类药物：|巴比妥类药物（对戊巴比妥作过研究）可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。 |(2)普罗帕酮：|4例已经使用美托洛尔的患者，在给予普罗帕酮后，美托洛尔的血浆浓度增高2～5倍，其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实，对于这种相互作用的可能的解释是，普罗帕酮与奎尼丁相似，可通过细胞色素P4502D6途径抑制美托洛尔的代谢。由于普罗帕酮也具有β受体阻滞效应，其与美托洛尔的联合使用很难掌握。 |(3)维拉帕米：|维拉帕米与β受体阻滞剂合用时（已有与阿替洛尔、昔萘洛尔和吲哚洛尔合用的报道），有可能引起心动过缓和血压下降。维拉帕米和β受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用。 |2.本品与下列药物合并使用时可能需要调整剂量： |(1)胺碘酮：|一例报道显示，同时使用胺碘酮和美托洛尔，有可能发生明显的窦性心动过缓。胺碘酮的半衰期很长（约50天），这意味着在胺碘酮治疗停止后较长的一段时间内，使用美托洛尔仍有可能发生两药的相互作用。 |(2)I类抗心律失常药物：|1类抗心律失常药物与β受体阻滞剂有相加的负性肌力作用，故在左心室功能受损的患者中，有可能引起严重的血流动力学副作用。病态窦房结综合征和病理性房室传导阻滞的患者，也应避免同时使用美托洛尔和I类抗心律失常药物。丙吡胺和美托洛尔之间的相互作用已有明确的资料证明。 |(3)非甾体类抗炎/抗风湿药(NSAID)：|已发现NSAID抗炎镇痛药可抵消β受体阻滞剂的抗高血压作用。在这方面，经过研究的药物主要是吲哚美辛。β受体阻滞剂很可能不与舒林酸发生相互作用。在一项双氯芬酸的研究中，未发现β受体阻滞剂与双氯芬酸有相互作用。 |(4)苯海拉明：|在快速羟化代谢人群中，苯海拉明使美托洛尔通过CYP2D6转化代谢成α-羟美托洛尔的清除降低2.5倍。美托洛尔的作用因而增强。苯海拉明可能抑制其它CYP2D6底物的代谢。 |(5)地尔硫卓：|钙离子拮抗剂和β受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用。已经有β受体阻滞剂与地尔硫卓合并使用时发生明显心动过缓的病例报道。 |(6)肾上腺素：|约有10例报道显示，接受非选择性受体阻滞剂（包括吲哚洛尔和普萘洛尔）治疗的患者，在给予肾上腺素后发生明显的高血压和心动过缓。这些临床观察结果已经在对健康志愿者的研究中得到证实。局部麻醉药中的肾上腺素在血管内给药时有可能引起这种反应。根据推测，使用心脏选择性的β受体阻滞剂时，发生这种反应的危险性较低。 |(7)苯丙醇胺：|苯丙醇胺50mg单剂给药能使健康志愿者的舒张压升高到病理的水平。普萘洛尔通常能拮抗这种由苯丙醇胺引起的血压增高，但是在接受大剂量苯丙醇胺治疗的患者中，β受体阻滞剂可反常地引起高血压反应。在单独使用苯丙醇胺治疗的过程中，也有发生高血压反应的报道。 |(8)奎尼丁：|奎尼丁在所谓的“快速羟化者”（该类型在瑞典超过90%）中可抑制美托洛尔的代谢，结果使后者的血浆浓度显著升高、β受体阻滞作用增强。其他经由同一酶解途径(细胞色素P450 2D6)进行代谢的β受体阻滞剂，也可能会与奎尼丁发生同样的相互作用。 |(9)可乐定：|β受体阻滞剂有可能加重可乐定突然停用时所发生的反跳性高血压。如欲终止与可乐定的联合治疗，应在停用可乐定前数日停用β受体阻滞剂。 |(10)利福平：|利福平可诱导美托洛尔的代谢，导致后者的血药浓度降低。 |应严密监控同时接受其它β受体阻滞剂（如：滴眼液）或单胺氧化酶(MAO)抑制剂的患者。在接受β受体阻滞剂治疗的患者，吸入麻醉会增加心脏抑制作用。 |接受β受体阻滞剂治疗的患者应重新调整口服降糖药的剂量。若与西咪替丁或肼屈嗪合用，美托洛尔的血浆浓度会增加。
贮藏 避光，密封保存。
有效期 24个月
执行标准 《中国药典》2005年版二部
批准文号 国药准字H
生产企业 阿斯利康制药有限公司
热门药品咨询病友点评专家点评
问06-24 16:05:45
答指导意见：酒石酸美托洛尔片成份本品主要成份为酒石酸美托洛尔；化学名称为：1-异丙氨基-3-对-（2-甲氧乙基）-2-丙醇L（+）-酒石酸盐适应症用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失尝甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等近年来尚用于心力衰竭的治疗此时应在有经验的医师指导下使用酒石酸美托洛尔片禁忌心源性休克病态窦房结综合征II、III度房室传导阻滞不稳定的、失代偿性心力衰竭患者（肺水肿、低灌注或低血压）持续地或间歇地接受β－受体激动剂正变力性治疗的患者有症状的心动过缓或低血压本品不可给予心率[45次/分、P-Q间期]0.24秒或收缩压[100mmHg的怀疑急性心肌梗死的患者伴有坏疽危险的严重外周血管疾病患者对本品中任何成份或其它β－受体阻滞剂过敏者[详情]
