唐筛归来，AFP和HCG数值都大于一，男孩还是女孩呢-播种网论坛
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唐筛归来，AFP和HCG数值都大于一，男孩还是女孩呢
谢赞，祝宝宝宫内健康成长!
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从网上看到有根据唐筛数据看男女的，是参考AFP、HCG数值，准确率95%，拿来供姐妹们参考下，仅供娱乐昂，生完宝宝的姐妹们可以来帮忙验证下，嘿嘿，一起看看这个网上流传的东西准不准啊
1 当AFP的mom值大于1，且hcg的mom值小于0.5时是男孩。2当AFP的mom值小于1，且hcg的mom值大于1时是女孩。) K4 }& E) g1 a3 当HCG的值在0.5和1之间，AFP大于1则是男孩，AFP小于1是女孩。- T;
嘿嘿，今天我刚去取来唐筛结果，结果发现两个数值都大于一，于是困惑了。。有相同情况的姐妹吗？男宝女宝啊？
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十二级宝宝, 积分 2222, 距离下一级还需 178 积分
我也是，两个值都大于一
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十一级宝宝, 积分 1750, 距离下一级还需 250 积分
照楼主给的说法看，楼主是女宝啊。
按第三项来看，我的是男宝啊。
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八级宝宝, 积分 725, 距离下一级还需 75 积分
小龙的麻麻 发表于
照楼主给的说法看，楼主是女宝啊。
按第三项来看，我的是男宝啊。
我的属于第四项吧&&两者都大于一&&没有这一项啊& &额啊&&哼哼
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八级宝宝, 积分 725, 距离下一级还需 75 积分
西影路蔷薇 发表于
我也是，两个值都大于一
嘿嘿& &那你前期保过胎吗&&听说保过胎注射过黄体酮的&&数值就高呢
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九级宝宝, 积分 923, 距离下一级还需 277 积分
你直接做的中唐吗？我早唐做了，不太想做中唐。。数据看性别是不准的呀
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五级宝宝, 积分 279, 距离下一级还需 21 积分
我2个数值都小于1啊。。。。是男孩女孩子？
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吴浩亮的小孩 发表于
嘿嘿& &那你前期保过胎吗&&听说保过胎注射过黄体酮的&&数值就高呢
只要HCG大于１了，女宝的机率比较大了。不管AFP是不是大于１
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吴浩亮的小孩 发表于
嘿嘿& &那你前期保过胎吗&&听说保过胎注射过黄体酮的&&数值就高呢
我吃过达芙通，倒是没打过黄体酮的针剂。不过，达芙通不是说在血液里不显示么？
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十二级宝宝, 积分 2390, 距离下一级还需 10 积分
我 AFP0.939&&HCG 1.5661 ，看来是女孩了！
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& 唐氏筛查中的AFP和HCG的正常值是多少...
"网友求助"唐氏筛查中的AFP和HCG的正常值是多少...已回复
唐氏筛查中的AFP和HCG的正常值是多少呀我的数值正常吗？发病时间:19周时做的唐氏筛查主要表现:医生诊断及化验结果:唐氏筛查中AFP是43.15U/ML1.11MOMHCG是27.85那个/ML2.51MOM21染色体是1/630正常范围值是1:270～1:800不知道有没有必要去做羊水穿刺
擅长各种人流手术和妇产科疾病：微创人流、阴道炎、宫颈糜烂、女性不孕、白带异常、月经不调、内分泌紊乱等，一键点击，3秒医生一对一咨询。
医院出诊医生
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共1位网友提供帮助
会员9227627 10:18:07
21-三体风险是1/630属于临界风险也就是说您的胎儿患先天愚型的可能性相对高些当然唐氏筛查毕竟是概率筛查并不能确诊疾病如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查
问唐氏筛查中的AFP和HCG的正常值是多少呀我的数值正常吗...
职称：护士
专长：颈椎椎管狭窄症,颈椎椎管狭窄,静脉曲张,静脉栓塞,血管炎,血管畸形
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病情分析： 21-三体风险是1/630，属于临界风险。也就是说您的胎儿患先天愚型的可能性相对高些。意见建议：当然唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊疾病。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。
问唐氏筛查21三体指标1/630
职称：医师
专长：妇科综合
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指导意见：当验血筛查大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右,您的属于正常范围内.不必担心，祝你健康
问唐氏筛查属于高危
职称：医师
专长：心血管内科、消化内科、呼吸内科
&&已帮助用户：272877
你好，这种情况需要作羊水检查的， 高危的话胎儿发生唐氏综合症的可能性就比较大的。
问我是唐氏筛查高危1：270，医
职称：医师
专长：月经不调,痛经,多囊卵巢综合征,排卵期出血,子宫内膜异位,子宫腺肌病,不孕症,功能失调性子宫出血病,经前期综合症,子宫内膜薄
&&已帮助用户：63556
问题分析：你好，根据你的情况，一般进一步检查羊水穿刺手术判断胎儿是否正常，同时定期结合超声检查看。意见建议：建议你去产前筛查门诊，在医生指导下进行相关检查。
问怀孕19周唐氏筛查21三体综合症为高风险。是否要去做羊水穿刺？
职称：医师
专长：妇科，高血压，
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唐筛结果不能准确判断是否是唐氏儿
　　医生们对筛查结果的解释都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/120，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/120，也许你是那个有问题的1/120，也许是没问题的那119120；低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能呢。所以不必太担心,还时自己决定吧
问21三体风险1/330小于1/270为
专长：脉管炎、内分泌、中风
&&已帮助用户：222623
游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素会随着孕周的增加发生变化第18～20周稳定你的情况MOM值高建议18到22周做羊水穿刺排除染色体异常
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