问04-07 17:12:13
答指导意见：你好，有高血压病，现在口服美托洛尔，适应症为用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。有哮喘和心率慢的患者慎用，对肾功能损害小的，有肝肾功能不全的患者减量用，祝你健康。[详情]
问10-31 14:07:37
答你好！根据你说的情况看，有高血压史。建议平常要注意低盐低脂饮食，适当的运动。每一种降血压药物都有不同的付作用，吲达帕胺需要监测电解质，避免低钾的发生；美托洛尔个别人有头晕的表现，必要时可以更换降血压药物。[详情]
单捷飘扬过海
综合评分：
倍他乐克在治疗高血压或冠心病或心功能不全同时合并2型糖尿病时对血糖血压及心血管方面效果较好，不良反应轻微，如果治疗中必须应用，则可选用，只是建议密切观察血糖的变化。【倍他乐克倍他乐克
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规格与包装
商品名称：倍他乐克倍他乐克
酒石酸美托洛尔片 25mg*20片
商品编号：4082738
商品毛重：100.00g
商品产地：中国江苏
药品类别：西药
用法：内服
适用人群：通用
类型：处方药
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产品规格25mg*20片
药品通用名酒石酸美托洛尔片
药品类型西药
生产企业阿斯利康制药有限公司
批准文号国药准字H
储存条件遮光，密封保存。
使用剂量治疗高血压：一次100～200mg，分1至2次服用。其他详情见说明书
药品分类（处方药）化学药制剂
适用人群不限
使用方法口服
适用症/功能主治本品主要成份为酒石酸美托洛尔。
酒石酸美托洛尔片 25mg*20片*1
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您好！口服。剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。应空腹服药，进餐时服药克时美托洛尔的生物利用度增加40%。
1.治疗高血压：一次100～200mg，，分1至2次服用。
2.急性心肌梗死：主张在早期，即最初的几小时内使用，因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时既出现)。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率，若在2小时内用药还可以降低死亡率。一般用法：可先静脉注射美托洛尔一次2.5～5mg(2分钟内)，毎5分钟一次，共3次总剂量为10～15mg。之后15分钟开始口服25～50mg，每6～12小时1次，共24～48小时，然后口服一次50～100mg，一日2次。
3.不稳定性心绞痛：也主张早期使用，用法与用量可参照急性心肌梗死。
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倍他乐克琥珀酸美托洛尔缓释片酒石酸美托洛尔片哪个更好? 倍他乐克 琥珀酸美托洛尔缓释片释放过程十分稳定，不受进食、体液pH、肠蠕动等生理因素影响。为获得缓慢而持久释放美托洛尔的目的，缓释片采用了琥珀酸盐替代平片的酒石酸盐，使其在37 ℃水中的溶解度(270 mg/ml)显著低于后者(&700 mg/ml)，从而显著延缓了溶解速度。琥珀酸美托洛尔的分子式 [(C15H25NO3)2?C4H6O4，分子量 652.82]比酒石酸美托洛尔[(C15H25NO3)2?C4H6O6, 684.82]少了两个氧原子，总分子量小了32,约为5%。因此， (酒石酸美托洛尔)50 mg/100 mg的美托洛尔含量相当于倍他乐克缓释片(琥珀酸美托洛尔)47.5 mg/95 mg。 美托洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂，是治疗高血压、冠心病、慢性心力衰竭和心律失常的常用药物之一。国内目前广泛使用的美托洛尔普通片为酒石酸美托洛尔，其消除半衰期较短，约3~4h，故血浆药物浓度波动较大，且每天需2~4次服药。为了克服这些缺点，市场上出现了几种酒石酸美托洛尔缓释制剂，后者采用传统的基质包埋技术，通过将药物直接分散在高分子材料形成的骨架中而减慢释放速度。这些制剂服用后血药浓度波动幅度较小，但仍有明显的峰谷现象，有效治疗浓度也不能维持24h. 阿斯利康公司最近推出的琥珀酸美托洛尔缓释片(BetalocZOK，简称倍他乐克缓释片)是一种全新制剂，每天1次能保证24h恒定的美托洛尔血药浓度及β1受体阻滞效应，在药理学及临床治疗学上均具有诸多优势。 购买琥珀酸美托洛尔缓释片，到康爱多药店。在康爱多药店里面也有销售琥珀酸美托洛尔缓释片，会员价格非常优惠。
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